ilaçlar

Amyotrofik Lateral Skleroz Tedavisinde Kullanılan İlaçlar

tanım

Amiyotrofik lateral skleroz, hedefi merkezi sinir sisteminde (beyin ve omurilik) bulunan motor nöronlar olan ciddi bir nörodejeneratif hastalıktır.

Muhtemelen, bu patoloji "SLA" kısaltması ile daha fazla bilinir, fakat aynı zamanda Gehrig hastalığı veya motor nöron hastalığı olarak da bilinir.

Genellikle, ALS 50 yaş üstü hastalarda ortaya çıkar.

Nedenler

Belirtildiği gibi, amyotrofik lateral skleroz, motor nöronların ilerleyen dejenerasyonundan kaynaklanır. Bununla birlikte, bu fenomenin kesin nedeni henüz tam olarak tespit edilememiştir. Ancak bununla ilgili birçok hipotez var.

Hipotezleşmenin olası nedenleri arasında nöronal bozulma gelişimini destekleyebilir, hatırlıyoruz: Ailesinin aile öyküsü varlığını, beyin omurilik sıvısındaki glutamat seviyelerinde bir dengesizliği (motor nöronlarında toksisiteye neden olabilir) varlığı Proteinler motor nöronları içinde toplanır, motor sinir hücrelerinde toksik atık maddelerin birikmesi, mitokondriyal fonksiyon bozukluğu, motonöronların içindeki nörotrofik büyüme faktörlerinin eksikliği ve glia hücrelerinin arızası.

Ayrıca, sigara içme alışkanlığı olan ve kimyasal maddelere maruz kalan veya kurşun ve diğer metallere maruz kalan bireylerin daha fazla ALS gelişme riski taşıdığı görülmektedir.

belirtiler

ALS belirtileri genellikle üst ve alt uzuvlardan, ellerden ve ayaklardan tezahür etmeye başlar ve ardından solunum kasları da dahil olmak üzere vücudun tüm kaslarına yayılır.

Bu nedenle, ALS'li hastalar yürüme zorluğu, bacak ve kollardaki zayıflık, titreme, konuşma ve yutma zorluğu, kas krampları, doğru duruş sürdürememe, eklem sertliği, ses kısıklığı, nefes darlığı ve nefes alma gibi semptomlar yaşayabilir. kısa.

Bu semptomlar yavaş yavaş ortaya çıkar ve zamanla giderek daha fazla kötüleşme eğilimindedir.

Hastalığın son aşamasında hastalar felç olur, bu yüzden tekerlekli sandalyeyi kullanmak zorunda kalırlar, artık konuşamaz ve beslenemezler.

Hastalık ayrıca solunum kaslarını da etkiler, bu nedenle hastaların nefes almak için mekanik ventilasyona ihtiyacı vardır.

ALS Hakkında Bilgi - Amyotrofik Lateral Skleroz Tedavisinde Kullanılan İlaçlar, sağlık profesyoneli ile hasta arasındaki doğrudan ilişkinin yerine geçme niyetinde değildir. Amyotrofik Lateral Skleroz Tedavisinde SLA - İlacı kullanmadan önce daima doktorunuza ve / veya uzmanınıza danışın.

ilaçlar

Ne yazık ki, şu anda ALS'yi tedavi edecek ilaç yoktur. Bu hastalığın etkileri her zaman trajiktir. Genellikle ölüm, hastalığın başlangıcından yaklaşık 3-5 yıl sonra ciddi solunum yetmezliği nedeniyle meydana gelir.

Bununla birlikte, ALS tedavisinde kullanılan bir ilaç vardır: riluzol. Bu ilaç hastalığın seyrini yavaşlatabiliyor, ancak onu durduramıyor gibi görünüyor. Ayrıca, tedaviye cevap hastadan hastaya değişir ve sonuçlar her zaman istenen değildir.

Bu nedenle, riluzole dayalı olası bir tedavinin yanında, hastalığın neden olduğu semptomları mümkün olduğu kadar azaltmayı amaçlayan semptomatik bir tedavi gerçekleştirilir.

ALS hastalarına fizyoterapi, konuşma terapisi ve mesleki terapi ile yardımcı olabilir. Ancak, hastalığın son aşamalarında, mekanik ventilasyon ve yapay beslenme kullanılır.

Son olarak, ALS hastalarının depresyon yaşamaları nadir değildir; Bu nedenle, bu durumlarda psikoterapi de yardımcı olabilir.

riluzole

Belirtildiği gibi, riluzol (Rilutek®, Riluzole Zentiva®), ALS tedavisi için şu anda onaylanmış olan tek ilaçtır. Bu aktif bileşen, beyin ve omurilik seviyesinde glutamat salınımını azaltarak çalışır. Bu kimyasal habercinin salgılanmasının azalması, amyotrofik lateral sklerozu karakterize eden motor nöronların dejenerasyonunu önlemede faydalı olabilir.

Riluzol, tabletler veya oral süspansiyonlar halinde oral uygulama için kullanılabilir.

Normal ilaç dozu 50 mg'dır, günde iki kez alınacak, bir uygulama ile diğer arasında 12 saatlik bir aralık bırakılacaktır. Riluzolün her zaman günün aynı saatinde alınması çok önemlidir (örneğin sabah ve akşamları).