RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX ® Bisodik Ceftriaxone bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için genel antimikrobiyaller - Sefalosporinler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX®, Gram negatif bakteriler veya diğer florasik tedavilere dirençli Gram negatif bakterilerle karışık flora tarafından desteklenen bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

Genitoüriner, karın içi, kan, cilt, yumuşak doku ve cerrahi yaraların solunum yolu enfeksiyonları, seftriaksonun özellikle etkili olduğu kanıtlanan hastalıklardır.

Etki mekanizması RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX ®, normalde penisilin tedavisine dirençli enfeksiyonların tedavisinde klinik alanda yaygın olarak kullanılan Ceftriaxone bazlı bir ilaçtır.

Geniş etki yelpazesi ve yüksek terapötik etkililik, yoğun bakterisit etkisinden sorumlu olarak, parenteral olarak kabul edilebilecek üçüncü kuşak sefalosporinler kategorisine ait olan beta-laktam antibiyotik olan seftriakson, varlığı ile garanti edilir.

Sonuncusu, bakteri duvarının peptidoglikan molekülleri arasında çapraz köprülerin oluşumunun inhibisyonunun aracılık ettiği, antibiyotik tarafından uygulanan bakteri duvarının yapısal özelliklerinin bozulması nedeniyle, mikroorganizmanın ozmotik parçalanması yoluyla gerçekleştirilir.

Yukarıda bahsedilen mekanizma, fonksiyonel kaybını belirleyen, antibiyotiğin beta-laktam halkasını açabilen, bakteriyel hücreler tarafından üretilen enzimler olan beta-laktamazların varlığında da garanti edilir.

Parenteral olarak alındığında, seftriakson, alınan toplam dozun yaklaşık% 99'una eşit, çeşitli dokularda yayılan ve aynı zamanda mevcut ana bakterilere karşı etkili olan meninks seviyesinde, yüksek miktarda biyoyararlanımı korur Bu ilçelerde.

Terapötik aktivitesini 20 saatten uzun bir süre boyunca yaptıktan sonra, seftriakson, aktif biçimde böbrek ve karaciğer tarafından elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1.CEFTRIAXONE VE UROLITHASIS

Pediatr Rep. 2012 Jan 2; 4 (1): e14. Epub 2012 Mar 26.

Seftriakson uygulamasına bağlı biliyer ve idrar psödo-lititi vakalarına rağmen, genellikle nadir görülür, bu çalışmada, ürolitiyazis ile ilişkili idrar kanaması ile komplike olan seftriaksonla tedavi edilen bir menenjit vakası bildirdik.

2. CEFTRIAXONE'A DAYANIKLI SALMONELLE

Acil Enfeksiyon Dis. 2011 Jun; 17 (6): 1086-90.

İlginç bir epidemiyolojik çalışma, Ceftriaxone'a dirençli Salmonella suşlarının sıklığındaki artıştır. Bu tür olaylar, hastalığın klinik seyrini karmaşıklaştırarak müdahalenin terapötik etkinliğini azaltabilir.

CEFTRIAXONE'DAN 3.ENCEFALOPATIA

Hint J Pharmacol. 2012 Ocak; 44 (1): 124-5.

Özellikle sefalosporin ve seftriakson kullanımı ile ilişkili çok nadir görülen bir yan etkinin başlangıcını kınayan bir başka vaka raporu. Daha spesifik olarak, ensefalopatinin görünümü enterik ateş için seftriakson ile muameleden sonra gözlenmiştir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

RAGEX ®

2 ml çözelti enjeksiyonu için 500 mg seftriakson çözeltisi için toz ve çözücü;

3.5 ml çözelti için enjeksiyon için 1 g seftriakson çözeltisi için toz ve çözücü.

RAGEX ® 'in dozaj programı doktor tarafından zaman zaman hastanın fiziksel özelliklerine, mevcut klinik tablonun ciddiyetine ve ulaşılacak tedavi hedeflerine göre tanımlanmalıdır.

Bununla birlikte, yetişkinlerde, tek bir doz halinde günde 1 gr seftriakson verilmesi, bu antibiyotiğin belirtildiği enfeksiyonların çoğunun kontrolünde genellikle iyi tolere edilir ve etkilidir.

Nükslerden kaçınmak için, semptomların kaybolduktan sonra ilacı en az 48 saat uzatması tavsiye edilir.

Kullanılan dozların adaptasyonu, pediatrik ve geriatrik hastalar için veya aynı zamanda böbrek hastalıklarından etkilenen hastalar için gerekli olacaktır.

Uyarılar RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX ® 'in kullanımı aşağıdakilerin sağlanması için sıkı tıbbi gözetim altında olmalıdır:

yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemek;
terapötik etkinliği yüksek tutmak;
dirençli çoklu ilaç suşlarının başlangıcını azaltır.

Özellikle dikkat, karaciğer ve böbrek hastalığından muzdarip olanlar ise, antibiyotik tedavisinin yan etkilerine daha fazla duyarlılık gösterdiğinde, yaşlı veya pediatrik hastalar için özel olarak yapılmalıdır.

Bu nedenle, doktor hastaları periyodik izlemeye yönlendirmeli ve ikincisi herhangi bir yan etkinin ortaya çıkmasından sonra onunla irtibata geçmelidir.

Bağırsak mikroflorasının sağlığına zarar veren uzun süreli antibiyotik tedavisinin, oral kontraseptifler dahil olmak üzere farklı aktif bileşenlerin emilimini nasıl değiştirdiğini ve böylece doğum kontrol etkinliğini azalttığını hatırlamak da faydalı olacaktır.

RAGEX ® 'in uzun süreli kullanımı çok nadiren ürolitiyazis ve biliyer litiyazis görünümünü kolaylaştırabilir.

Gebelik ve Laksiyon

Fetusun sağlığı konusunda hamilelik sırasında alındığında RAGEX ® 'in güvenlik profilini tanımlayabilen çalışmaların olmaması, gebelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde Ceftriaxone kullanımını güçlü bir şekilde sınırlandırmaktadır.

RAGEX ® 'in yukarıda belirtilen dönemde uygulanması, kesinlikle tıbbi gözetim altında ve yalnızca gerçek gereklilik durumunda yapılmalıdır.

Etkileşimler

Seftriakson kristalleri, kalsiyum içeren yeniden oluşturma çözeltileri varlığında hastanın sağlığı için potansiyel olarak tehlikeli çökeltiler oluşturabilir.

Bu nedenle, bu nedenle, RAGEX®'i sulandırmak için kalsiyum bazlı çözeltiler kullanmaktan kaçınılması tavsiye edilir.

Bazı çalışmalar, aynı zamanda uygulanamamalarına rağmen, aminoglikositlerle birlikte alındıklarında seftriaksonun antibiyotik aktivitesinin arttırıldığını göstermiştir.

Kontrendikasyonları RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX ® kullanımı, penisilinlere ve sefalosporinlere veya ilgili yardımcı maddelere, erken doğmuş bebeklere, 28 güne kadar olan yeni doğmuş bebeklere, sarılık hastalarına veya hiperbilirubinemi ile karakterize olan koşullara aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

İntramüsküler kullanım için amaçlanan çözücü içinde lidokain varlığı, yukarıda belirtilen kontrendikasyonları lidokain için aşırı duyarlı hastalara bile uzatır.

Yan etkiler - Yan etkiler

RAGEX ® uygulaması, hem yerel hem de sistemik düzeyde yan etkilere neden olabilir.

Daha kesin olarak, enjeksiyondan sonra, şiddetli ağrı eşliğinde ödem ve eritem gibi dermatolojik reaksiyonlar da ortaya çıkabilir.

Aksi takdirde RAGEX ® ayrıca mide bulantısı, kusma, ishal ve yaygın karın ağrısı, döküntü, ürtiker ve dermatit, baş ağrısı ve baş dönmesi, lökopeni, trombositoz, anemi, hipertransaminemi ve hiperbilirubinemiye neden olabilir.

Bronkospazm, laringospazm, hipotansiyon ve ağır vakalarda, anafilaktik şok ayrıca, aşırı duyarlı hastalarda gözlenebilecek ana alerjik reaksiyonlar olabilir.

Normal bağırsak florasını tehlikeye sokan RAGEX ® 'in uzun süreli kullanımının psödomembranöz kolitten sorumlu olan Clostridium Difficile'nin bağırsak kolonizasyonunu nasıl kolaylaştıracağını hatırlamak da yararlı olacaktır.