tanım Fetal eritroblastoz, fetüsün veya yenidoğanın kırmızı hücrelerine karşı yönlendirilen maternal antikorların transplasental transmisyonundan dolayı bir hemolitik anemi şeklidir. Bu hastalığa genellikle, fetal eritrosit hiper-uygulamalarını indükleyen Rhesus faktörünün (veya kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde ifade edilen Rh: antijeni) uyumsuzluğu neden olur. Eritroblastoz, özellikle Rh
Kategori fetal sağlık
genellik Anensefali , beynin ve kafatasının kemiklerinin gelişmemesi nedeniyle çok ciddi bir doğuştan malformasyondur. Ne yazık ki, bu durum yaşamla uyumlu değildir: etkilenen çocuklar erken ölmek ya da sadece birkaç saat hayatta kalmak içindir. Anensefali'nin ultrason tanısı çok basittir ve gebeliğin ilk üç ayında fetal kafatasının görselleştirilmemesi üzerine kuruludur. Peri gebe kalma dönemin
Konjenital anomali Santral sinir sisteminin malformasyonları arasında, spina bifida büyük bir rol oynar: vertebral kolonun ve omurilikte, hastanın yaşam kalitesini sıklıkla bozan ciddi bir konjenital anomalisidir. Tedavi edilemez bir hastalık olmasına rağmen, spina bifida önlenebilir: mevcut tanı yöntemlerinin kısa bir analizinden sonra, hastalığın neden olduğu semptomları hafifletmeyi amaçlayan önleyici uygulamalar ve mevcut tedavilere odaklanacağız. Spina bifida son derec
Anahtar noktalar Spina bifida, omurgayı etkileyen tedavi edilemez bir genetik malformasyondur: kendi gelişimini tamamlamayan bazı omurgalıların, meniçlerin ve / veya omuriliğin, rakurun fissüründen kaçmasını tercih ettiği merkezi sinir sistemi hastalığıdır. Spina bifida: nedenleri Spina bifida'nın nedeni, CNS'nin kaynaklandığı yapı olan nöral tüpün kapanma kusurunda bulunur. Spina bifida, muhtemele
Spina bifida'un tanımı "Spina bifida" terimi, omurga yaylarının kaynak eksikliği ile karakterize edilen, omurganın genetik bir kusurunu tanımlar. Spina bifida, periferik sinir sisteminin muhtemelen en sık görülen bozukluğu olan karmaşık ve heterojen bir hastalıktır. Spina bifida, omurganın her bölümünü (servikal, torasik, bel, sakral) etkileyebilir; Bununla birlikte, çoğu spina bifida vakası lumbosakral düzeyde teşhis edilir. Vertebral sütunun eksik
Bu oldukça yeni ve gelişen bir tekniktir. Uygulamada, bir ultrason sistemi aracılığıyla, fetüsün karın katının kalınlığı tespit edilir. Bu tanı araştırması, hem doğmamış çocuk hem de hamile kadın için kayda değer önem taşıyan birçok korelasyon ortaya koyan deneysel bir çalışma ile önerilmiştir. Kesinti olsa bile, abdominal kat
genellik Hamilelik haftalarının hesaplanması , en muhtemel doğum tarihini bilmek ve rahim içindeki fetüsün gelişimini izlemek için göz önünde bulundurulması gereken önemli bir tahmindir. Gebelik süresi yaklaşık 280 gündür , yani son adetin başlangıcına göre 40 hafta. Bununla birlikte, doğum tarihinin öngörülen tarih ile çakışması zordur. Prensip olarak, adet döngüsün
genellik Fetal ekokardiyografi , hala anne karnında iken bebeğin anatomisini ve kalp fonksiyonunu incelemenizi sağlayan bir testtir. Bu araştırma, kalbi ve büyük damarları etkileyen malformasyonları ve konjenital patolojileri belirlemek için gebeliğin ikinci üç ayında yapılır. Ekokardiyografi rutin rutin kontrolün bir parçası değildir, ancak belirli fetal veya maternal riskler mevcut olduğunda jinekolog tarafından gösterilir (yani birinci seviye muayenede veya önceki veya mevcut gebelik hastalıklarında şüpheli doğumsal kalp hastalığı). Muayene için ana endikasyonlar
Biyolojik Rol Fetüsün kırmızı kan hücrelerinde, yetişkin olandan farklı bir hemoglobin formu tanımlamak mümkündür. Yapısal açıdan bakıldığında, fetal hemoglobin (α2γ2), iki alfa zinciri yerine iki gama zinciri varlığından dolayı yetişkinlikten (α2Β2) farklıdır. Özellikle, fetal hemoglobin iki α zinciri tarafından oluşturulur ve sırasıyla 141 ve 146 amino asitten oluşan iki zincirden. İki alfa zinciri, yetişkin hemoglob
genellik Fetal hidrops , subkutan dokularda ve bir fetüsün veya bir yenidoğanın seröz boşluklarında sıvı birikmesi ile karakterize ciddi bir tıbbi durumdur. İki tip fetal hidrop türü vardır: immün olmayan fetal hidroplar ve immün fetal hidroplar. İmmün olmayan fetal hidrops en sık görülen alt tiptir ve kardiyovasküler durumlar, kromozomal anormallikler, enfeksiyonlar, idrar veya pulmoner malformasyonlar, diyafragma hernisi veya ciddi anemiden kaynaklanabilir. Bununla birlikte, im
genellik Mukozal tıkacın kaybı doğumun yaklaşımını gösteren belirtilerden biridir . Bu olay, rahim ağzında oluşan sümük tabakasının gebeliğin erken dönemlerinde dışarı atılmasından ibarettir. Mukozal tıkaçın işlevi fetüs için koruma sağlamaktır: servikal kanal kapatılarak, bu gizli - kalın ve kalın - bulaşıcı ajanlara veya uterus ortamı ile temas edebilecek zararlı maddelere karşı bariyer görevi görür. Gebeliğin sonunda, rahim ağzı "olgun&