ALKAEFFER ® Asetilsalisilik asit

ALKAEFFER ® asetilsalisilik asit + sodyum hidrojen karbonat + sitrik asite dayanan bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Anti-enflamatuar ve anti-romatizmal steroid olmayan ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ALKAEFFER ® Asetilsalisilik asit

ALKAEFFER®, çeşitli türlerde iltihaplanma konusunda ağrılı durumların tedavisinde ve ateşli hallerin ve grip ve soğutma sendromlarının semptomatik tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması ALKAEFFER ® Asetilsalisilik asit

ALKAEFFER®, aktif bileşen olarak asetilsalisilik asitin varlığından dolayı steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır.

Asetilsalisilik asidin ve özellikle mide-bağırsak emiliminin farmakokinetik özelliklerini, aktif bileşenle birlikte önemli ölçüde iyileştirmek için, ALKAEFFER®'de ayrıca, sodyum ortamda karbonat ve sitrik asit de bulunur, sulu ortamda çözünen tuzlar bir etkiyi garanti eder. Hem asetilsalisilik asidin emilim profilini geliştirmek, hem de genellikle NSAID tedavisi ile ilişkili olan gastrointestinal mukozanın potansiyel yan etkilerini azaltmak için faydalı bir tampon.

Bir kez absorbe edildiğinde, asetilsalisilik asit karaciğere ulaşır, burada esterazlar olarak bilinen spesifik enzimler tarafından biyolojik olarak aktif türevine dönüştürülür: salisilik asit.

Vücutta dağıtılan bu, geri dönüşümsüz şekilde siklooksijenazları inhibe eden çeşitli iltihaplı dokulara ulaşır ve prostaglandinler gibi pro-iltihabik aktiviteye sahip arabulucuların üretimini azaltır.

Bu mekanizma şu şeklini alır:

Anti-enflamatuar etki;
Pirojenik aktiviteye sahip olan sitokinlerin ve prostaglandinlerin ifadesinin karşı düzenlemesiyle gerçekleştirilen anti-piretik etki;
Periferik nosiseptif sonlandırmaları aktive edebilen aracı olan bradikinin üretiminin inhibisyonu ile belirlenen ağrı kesici etki.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. ASETİLEDİSİK VE YAKITLI ASİT

J Physiol Pharmacol. 2011 Feb; 62 (1): 75-86.

Deneysel çalışma, asetilsalisilik asit gibi steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların alımının hayvan modellerinde özofajitleri daha da kötüleştirdiğini gösteren deneysel bir çalışmadır. Aksine, nitrik oksit salınımına aracılık edebilen daha modern türevlerin kullanılmasının, proinflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu inhibe ederek özofagusun erozyonlardan korunmasında kesin olarak daha etkili olduğu kanıtlanmıştır.

2. BYPASS CORONARICO TARAFINDAN İZLENEN ASPİRİNDE UZMANLIK

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Ocak; 41 (1): 108-12.

Koroner arter bypass greftleme ameliyatı geçiren hastaların% 30'unda, ilacın antiplatelet etkinliğini azaltabilecek ve böylece alternatif bir tedavi gerektiren bir aspirin direnci görülebildiğini gösteren ilginç bir çalışma.

3. HELİKOBACET PYLORI'NİN YERLEŞTİRİLMESİNDE ASİDALSALİKİLİK ASİT

Am J Med Sci 2011, Temmuz 342 (1): 15-9.

Helicobacter Pylori'nin yok edilmesini garanti etmek için asetilsalisilik asidin yeteneğini değerlendirmeye çalışan yenilikçi bir çalışma. Yapılan çeşitli girişimlere rağmen standart üçlü tedavi kesinlikle daha etkili ve güvenli.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ALKAEFFER ®

324 mg asetilsalisilik asitin efervesan tabletleri + 1744 mg sodyum hidrojen karbonat + 965 mg susuz sitrik asit.

Enflamatuar hastalıklar sırasında ortaya çıkan ağrılı semptomları hafifletmek için, günde 1-4 kez günde 1-2 tablet alınması tavsiye edilir.

Tabletler mutlaka bir bardak su içinde tamamen çözülmeli ve terapi 3-5 günden daha uzun sürmemelidir.

Gastrik mukozaya verilen zararı azaltmak için, ALKAEFFER®'in tercihen tam bir mideye alınması tavsiye edilir.

Uyarılar ALKAEFFER ® Asetilsalisilik asit

ALKAEFFER ® tedavisi, enflamatuar durumlarla ilişkili ağrı semptomlarının üstesinden gelmek için faydalı, kısa süreli bir tedavi olarak anlaşılmalıdır.

Asetilsalisilik asit tedavisi ile ilişkili yan etkilerin büyüklüğünü ve ciddiyetini azaltmak için yararlı olacaktır:

Bu ilacı mümkün olan en düşük dozda alın;
Yemeklerden sonra ilacı alın;
Tedaviyi 3-5 güne kadar sınırlayın.

İstenmeyen etkiler meydana gelirse, hasta doktoru ile temasa geçtikten sonra, tedaviyi askıya alma tedavisini ciddi olarak düşünmelidir.

Ayrıca, NSAID tedavisinin yan etkilerine daha fazla duyarlı olduğu göz önüne alındığında, kardiyovasküler, pıhtılaşma, böbrek, karaciğer, alerjik ve gastrointestinal hastalıklardan muzdarip olan hastalar için özel bir özen gösterilmelidir.

Gebelik ve Laksiyon

Literatürde steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların fetüsün sağlığı için belirgin toksisitesini gösteren sayısız çalışma ışığında, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde ALKAEFFER ® alımı kesinlikle kontrendikedir.

Etkileşimler

ALKAEFFER ® ile etkileşime girebilen aktif bileşenler arasında ve daha doğrusu aktif bileşen asetilsalisilik asit ile birlikte, yan etkilerin önemi için hatırlamak gerekir:

Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri, artan kanama riski nedeniyle;
Asetilsalisilik asidin hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırma kabiliyeti için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
Gastrointestinal mukozaya zarar vermeyen steroidal olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar
Antibiyotikler, farmakokinetik ve farmakodinamik özellikler bakımından indüklenen varyasyonlar için;
Sulfonilüreler, ani ve ciddi hipoglisemiden potansiyel olarak glukoz metabolizmasının değişmesi için sorumludurlar.

Kontrendikasyonları ALKAEFFER ® Asetilsalisilik asit

ALKAEFFER® alımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, ülseratif kolit, Crohn hastalığı veya aynı hastalıklar için geçmiş öykü, serebrovasküler kanama, aşırı duyarlılığı durumunda kontrendikedir. hemorajik diyatez veya eşlik eden antikoagülan tedavi, böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, astım, hipofosfatemi ve viral enfeksiyonlar.

Yan etkiler - Yan etkiler

ALKAEFFER® alınması, uygun tıbbi endikasyonlara göre yapıldığında genellikle güvenli ve iyi tolere edilmesine rağmen, zaman içinde uzun süre korunmuş veya uzun süredir korunmuş tedavileri izleyen veya yüksek dozlarda uygulanan hastalarda, NSAID tedavisinin; gastrik piroz, gastralji, bulantı ve kusma, kabızlık ve daha şiddetli vakalarda ülser ve kanama, kanama süresinin önemli ölçüde uzaması, pan sitopeni, böbrek fonksiyonunun bozulması, eritem nodozum, döküntü en ciddi vakalarda dermatit ve büllöz reaksiyonlar, işitme ve görme kaybı, metabolik anormallikler, baş ağrısı, uykusuzluk, uyuşukluk, konfüzyon ve titreme, ayrıca ağır vakalarda serebro ve kardiyovasküler olaylar.