Oligodendroglioma, oligodendrositler adı verilen belirli hücrelerden kaynaklanan bir beyin tümörüdür.
Oligodendrositler bir grup glia hücresidir, bu nedenle oligodendrogliomalar, gliomalar, yani glia hücrelerinin genetik değişiminden türeyen beynin neoplazmaları kategorisine aittir.
Bir oligodendroglioma iyi huylu olabilir - bu nedenle yavaş büyür ve az sızma gücüne sahip - veya kötü huylu - yani çok hızlı bir büyüme ve yüksek sızma gücü demektir. İyi huylu oligodendrogliomalar evre II beyin tümörleridir, malign oligodendrogliomalar evre III beyin tümörleridir (NB: Bir beyin tümörünün derecesi ciddiyetinin bir göstergesidir, derecesi ne kadar yüksekse, hastalık o kadar ciddidir).
Genellikle ilk evrelerinde önemli bir semptomatolojiden mahrum, oligodendrogliomaların tedavisi zordur . Aslında, onları ayıran tümör kütlesi, kalan sağlıklı beyin dokusunda iyi dağılır ve bu onların çıkarılmasını zorlaştırır.
Bazı ABD araştırmalarına göre prognoz şöyle olacaktır:
- II. Derece oligodendrogliomaların varlığında, zaman içinde tedavi edilen hastaların % 66-78'i, tümörün çıkarılmasından 5 yıl sonra hayatta kalır.
- III. Derece oligodendrogliomaların varlığında, zaman içinde tedavi edilen hastaların sadece % 30-38'i, tümör kitlesinin çıkarılmasından 5 yıl sonra hayatta kalır.
Ayrıca, diğer bilimsel çalışmalar da eşit derecede ilginç bir gerçeği rapor eder:
- Bir oligodendrogliomanın büyümesine neden olan çeşitli genetik mutasyonlar vardır . Bu mutasyonlardan biri, 1 ve 19 numaralı kromozomları etkiler (kromozomal mutasyon 1p-19q) ve sadece ameliyat için değil, radyoterapi ve kemoterapi gibi tedaviler için daha uygundur. Sayısal anlamda, bu fark, yaklaşık 120 aylık oligodendroglioma ile yaklaşık 120 ay ila çift kromozomal mutasyona sahip 1p-19p ila yaklaşık 16-71 aylık bir oligodendroglioma ile yalnızca kromozom 1 mutasyona kadar değişen ortalama bir yaşam beklentisidir.
