ilaçlar

Telmisartan Teva Pharma

Telmisartan Teva Pharma Nedir?

Telmisartan Teva Pharma, aktif maddeyi telmisartan içeren bir ilaçtır. Tabletler halinde mevcuttur (20 mg, 40 mg ve 80 mg).

Telmisartan Teva Pharma "jenerik bir ilaçtır". Bu, Telmisartan Teva Pharma’nın, Avrupa Birliği’nde (AB) Micardis adında daha önce izin verilen bir "referans tıbbı" ile aynı olduğu anlamına gelir.

Telmisartan Teva Pharma ne için kullanılır?

Telmisartan Teva Pharma, yetişkinlerde esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisi için endikedir. "Temel" terimi, hipertansiyonun bariz bir nedeni olmadığı anlamına gelir.

İlaç sadece reçete ile alınabilir.

Telmisartan Teva Pharma nasıl kullanılır?

Önerilen Telmisartan Teva Pharma dozu günde bir kez 40 mg'dır, ancak bazı hastalar 20 mg'lık bir dozdan faydalanabilir. İstenilen kan basıncına ulaşılmazsa, dozu 80 mg'a kadar artırabilir veya hipertansiyon için başka bir ilaç ekleyebilirsiniz.

Telmisartan Teva Pharma nasıl çalışır?

Telmisartan Teva Pharma'daki aktif madde, telmisartan, vücutta anjiyotensin II adı verilen bir hormonun etkisini bloke eden bir "anjiyotensin II reseptör antagonistidir". Anjiyotensin II, etkili bir vazokonstriktördür (kan damarlarını daraltan bir madde). Normalde anjiyotensin II'nin bağlandığı reseptörleri bloke ederek, telmisartan hormonun etkisini önleyerek kan damarlarının genişlemesini sağlar. Bu, kan basıncında bir düşüşe neden olur ve yüksek tansiyon ile ilişkili riskleri azaltır.

Telmisartan Teva Pharma'da ne gibi çalışmalar yapıldı?

Telmisartan Teva Pharma jenerik bir ilaç olduğundan, hastalardaki çalışmalar referans tıbbı Micardis ile biyolojik olarak eşdeğer olduğunu belirleyen testlerle sınırlandırılmıştır. İki ilaç, vücutta aynı miktarda aktif madde ürettiğinde biyoeşdeğerdir.

Telmisartan Teva'nın yararları ve riskleri nelerdir?

Telmisartan Teva Pharma jenerik bir ilaç olduğundan ve referans ilaca biyoeşdeğer olduğundan, yararları ve riskleri referans ilaçlarla aynı olarak alınmaktadır.

Telmisartan Teva Pharma neden onaylandı?

CHMP, AB şartlarına uygun olarak Telmisartan Teva Pharma'nın karşılaştırılabilir bir kaliteye sahip olduğu ve Micardis ile biyoeşdeğer olduğu sonucuna varmıştır. Bu nedenle, CHMP, Micardis'te olduğu gibi, faydaların tespit edilen risklerden ağır bastığını ve Telmisartan Teva Pharma için pazarlama izninin verilmesini tavsiye ettiğini belirtti.

Telmisartan Teva Pharma hakkında daha fazla bilgi

3 Ekim 2011'de Avrupa Komisyonu, Telmisartan Teva Pharma için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir pazarlama yetkisi verdi.

Telmisartan Teva Pharma ile tedavi hakkında daha fazla bilgi için, broşürü okuyun (EPAR'ın bir parçası) veya doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Referans tıbbın tam EPAR versiyonunu Ajansın internet sitesinde de bulabilirsiniz.

Bu özetin son güncellemesi: 08-2011