tanım
Dolichocephaly, kranial kutunun ön-arka yönde dar ve uzun bir form aldığı bir durumdur. Spesifik olarak, bu konformasyon, kafanın genişliği ve uzunluğu arasındaki yüzde oranı, % 75-76'ya eşit bir maksimum değere sahip olduğunda tanımlanır.
İkiz ya da podalicum doğumdan sonra küçük bir doliksefali oluşabilir. Bu durumda, kafatasının anormal konformasyonu doğumdan sonraki günlerde kendiliğinden normalleşme eğilimindedir.
Dolichocephaly varlığında oluşabilir:
- maternal metabolik bozukluklar (hipertiroidizm, raşitizm, hiperkalsemi ve mukopolisakkaridoz),
- hematolojik hastalıklar (talasemi ve orak hücreli anemi),
- fetal malformasyonlar (oloprosensefali, mikrosefali ve ensefalosel)
- akondroplazi, trizomi 18 ve Apert sendromu gibi çeşitli genetik hastalıklar.
Bazen, bu konformasyon, bir veya daha fazla kraniyal sütürün erken füzyonunu içeren bir işlem olan bir kraniyositoza ikincil bir malformasyon olarak görülür.
Dolichocephaly ayrıca hamile kadın (hydantoin, retinoidler, valproat ve siklofosfamid dahil) tarafından alınan teratojenik ajanlara veya diğer iyatrojenik nedenlere (örn. Hidrosefali için hızlı dekompresyon, fetal kafa üzerinde uterus hiperresyonu vb.) İkincil olabilir.
Dolichocephaly de ilişkili bozukluklara bağlı olmayabilir. Risk faktörleri arasında prematürite (37 haftadan az gebelik yaşı) ve düşük doğum ağırlığı (<2500 g) bulunur.
Kasıtlı olarak indüklenen dolikosefali ile kafatası. Wikipedia.org'dan
Dolikosefali Muhtemel Sebepleri *
- Achondroplasia
- anemi
- Hipertiroidi
- Marfan sendromu
- talasemi
- Trisomy 18
