PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® Oxolamine sitrat veya Oxolamine fosfat bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Öksürük yatıştırıcıları

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ®, öksürüğün semptomatik tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ®, temel olarak anti-enflamatuar ve anti-tussif etki gösteren bir aktif bileşen olan Oxolamine bazlı bir ilaçtır, bu nedenle sürekli öksürük ile gösterilen solunum yollarının enflamatuar patolojileri sırasında faydalıdır.

Ağızdan alındığında, gastrointestinal sistemden hızla emilir ve hemen terapiye etkiini gerçekleştirdiği solunum sistemine yüksek afinite ile ulaştığı dolaşımın içine dağıtılır.

Aslında, yerinde iltihaplı mikro-ortamı kontrol ederek, solunum ağacından ve alveolar bölgesinden gelen somatosensör duyarlılığından sorumlu olan C liflerinin aktivasyonunu ve tahriş derecesini azaltır, böylece öksürüğün tabanındaki refleks başlangıcını sınırlar.

Yerel ve merkezi olmayan antitussif etki, açıkça, klasik olarak kodein türevleri gibi öksürük yatıştırıcıları ile ilişkili potansiyel merkezi yan etkilerini sınırlar.

Etkinliğinin sona ermesinden sonra, 24 saat içinde aktif bileşen ve katabolitlerinin tümü renal yolla elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

OKSOLAMİN'DEN YERLEŞİMLER

Med J Aust. 1989, Nisan 17; 150 (8): 449-50, 452.

Oxolamine sitrat ile tedavi edilen genç bir hastada yan etkilerin ve özellikle halüsinasyonlar gibi nöropsikiyatrik semptomların ortaya çıktığını bildiren olgu sunumu.

FARMAKOGENOMİK VE FARMAKOLOJİK ETKİLEŞİMLER

Biopharm İlaç Atıkları. 2007 Nisan; 28 (3): 125-33.

Oral antikoagülanlar ve oksolamin arasındaki farmakolojik olarak ilgili etkileşimlerin belirlenmesinde genetik yatkınlığın ve özellikle de sitokrom enzimlerinin polimorfizmlerinin rolünü değerlendiren yenilikçi çalışma.

OKSOLAMİNİN YAYIN YÖNTEMLERİ

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Oxalamina'nın farmakokinetik özelliklerinin moleküler karakterizasyonu ve ilacın terapötik aktivitesini optimize edebilen yeni salım yöntemlerinin tanımlanması amaçlı farmakokinetik çalışma

Kullanım ve dozaj yöntemi

PEREBRON ®

100 mg Oxolamine sitrat ile kaplı tabletler;

100 ml ürün başına 1.4 g Oksilamin fosfat yetişkin şurubu;

100 ml ürün başına 1 g Oksolamin sitratın çocukları için şurup;

100 ml ürün başına oral 8 g Oksolamin sitrat damlası;

500 mg Oxolamine sitratın yetişkinleri için fitiller;

250 mg Oksolamin sitratın çocukları için fitiller.

PEREBRON ® ile ilgili alım dozu ve zamanlaması, doktorunuz tarafından seçilen farmasötik format, hastanın genel özellikleri ve klinik tablosunun ciddiyetine göre tanımlanmalıdır.

PEREBRON ® 'un tam bir mideyle alınması önerilir.

Uyarılar PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® 'un kullanımı, şikâyetçi semptomatolojinin nedenlerini ve olası kontrendikasyonların olası varlığını açıklığa kavuşturmak için uygun bir tıbbi konsültasyondan önce yapılmalıdır.

Bu tedavinin nasıl semptomatik olduğunu hatırlamak da uygundur, bu nedenle temel tedaviyi çözmeden belirtileri sınırlamakta fayda vardır.

Şuruptaki PEREBRON® sukroz içerir ve bu nedenle, sükraz, fruktoz intoleransı ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon eksikliği olan hastalarda zayıf olarak belirtilir.

İlacın çocukların erişemeyeceği ve serin ve kuru bir yerde tutulması tavsiye edilir.

Gebelik ve Laksiyon

Çalışmaların olmaması, Oxalamin'in fetal sağlık için güvenlik profilini daha iyi tanımlayabiliyor, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde PEREBRON ® kullanımını oldukça kısıtlıyor.

Bununla birlikte, eğer PEREBRON ® kesinlikle gerekliyse, sıkı bir tıbbi denetim talep etmek gereklidir.