LOETTE ® etinil estradiol + levonorgestrel bazlı bir ilaçtır
TEDAVİ GRUBU: Sistemik hormonal kontraseptifler - Progestin ve östrojen, sabit kombinasyon
EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler
Endikasyonları LOETTE ® - Hırsızlığa Karşı Hap
LOETTE ® oral kontraseptif olarak kullanılır.
LOETTE ® Eylem Mekanizması - Kontraseptif Hap
Progestin olarak levonorgestrelin varlığı, ikinci nesil oral kontraseptifler arasında LOETTE ® 'in sınıflandırılmasını sağlar.
Yirmi yıldan fazla bir süredir yaygın olan, farklı çalışmalara maruz kalmış ve hem doğum kontrol potansiyeli hem de yaklaşık% 99, 9 olarak tahmin edilen ve sayısız yan etki için karakterize edilmiştir.
Kontraseptif eylem temel olarak, doğru foliküler olgunlaşma sürecini ve sonraki yumurtlamayı önleyen gonadotropin salgısının engellenmesi ile gerçekleştirilir, ancak ayrıca endometrium ve uterus mukusundaki değişikliklerin indüklenmesi yoluyla da faydalı olur. dişi genital cihazında spermatozoanın ilerlemesini ve aynı zamanda embriyonun muhtemel yuvalanmasını önler.
Her iki aktif bileşen bir kez alındıktan ve oral yolla alındıktan sonra, biyoyararlanımda bir azalmaya yol açan bir ilk geçiş metabolizmasına maruz kalır ve dışkı ve idrar yoluyla inaktif metabolitler halinde yaklaşık 20 saatlik bir yarı ömür sonunda elimine edilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. SÖZLEŞMELER VE BİREYSEL SAĞLIK
Basit ve etkili kontraseptif yöntemlerin uygulanmasının, kadınların ruh sağlığı durumunu nasıl olumlu yönde etkileyebileceğini ve alkolizm gibi sapkın durumların görülme sıklığını azaltan önemli epidemiyolojik çalışma.
2. DÜŞÜK DOZAJ VE TOLERABİLİTE SÖZLÜK SÖZLEŞMELERİ
Sadece 20 mcg östrojen içeren düşük doz oral kontraseptiflerin formülasyonu, kontraseptif tedavinin klasik yan etkilerinde bir azalma sağladı. Bu yeniliklerin temel amacı, kadınlar tarafından iyi tolere edilen ve başarılı bir doğum kontrol yöntemi elde etmektir.
3. DÜŞÜK DOZAJI SÜREKLİ SÖZLEŞMELER
Kontraseptiflerin sürekli uygulanmasının, 90 mcg levonorgestrel ve 20 mcg ethinylestradiol ile sırasıyla 100 mcg ve 20 mcg'de 21 günlük kontraseptifler için konjonktürik olan ile etkinliğini ve güvenliğini karşılaştıran bir çalışma. İlk sonuçlara göre, doğum kontrol etkinliği ve güvenliği iki doz programı arasında benzer görünmektedir.
Kullanım ve dozaj yöntemi
20 mcg etinilestradiol ve 100 mcg levonorgestrel ile kaplanmış LOETTE ® tabletleri:
ikinci kuşak oral kontraseptifler ayrıca günde bir tablet, muhtemelen aynı anda 21 gün boyunca ve ardından bir haftalık ücretsiz bir aralıktan oluşan klasik dozaj çizelgesini takip eder.
Süspansiyon, yüzeysel endometrial duvarın ayrılmasını ve ardından fizyolojik adetin süresi ve tipine benzeyen bir süspansiyon kanamasını belirler.
Yukarıda belirtilen işe alım metodu, kısa bir süre içerisinde (yaklaşık 1 ay) ulaşmanızı ve unutkanlık durumunda azalan, 36 saatten fazla bir süre sonra normal hormonal kontrolün yeniden başlamasıyla kademeli olarak kaybolma eğiliminde olan maksimum kontraseptif kapasitesini korumanızı sağlar. süspansiyon haftası.
Dozlama programı ve özellikle kontraseptif planın başlangıcı, önceki kürtajlar, gebelikler veya alternatif kontrasepsiyon durumlarında tıbbi endikasyonlara göre değişebilir.
Uyarılar LOETTE ® - Hırsızlığa Karşı Hap
Oral kontraseptiflerle tedavi mutlaka tedavinin uygunluğunu ve yan etki riskini artırabilecek faktörlerin varlığını değerlendirmek için dikkatli bir tıbbi muayene ile yapılmalıdır.
Vasküler, kardiyak, sigara ve obezite gibi kardiyovasküler hastalıklar, anormal karaciğer ve böbrek fonksiyonları, nörolojik ve psikiyatrik bozukluklar ve diyabet gibi metabolik hastalıklar gibi riskleri olan hastalar, riskleri ve faydaları arasındaki ilişkiyi doktorları ile dikkatli bir şekilde değerlendirmelidirler. ve karşılıklı anlaşma ile muhtemel tedavinin başlangıcını seçin.
İkinci durumda, doktor, hastanın sağlık durumunu, nesnel muayene ve laboratuar testleri gibi daha doğru araştırma yöntemleri ile düzenli olarak kontrol etmeli ve hasta, derhal potansiyel belirti belirti ve semptomlarının ortaya çıkması hakkında doktora bilgi vermelidir. devam eden bir morbid sürecin.
LOETTE ® laktoz içerir, bu nedenle enzim laktaz eksikliği, glukoz / galaktoz malabsorpsiyon veya laktoz intoleransı olan hastalarda alımı, ciddi gastrointestinal bozukluklarla ilişkili olabilir.
Gebelik ve Laksiyon
Her ne kadar bilimsel literatür, doğum kontrol hapının fetal sağlık üzerindeki yan etkileri üzerine tartışılsa da, bu ilacın alımı hem hamilelikte hem de laktasyonun sonraki aşamalarında kontrendikedir, ayrıca aktif maddelerin göğüs filtresini geçme ve odaklanma yeteneğini de görmüştür. anne sütünde.
Etkileşimler
Hem etinil estradiol hem de levonorgestrelin maruz kaldığı yoğun hepatik metabolizma, LOETTE®'i farmakolojik olarak ilgili etkileşimlerin artması riskine maruz bırakmaktadır.
Aslında, rifampisin, fenitoin, barbitüratlar, antiretroviraller, antibiyotikler, fenitoin, barbitüratlar, antiretroviraller, antibiyotikler, St. John's wort gibi bitkisel ilaçlar, sitokrom p450 enzimatik aktivitesinin birlikte kullanımı, LOETTE® içerisindeki hormonların farmakokinetik özelliklerini değiştirebilir ve kontraseptif kapasitelerini azaltabilir. .
Etinilestradiol ve levonorgestrelin, biyolojik aktiviteyi ve terapötik etkinliği değiştirebilen çok sayıda aktif bileşen üzerine uyguladığı karşılıklı etkiyi göz önünde bulundurmak da yararlıdır.
Bu durumlarda, paket broşürün doğru okunması ve tıbbi tavsiye talebi şarttır.
Kontrendikasyonları LOETTE ® - Hırsızlığa Karşı Hap
LOETTE ® mevcut veya önceki venöz tromboz, inme, hipertansiyon, diabetes mellitus, hipertansiyon ve dislipidemi, anormal karaciğer ve böbrek fonksiyonu, malign hastalıklar, nöro-psikiyatrik bozukluklar, motor hastalıkları, jinekolojik hastalıklar, diyagnoz gibi metabolik hastalıklarda kontrendikedir ve aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık durumunda.
Yan etkiler - Yan etkiler
İkinci kuşak oral kontraseptiflerin kullanımı sıklıkla, bazıları tedavinin kesilmesini gerektirecek kadar ciddi olan yan etkilerin ortaya çıkmasıyla ilişkilendirilmiştir.
Daha spesifik olarak, klinik olarak önemsiz advers reaksiyonlar arasında, varlığı: bulantı, baş ağrısı, kilo alımı, sinirlilik, sinirlilik, dokunma hassasiyetiyle artan göğüs hassasiyeti ve çeşitli cilt hastalıkları tarif edilebilir.
Artmış tromboembolik ve neoplastik olaylar, hipertansiyon, koroner arter hastalığı ve hiperlipidemi insidansı, LOETTE® kullanımını askıya almanın gerekli olabileceği en ciddi fakat neyse ki daha az sık görülen yan etkileri temsil eder.
notlar
LOETTE ® sadece tıbbi reçeteyle satılabilir.
