ilaçlar

flurbiprofen

genellik

Flurbiprofen, önemli analjezik, anti-enflamatuar ve antipiretik özelliklere sahip steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID).

Flurbiprofen - Kimyasal Yapı

Oral, deri, rektal ve oküler uygulama için uygun çeşitli farmasötik formülasyonlarda mevcuttur. Ayrıca, oral mukozada (oral mukoza spreyi, gargara ve tabletler) kullanımına izin veren farmasötik formülasyonlarda da mevcuttur.

Kimyasal açıdan, flurbiprofen, fenilpropiyonik asidin bir türevidir.

Flurbiprofen içeren tıbbi uzmanlık örnekleri

  • Benactiv Gola ®
  • Froben ®
  • Ocufen ®
  • Tantum Activ Gola ®
  • Transact LAT ®

Endikasyonları

Kullandığın şey için

Flurbiprofen kullanımı aşağıdakilerin tedavisi için endikedir:

  • Ağız, iltihaplanma ve ağız boşluğu ve boğazın tahrişi (oral mukoza spreyi, tablet veya gargara şeklinde kullanıldığında);
  • Jinekolojik, pnömolojik, romatolojik, travmatolojik, ortopedik, vb. Enflamatuar ve ağrılı durumlar. (oral ve rektal uygulama);
  • Kas-iskelet sisteminin ağrıları ve iltihaplanması (deri uygulaması);
  • Gözün ön bölümünün (oküler uygulama) enflamatuar ve ağrılı halleri (bulaşıcı olmayan bir temelde).

Uyarılar

Flurbiprofen ülserasyona, perforasyona ve gastrointestinal kanamaya neden olabileceğinden, ilaç gastrointestinal hastalıktan muzdarip olan veya acı çeken hastalara dikkatle uygulanmalıdır.

Bu nedenle, ilaçla tedavi sırasında herhangi bir gastrointestinal tip semptom ortaya çıkarsa, derhal doktorunuza bildirmelisiniz.

Yukarıda belirtilen gastrointestinal yan etkilerin ortaya çıkma riski daha yüksek olan hastalarda, gastroprotektif ilaçlara dayanan eşlik eden bir tedaviyi değerlendirmek mümkündür.

Flurbiprofen, kardiyovasküler hastalığı olan hastalara dikkatle verilmelidir.

Dikkat, dehidrate hastalarda ve ciddi oranda azalmış kardiyak, hepatik ve / veya böbrek fonksiyonu olan hastalarda flurbiprofen uygulamasında kullanılmalıdır.

Ayrıca, flurbiprofen tedavisine başlamadan önce doktorunuza aşağıdakileri bildirmeniz gerekir:

  • Astım ve / veya alerjiniz varsa;
  • Sistemik lupus eritematozustan muzdaripsiniz;
  • Hipertansiyonunuz var;
  • Ülseratif kolit veya Crohn hastalığınız var;
  • İnme acı çekti.

Etkileşimler

Oluşabilecek tehlikeli yan etkiler nedeniyle, flurbiprofen ile tedaviye başlamadan önce, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza bildirmeniz gerekir:

  • Diğer NSAID'ler ;
  • Seçici COX-2 inhibitörleri ;
  • Kardiyoaktif glikozitler ;
  • Antihipertansif ilaçlar;
  • Örneğin warfarin gibi antikoagülanlar ;
  • Antiplatelet ajanları ;
  • SSRI (seçici serotonin geri alım inhibitörleri, antidepresan ilaçlar);
  • Lityum tuzları (bipolar bozukluğun tedavisinde kullanılan);
  • Metotreksat (bir antitümör);
  • Siklosporin, takrolimus ve diğer immünsüpresif ilaçlar;
  • Zidovudin (HIV tedavisinde kullanılan);
  • Kortikosteroidler ;
  • Kinolonlar (antibiyotik ilaçlar).

Her durumda, reçeteli ilaçlar, bitkisel ve homeopatik ürünler de dahil olmak üzere herhangi bir tür ilacı alıyorsanız (veya yakın zamanda işe alınmışsanız) doktorunuza söylemeniz her zaman iyidir.

Yan etkileri

Flurbiprofen, tüm hastalar yaşamamasına rağmen, çeşitli yan etkilere neden olabilir. Bu, her bireyin ilaca karşı hassasiyetine bağlıdır.

Aşağıdakiler, flurbiprofen tedavisi sırasında ortaya çıkabilecek ana yan etkilerdir.

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Flurbiprofen tedavisi başlangıcı teşvik edebilir:

  • Aplastik anemi;
  • Plateleteni, yani kandaki trombosit sayısındaki azalma;
  • Agranülositoz, yani kan dolaşımındaki granülosit sayısındaki azalma.

Gastrointestinal bozukluklar

Flurbiprofen ile tedavi başlangıcı lehine olabilir:

  • bulantı;
  • Kusma;
  • İshal veya kabızlık;
  • Yellenme;
  • Dispepsi;
  • Karın ağrısı;
  • melena;
  • hematemez;
  • Ülserasyon, perforasyon ve / veya gastrointestinal kanama;
  • Etkilenen hastalarda kolit ve Crohn hastalığının kötüleşmesi;
  • Pankreatit (nadiren).

Kardiyovasküler hastalıklar

Flurbiprofen tedavisi aşağıdakilere neden olabilir:

  • hipertansiyon;
  • Kalp yetmezliği;
  • Arteriyel trombotik olaylar.

Böbrek ve idrar yolu hastalıkları

Flurbiprofen ile tedavi, interstisyel nefrit ve nefrotik sendroma neden olabilir.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Flurbiprofen tedavisi başlangıcı teşvik edebilir:

  • Deri döküntüsü;
  • ürtiker;
  • kaşıntı;
  • Porpora;
  • Stevens-Johnson sendromu;
  • Toksik epidermal nekroliz.

Sinir sistemi bozuklukları

Flurbiprofen ile tedavi neden olabilir:

  • Baş ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • Baş dönmesi;
  • parestezi;
  • Karmaşa;
  • Yorgunluk;
  • Uyuşukluk.

Diğer yan etkiler

Flurbiprofen tedavisi sırasında oluşabilecek diğer yan etkiler şunlardır:

  • Hassas kişilerde alerjik reaksiyonlar, hatta ciddi;
  • anjioödem;
  • ödem;
  • Depresyon;
  • halüsinasyonlar;
  • Kulak çınlaması;
  • astım;
  • bronkospazm;
  • Nefes darlığı.

Oküler flurbiprofen ile ilişkili yan etkiler

Oküler flurbiprofen uygulamasının ardından göz üzerinde olumsuz etkiler olabilir:

  • Gözün ön kısmının kanaması;
  • tahriş;
  • Artmış lakrimasyon;
  • Işığa karşı artan hassasiyet;
  • Göz ağrısı;
  • Kızarıklık.

aşırı doz

Aşırı miktarda flurbiprofen kullanılırsa, bulantı, kusma ve gastrointestinal tahriş gibi semptomlar oluşabilir.

Flurbiprofen doz aşımına karşı spesifik bir antidot yoktur, bu nedenle tedavi sadece semptomatik ve destekleyicidir.

Her durumda, flurbiprofen doz aşımı şüphesi varsa, derhal doktorunuza ya da en yakın hastaneye başvurun.

Eylem mekanizması

Flurbiprofen, COX'in etkisini engelleyerek antiinflamatuar ve analjezik aktivitesini gerçekleştiren bir NSAID'dir.

Siklooksijenaz, üç farklı izoform için bilinen bir enzimdir: COX-1, COX-2 ve COX-3.

COX-1 normalde hücrelerde bulunan ve hücre homeostazı mekanizmalarında rol alan bir yapısal izoformdur.

COX-2 ise aktive olmuş enflamatuar hücreler (enflamatuar sitokinler) tarafından üretilen indüklenebilir bir izoformdur. Bu enzimlerin görevi, arakidonik asidi prostaglandinlere, prostasiklinlere ve tromboksanlara dönüştürmektir.

Prostaglandinler - ve özellikle PGG2 ve PGH2 - enflamatuar süreçlerde rol oynar ve ağrı tepkilerine aracılık eder. Prostaglandinler E (PGE) vücut ısısında artışa neden olurken.

Bu nedenle - COX-2'nin inhibisyonu ile - flurbiprofen, iltihap ve ağrıdan sorumlu prostaglandinlerin sentezini önleyebilir.

Bununla birlikte, flurbiprofenin COX-2'ye karşı seçici olmadığı, dolayısıyla COX-1'i de engelleyebildiği unutulmamalıdır. Bu son inhibisyon, seçici olmayan NSAID'lerin (mide-bağırsak yan etkileri gibi) tipik yan etkilerinden bazılarından sorumludur.

Kullanım Talimatı - Posoloji

Belirtildiği gibi, flurbiprofen şunun için kullanılabilir:

  • Tabletler, sert kapsüller, efervesan granüller ve şuruplar şeklinde oral uygulama;
  • Fitiller şeklinde rektal uygulama;
  • İlaçlı bir sıva formunda dermal uygulama;
  • Göz damlası şeklinde oküler uygulama.

Ek olarak, flurbiprofen ayrıca kordon ve oral mukoza etkilerinin tedavisi için ağızda çözünen bir oral mukoza spreyi, gargara ve tabletler olarak da mevcuttur.

İlaçla tedavi sırasında - tehlikeli yan etkilerin ortaya çıkmasından kaçınmak için - her ikisi de aynı tedavinin süresi ile ilgili olarak alınacak ilacın miktarına ilişkin olarak doktor tarafından verilen talimatlara uymak her zaman çok önemlidir.

Aşağıda, tedavide rutin olarak kullanılan flurbiprofen dozları hakkında bazı endikasyonlar verilmiştir.

Oral uygulama

Ağızdan tatbik edildiğinde, genellikle yetişkinlerde kullanılan flurbiprofen dozu, 2-4 bölünmüş dozda alınmak üzere günde 150-300 mg'dır. Her durumda, ilacın günlük maksimum 300 mg dozu aşılmamalıdır.

6 ila 12 yaş arası çocuklarda, şurup genellikle kullanılır. Önerilen flurbiprofen dozu, bölünmüş dozlarda alınmak üzere günlük vücut ağırlığının 3-4 mg / kg'ı kadardır.

Rektal yönetim

Fitiller olarak uygulandığında, yetişkinlerde önerilen flurbiprofen dozu, günde 100-300 mg'dır. Ayrıca bu durumda, ilacın günlük maksimum 300 mg dozu asla aşılmamalıdır.

Fitiller 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

Kutanöz uygulama

İlaçlı bir sıva şeklindeki Flurbiprofen, kas-iskelet sisteminin ağrısının ve iltihabının lokal tedavisinde kullanılır. Genellikle, doğrudan etkilenen bölgeye bir seferde yalnızca bir yama uygulanması önerilir. Yama 12 saat sonra değiştirilmelidir.

Oküler uygulama

Flurbiprofen göz damlaları, gözün ön segmentindeki ve özellikle katarakt ameliyatını takiben ağrılı ve enflamatuar koşulların tedavisinde kullanılır. İlacın dozu doktor tarafından belirlenmelidir.

Kordon ve oral mukoza hastalıklarının tedavisi

Bahsedildiği gibi, kordon ve oral mukozanın hastalıklarının tedavisi için, ağızdan ve gargarada çözünecek tabletler, oral mukoza için bir sprey şeklinde flurbiprofen mevcuttur.

Oral mukoza spreyi ve tabletler boğaz ağrısının tedavisinde kullanılır.

Spreyi kullanırken, 3-6 saat aralıklarla doğrudan boğaz üzerinde üç sprey uygulanması önerilir. 24 saat içinde beş doz ilacı asla aşmamak önemlidir.

Bunun yerine, tabletleri kullanırken, 24 saatte 8 tabletin dozunu asla geçmemeye dikkat ederek her 3-6 saatte bir almanız önerilir.

Gargara, hem boğaz ağrısını tedavi etmek hem de ağız boşluğundaki diğer hastalıkların (diş eti iltihabı ve stomatit gibi) tedavisinde ve diş işlemlerinin ardından ağrıyı hafifletmek için kullanılabilir. Genellikle günde 2-3 durulama veya gargara yapılması tavsiye edilir.

Hamilelik ve emzirme

Flurbiprofen, hamileliğin ilk ve ikinci üç aylık döneminde, sadece doktor kesinlikle gerekli gördüğü takdirde kullanılabilir.

Bununla birlikte, gebeliğin üçüncü trimesterinde, ilaç, fetusa (kardiyopulmoner toksisite, böbrek fonksiyon bozukluğu ve doğumda kanama süresinin uzamasına) ve anneye (doğum sırasında kanamanın süresinin uzamasına) neden olabileceği hasar nedeniyle kontrendikedir (uterus kasılmalarının gecikmesine veya uzamasına neden olur) emek ve artan kanama zamanı).

Flurbiprofen anne sütüne geçer, bu nedenle emziren annelerde kullanımı da kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

Flurbiprofen kullanımı, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Aynı flurbiprofene bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda;
  • Asetilsalisilik asit ve / veya diğer NSAID'lere aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda;
  • Mide ülseri, duodenum ülseri ve / veya mide kanaması geçirmiş olan veya muzdarip olan hastalarda;
  • Kan pıhtılaşma bozuklukları olan hastalarda;
  • Ağır kalp, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği olan hastalarda;
  • Gebeliğin son üç ayında;
  • Emzirme döneminde.