SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® Itrakonazol bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için antimikotikler - triazol türevleri

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ®, tıp kliniğinde, Itraconazole duyarlı dermatofit, küf, maya ve mantarların yaşadığı yüzeysel ve sistemik mikozların tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ®, mikozların tedavisinde, özellikle sistemik olanlarda, geniş etki yelpazesi ve kabiliyeti için, sistemik olan Ketokonazol'ün yerini alan antifungallerin ailesine ait aktif madde olan Itraconazol bazlı bir ilaçtır. Adrenal kortikosteroid üretimini engellemeyin, böylece hastanın hematolojik özelliklerini koruyun.

Aslında, aslında, Itrakonazol gastrointestinal sistemde emilir, plazma proteinlerine bağlanır ve yaklaşık 4 günlük bir tedaviden sonra sabit terapötik konsantrasyonlara ulaşır.

Çeşitli dokular arasındaki iyi yıkım, alt idrar yolu ve merkezi sinir sistemi hariç olmak üzere, aktif bileşenin, çeşitli patojenlerin plazma zarlarına nüfuz eden ve aynı zamanda ergosterolün sentezini engelleyen, aynı zamanda, önemli bir bileşen olan ergosterolün sentezini engelleyen geniş bir antifungal aktivite gerçekleştirmesine izin verir. plazma zarının yapılandırılması.

Bir yandan daha büyük membran geçirgenliği ve diğerinde metabolik parazitlerin birikmesi, hücrenin enerjisini ve biyosentetik özelliklerini azaltır, canlılığını tehlikeye sokar ve proliferatif kapasitelerini önler.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

ITRACONAZOLO VE ENDOFTALMİT FUNGİNA

Int Oftalmol. 2012 21 Aralık.

Oral olarak Itrakonazol kullanımının, ilacın terapötik olarak etkili konsantrasyonlarının oküler seviyede başarılmasını garanti edemediğini, dolayısıyla endoftalmit sırasında çok az kullanıldığını gösteren bir çalışma.

ITRACONAZOLO'NUN ANTİTÜMÖR ETKİSİ?

Onkolog. 2013 22 Ocak.

Yüksek doz Itrakonazol tedavisinin, metastatik prostat kanserli hastalarda mütevazı bir antitümör etkisi olabileceğini, ancak yan etkilerin başlamasına neden olabileceğini gösteren çalışma.

? ITRACONAZOLO'NUN BORÇLANMASI VE? ™ BİYOLOJİK VERİMLİLİĞİN GELİŞTİRİLMESİNİN YENİ SİSTEMLERİ

ISRN Ecz. 2012; 2012: 653.465.

Yeni dağıtım sistemlerinin tasarımı ile garanti edilen ilacın emilim özelliklerinin iyileştirilmesinin Candidosis sırasında semptomatolojinin hızlı bir şekilde remisyonunu belirleyebildiğini gösteren çok ilginç farmakokinetik çalışmaları.

Kullanım ve dozaj yöntemi

SPORANOX ®

100 mg Itrakonazolün oral kullanımı için sert kapsüller.

Dozaj, dozaj takvimi ve tedavi süresi, hastanın patofizyolojik özelliklerine ve klinik tablosunun ciddiyetine göre doktor tarafından tanımlanmalıdır.

Genellikle, tedavi süresinin birkaç ay uzatılabileceği sistemik mantar enfeksiyonlarında daha uzun tedaviler gereklidir.

İlacın sistemik absorpsiyonunu optimize etmek için, SPORANOX ® 'un gıda ile birlikte alınması, dolayısıyla yemeklerden hemen sonra alınması önerilir.

Uyarılar SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® 'ın kullanımı mutlaka hastanın klinik durumunu, ilacın kullanımına olası kontrendikasyonların varlığını ve açıkça reçete uygunluğunu değerlendirmeyi amaçlayan dikkatli bir tıbbi muayeneden önce yapılmalıdır.

Literatürde yayınlanan çeşitli çalışmaların ışığında, çekilen Itrakonazol'ün kabiliyeti veya hastanın klinik resmini ağırlaştırma kabiliyeti göz önüne alındığında, kalp, karaciğer ve böbrek hastalıklarından muzdarip olan hastalarda SPORANOX® kullanımı için azami özen gösterilmesi önerilir. klinik olarak ilgili advers reaksiyonların görünümünü belirleme.

SPORANOX ® kullanımı nadiren kulak burun boğaz rahatsızlıklarının ortaya çıkması ile ilişkilendirilmiştir.

SPORANOX ® kullanımı, sükraz-izomaltaz enzimi eksikliği, fruktoz intoleransı ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalar için de çok uygun değildir.

İlacın serin ve kuru bir yerde çocuklardan uzak tutulması önerilir.

Gebelik ve Laksiyon

Literatürde, “? Maruz olsa da, ” Itraconazol'ün fetüs üzerindeki olası toksik etkilerini belgeleyen çalışmaların varlığı, söz konusu kontrendikasyonları hamileliğe ve sonraki emzirme dönemine de kadar uzanır.

Bu nedenle, SPORANOX ® 'un hamilelik sırasında kullanılması, faydaların potansiyel risklerden daha önemli olduğu durumlarda, sadece yüksek yaşam riski olan durumlarda haklı olacaktır.

Etkileşimler

Itrakonazol'ü karakterize eden yoğun karaciğer metabolizması, hastayı SPORANOX ® ile tedavi ederken, bazıları klinik olarak ilgili olan birçok ilaç etkileşimlerine maruz bırakır.

Daha doğrusu:

Gastrik asitliği azaltan ilaçlar ayrıca Itrakonazol'ün sistemik absorpsiyonunu da sınırlayabilir.
Sitokrom CYP3A4 sistemi tarafından metabolize edilen aktif bileşenler, ilacın hem biyolojik etkinliğini hem de güvenlik profilini değiştiren farmakokinetik değişikliklere neden olabilir.

Yukarıdaki kanıtlar ışığında, Itraconazole ile tedavi sırasında kontrendike olan aktif maddelerin listesini dikkatlice okumanız, her zaman doktorunuza danışmanız önerilir.

Kontrendikasyonları SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® kullanımı, aktif maddeye aşırı duyarlı olan veya yardımcı maddelerinden birine, sitokrom sistemi tarafından metabolize edilen aktif maddeler ile farmakolojik tedaviye başvuran hastalarda ve ciddi karaciğer, böbrek ve kalp yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

SPORANOX ® tedavisi, hastayı karın ağrısı, bulantı, kızarıklık ve aşırı duyarlılık reaksiyonları, asteni, miyaljiler ve nadiren hepatik, böbrek ve kalp yetmezliği riskine maruz bırakabilir.