URBASON ® Metilprednizolon

URBASON ® Metilprednizolon bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik olmayan ilişkili kortikosteroidler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları URBASON ® Metilprednizolon

URBASON ® hem akut hem de kronik alerjik ve enflamatuar patolojilerin tedavisinde endikedir; bunun için kortikosteroid ilaçlarının kullanımına başvurmak gerekir.

Etki mekanizması URBASON ® Methylprednisolone

URBASON ® 'da bulunan metilprednizolon, glikoz ve protein metabolik özellikleri ve hidroelektrolit dengesini önemli ölçüde engellemeden, önemli anti-enflamatuar aktiviteyi paylaştığı, kortizonun sentetik bir türevidir.

Bu nedenle klinik alanda kullanım, bu aktif bileşenin, iltihaplanma işlemini yukarı doğru bloke etme, lipokortin olarak bilinen bir proteinin ekspresyonunu indükleme, fosfolipaz A2 enzimini inhibe etme ve araşidonik asidin mevcudiyetini azaltma kabiliyeti ile doğrulanır. .

İlk substratın azaltılmış varlığı, vasküler modifikasyonlardan ve immün hücrelerin alınmasından sorumlu olan lökotrienler, prostaglandinler ve prostasiklinler gibi enflamatuar mediatörlerin sentezlenememesi anlamına gelir, böylece dokuyu aynı elementler tarafından indüklenen enflamatuar hakaretten korur.

Farmakokinetik bir bakış açısından, URBASON ® formülasyonu sayesinde, mide seviyesinde ve kalan kısım için mide seviyesinde ve kalan kısım için 1/3 dağıtılmış uzun süreli metilprednizolon salınımını garanti edebilir.

Bu özellik, uzun süreli tedaviler için ilacı tek bir günlük uygulamada almayı mümkün kılan önemli bir avantajdır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. METREDPRİSİNSONON VE ARTER ARMALARI

Pulmoner arter hipertansiyonu, bağ dokusu bozukluğu olan hastaların yaşamı tehdit eden bir komplikasyonudur. Metilprednizolon ile kısa süreli darbeli tedavinin, etkili ve özel yan etkilerden arındırılmış olduğu gösterilmiştir.

2. ÇOCUK HASTALARINDA METHEDPREDNSİOLON VE KRONİK RİNOSİNUSİT

Antibiyotik tedavisi ile birlikte düşük doz metilprednizolon tedavisinin, kronik rinosinüzitli pediatrik hastalarda, burun tıkanıklığı ve akıntısını azaltmada ve ayrıca karmaşık semptomatolojide etkili olduğu kanıtlanmıştır.

3. METİLEDİSİSON VE ATOPİK DERMATİ

Atopik dermatit, tekrarlayan prurit ve kaşıma lezyonları ile karakterize, cildin kronik enflamatuar bir hastalığıdır. Bu patolojinin başlangıcına, genellikle erken, giderek daha önemli terapötik yaklaşımların kademeli olarak tanımlanması eşlik eder. Kullanılan tüm kortikosteroidler arasında, metilprednizolon, en büyük terapötik etkileri ve azaltılmış yan etkileri olan biri gibi görünmektedir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

URBASON ® 4-8 mg uzun süreli salimli metilprednizolon tabletleri:

metilprednizolonun terapötik ihtiyaçları, klinik durumuna, hastalık tipine ve ilgili terapötik amaçlara bağlı olarak hastadan hastaya değişir.

Ayrıca, bu aktif prensibin dozajının, tedavinin etkin klinik etkinliği temelinde çalışma süresince önemli ölçüde değişebileceğini hatırlamakta fayda vardır; Bu nedenle, doğru dozajın formülasyonundaki içsel karmaşıklık ve olası yan etkiler için doktorunuzun tüm terapötik süreci izlemesi temel önem taşımaktadır.

Uyarılar URBASON ® Metilprednizolon

Dozaj formülasyonunun karmaşıklığı, potansiyel yan etkiler, başlatılan tedaviye dozların sürekli ayarlanması ihtiyacı tüm terapötik aralığın uzman bir doktor tarafından denetlenmesini gerektirir.

Bu aktif maddenin semptomlarını hafifletme kabiliyeti nedeniyle karaciğer, böbrek, kalp damar, metabolik, nörolojik ve psikiyatrik hastalıklardan muzdarip olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Aynı zamanda, bağışıklık kazandırma tedavisi gören hastalar veya gizli bulaşıcı hastalıklardan muzdarip olan hastalar, metilprednizolon aldıktan sonra bağışıklık korumasını tamamen kaybedebilir.

URBASON ® terapisi ile ilişkili sinir semptomları, makine kullanımı ve motorlu taşıtların kullanılması gibi entelektüel bir taahhüt gerektiren bütün faaliyetleri tehlikeli hale getirebilir.

Gebelik ve Laksiyon

Hamilelik sırasında metilprednizolon kullanımı genellikle tavsiye edilmez ve en çok gerçek ihtiyaç durumunda ve sıkı tıbbi gözetim altında gösterilir.

Bu önemli endikasyonlar, bu aktif maddenin güvenlik profilini tanımlayabilen klinik kanıtların bulunmamasından ve metilprednizolonun hem kan-plasenta bariyerini hem de göğüs filtresini geçme kabiliyetini gösteren farmakokinetik çalışmaların varlığından kaynaklanmaktadır.

Etkileşimler

Rifampisin, antiepileptikler ve barbitüratlar, metilprednizolonun terapötik etkinliğini önemli ölçüde azaltabilirken eritromisin, ketokonazol ve troleandromisin biyolojik etkilerini artırabilir.

Aksine, metilprednizolon oral antikoagülanların, salisilatların, hipoglisemik ajanların, anksiyolitik ve sempatik mimetik olarak psikotropik ilaçların terapötik aktivitesini azaltabilir, böylece dozajın daha fazla ayarlanması gerekir.

Kontrendikasyonları URBASON ® Metilprednizolon

URBASON ®, sistemik mantar enfeksiyonlarında ve aktif bileşenine ve ilgili yardımcı maddelerine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kortikosteroid uygulaması, diyabetik, hipertansif ve nörolojik ve psikiyatrik hastaların klinik tablolarını şiddetlendirebilir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Yapısal olarak tanımlanmış sentetik analogların piyasaya sürülmesiyle önemli ölçüde azaltılan kortizon tedavisinin yan etkileri, zaman içinde uzayan ya da yüksek dozlarda uygulanan tedavilerin bir sonucu olarak daha sık ve daha yüksek klinik ilişki ile ortaya çıkmaktadır.

Çok sayıda ilginç cihaz ve organ var ve risk altında olanların arasında şunlar var:

- demineralizasyon süreçleri, kırık ve miyopatilere maruz kalan kas-iskelet sistemi;

- hem nörolojik hem de psikiyatrik değişiklikleri olan sinir sistemi;

- Peptik ülser riskinin artmasıyla karakterize edilen gastrointestinal sistem;

- hipotalamik-hipofizeal eksenin değişmesi, azot dengesinin olumsuzlaşması ve glukoz metabolizmasının değişmesi ile endokrin-metabolik sistem;

- böbrek ve kardiyovasküler sistem sırasıyla hidroelektrolit dengesinde ve hipertansiyonda artmış kalp yetmezliği riski olan değişikliklere maruz kaldı.