Renk Körlüğü

Renk körlüğü nedir?

Renk körlüğü, ağırlıklı olarak genetik nitelikte bir kusurdur; bu, ağırlıklı olarak retina seviyesindeki ışığa duyarlı yapıların değişmesi nedeniyle renkleri ayırt etmedeki - toplam veya kısmi - oluşan bir kusurdur.

Nüfusun küçük bir kısmını içeren bir hastalık olmasına rağmen (erkeklerin yaklaşık% 8'inin ve kadınların% 0, 5'inin renk körlüğü biçimlerinden etkilendiği tahmin edilmektedir), belki de birçok insanı uyandırdığı için hala çok hassas bir hastalıktır. Renkleri doğru bir şekilde ayırt edememeyi bulan "Normal" düşünülemez veya başka bir şekilde gariptir.

"Renk körlüğü" terimi, ilk kez renk körlüğünden kaynaklanan sorunu ortaya çıkardığı bir makale hazırlayan kimyager John Dalton'dan gelir.

Ortak renk körlüğü

Renk körlüğünün en yaygın şekli kırmızı-yeşil körlüktür: etkilenen denekler, sırasıyla ortalamalar (700 nm) ve uzun olan (540 nm) kırmızı ve yeşil dalga boylarını, çünkü iki rengi ayırt edemezler. aynı olarak algılanırlar. Aslında, kırmızı bir arka plandaki (resimdeki gibi) herhangi bir yeşil görüntü, renk körü konularından ayırt edilmez: kesinlikle, renk körü köreleri için, kırmızı-yeşil kombinasyonu dışlayan belirli bir renk kombinasyonu esastır.

Renk körlüğü cinsiyete bağlı bir hastalık olarak kabul edilir, bu, X kromozom seviyesindeki genlerin renk körlüğünden sorumlu olduğu anlamına gelir: aslında, hastalık erkekleri (XY) ve kadınları (XX) etkiler.

Genetik nedenler

Renk körlüğünde, resesif hastalığa neden olan genin, cinsel kromozom X'e yerleştirildiğini gördük: bu, renk körlüğünün doğrudan etkilenen babadan çocuğa bulaşamayacağı anlamına gelmez, ancak taşıyıcı bir kız hastalığı, yeğene iletebilir. Daha iyi anlamak için, X'e bağlı bir hastalık, sağlıklı bir anne ve renk körü olan bir baba olarak, tüm kızların kızları sağlıklı bir X kromozomuna (anneden) ve başka hatalı bir X kromozomuna (babadan) sahip olacaklar. Bu nedenle, genellikle, renk körlüğü diğer nesillere (büyükbabadan yeğene) iletilir. Nadirdir, ancak imkansız değildir; hastalığın kadınları etkilemesi; eğer anne ve baba renk körü olduysa, yavru cinsiyetten bağımsız olarak da renk körü olacaktır.

Söylenenlere rağmen, renk körlüğünün doğumdan sonra bile kendini gösterebilmesi mümkündür: gözleri, retinayı, beyni, optik siniri ve bazı kimyasal bileşenleri etkileyen hastalıklar, az veya çok ciddi renk körlüğü biçimlerine neden olabilir. Bununla birlikte, ekstra genetik daltonizm durumlarında algılanan kromatik değişimin geri dönüşümlü olabileceği ve / veya görsel alanın sadece bir bölümünü etkileyebileceği vurgulanmalıdır.

Herhangi bir tedavi var mı?

Konjenital renk körlüğünü düzeltmek için farmakolojik bir tedavi yoktur ; tek tedavi teknolojik bilişim niteliğindedir. Renkleri ayırt edebilmek için renk körlüğünden etkilenenlere (tamamen doğal olmasa da) uygun bir yazılım programlanmıştır: imleci renkli bir elemanın üzerine getirdiğinizde, yazılım rengin adını gösterecektir.