DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® Asit Tenoxicam bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Anti-enflamatuar ve anti-romatizmal steroid olmayan ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®, kas-iskelet sisteminin ağrılı semptomlarının kontrolünde, romatizmal ve dejeneratif hastalıklarda mevcut olan başarıyla kullanılır.

Etki mekanizması DOLMEN ® Tenoxicam

Tenoxicam bazlı bir ilaç olan DOLMEN ®, romatizmal ve dejeneratif hastalıklar sırasında ağrıyı tedavi etmek için kullanılan semptomatik ilaçlardan biridir.

Steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlar sınıfına ait olan, aktif bileşeni olarak, oksikamların kimyasal-farmasötik kategorisine giren, Tenoxicam olarak bilinen ve yakın zamanda karakterize edilmiş bir moleküle sahiptir.

Bu aktif bileşenler, esasen siklooksijenaz 2'nin selektif inhibisyonu ile ifade edilen belirgin anti-enflamatuar ve analjezik aktiviteleri ile karakterize edilirler, kendilerini esasen günde bir kez alınmalarına izin veren uzun süreli etki süreleri nedeniyle diğer NSAID'lerden ayırırlar.

Gastro-intestinal seviyede ağızdan ve hızla emilen bu aktif bileşen, dolaşımda ve yaklaşık 24 saat boyunca yerinde devam ederek, plazma proteinleriyle bağlanarak dokular arasında dağıtılır.

Ağırlıklı olarak artiküler seviyede yoğunlaştırılmış, siklooksijenaz 2'nin inhibe edilmesi suretiyle, prostaglandinlerin ve bradikininlerin üretimini azaltabilir, böylece:

İnflamatuar hücrelerin alımının azaltılması;
Vazopermeabilizing ve vazodilator stimülasyonunun azaltılması;
Ağrı stimülasyonunun azaltılması;
Reaktif oksijen türlerinin ve proteolitik enzimlerin neden olduğu hasara karşı koruma.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. YEREL ANALJİK OLARAK TENOKSİKAMIN ETKİSİ

Diz Cerrahisi Spor Travması Artrozu. 2005 Kasım; 13 (8): 658-63.

Tenoxicam'ın intrartiküler uygulamasının, klonidin ve morfin dahil olmak üzere diğer analjezikler tarafından uygulanandan daha uzun ve daha etkili bir analjezik etki sağladığını gösteren önemli bir çalışma.

2. TENOKSİKAM NEUROPROTEKTİF ETKİNLİK

Neurochem Res., 2005 Ocak; 30 (1): 39-46.

NSAID'lerin nöroprotektif özelliklerini araştıran deneysel çalışma, Tenoxicam'in iskemiyi takiben hücre hasarını azaltmada nasıl etkili olduğunu, hücreleri reaktif oksijen türlerinin neden olduğu hasardan koruduğunu ortaya koyar.

3.TENOKSİKAM VE TORAKOTOMİ

Anestezi Yoğun Bakım. 2002 Nis; 30 (2): 160-6.

Torakotominin ardından ağrının kontrolünde intravenöz 20 mg tenoxicam'ın nasıl etkili olduğunu gösteren çift kör klinik çalışma. Daha yüksek dozlar, herhangi bir ek fayda olmadan aynı terapötik etkiyi göstermiştir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg kaplı tabletler;

20 mg oral Tenoxicam süspansiyonu için granüller.

Her ne kadar kesin dozaj her durumda hastanın sağlığına, fizyopatolojik koşullara ve tedaviye tolerans göstermesine bağlı olarak doktor tarafından belirlenmekle birlikte, genel olarak günlük tedavi için günde 20-40 mg Tenoxicam alınması önerilir. Şiddetli ağrı semptomatolojisi, küçük bir varlık için 10-20 mg.

Standart dozdaki değişiklikler yaşlı hastalar veya karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalar için değerlendirilmelidir.

Uyarılar DOLMEN ® Tenoxicam

Tenoxicam tedavisi ile ilişkili potansiyel yan etkiler ve etkinliğini ve güvenliğini tehlikeye atabilecek birçok koşul göz önüne alındığında, DOLMEN ® 'in sadece katı tıbbi gözetim altında alınması önerilir.

Kardiyovasküler, pıhtılaşma, böbrek, karaciğer, alerjik ve gastrointestinal hastalıklardan muzdarip olan hastalar, tedavinin etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek için periyodik olarak tedavi süreci boyunca izlenmelidir.

Dermatolojik yapıdakiler de dahil olmak üzere advers reaksiyonların başlamasından sonra, hasta mevcut tedaviyi bırakmayı düşünmek üzere doktorlarıyla iletişim kurmalıdır.

Tenoxicam alımı bazı kan kimyası parametrelerini değiştirerek mevcut patolojik resimleri maskeleyebilir.

DOLMEN ® laktoz içerir, bu nedenle alımı laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz maladaptif sendromu ve laktaz enzimi eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik ve Laksiyon

Literatürde yayınlanan ve gebelikteki NSAİİ'lerin doğmamış çocukta ciddi malformasyonlar veya beklenmeyen kürtaj riskini artırabileceğini gösteren çok sayıda çalışma ışığında, gebelikte ve izleyen dönemde de DOLMEN ® kullanımına kontrendikasyonların uzatılması önerilebilir. Emzirme

Bu reaksiyonlar, hem kendi sağlıklarını hem de fetüsün tehlikesini tehlikeye atabilecek olan partikülde artmış hemorajik risk ile daha da karmaşık hale gelebilir.

Etkileşimler

Farmakokinetik çalışmalar, bazı aktif bileşenlerin birlikte kullanılmasının, Tenoxicam'in farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerini değiştirebildiğini, böylece terapötik etkinliğin hem de tedavinin güvenlik profilini riske atabileceğini göstermiştir.

Bu nedenle, aşağıdakilerin yanında olduğu varsayımına özellikle dikkat edilmelidir:

Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri, artan kanama riski nedeniyle;
Tenoxicam'ın hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırma kabiliyeti için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
Mide-bağırsak mukozasına zarar vermeyen steroidal olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar;
Artan toksik etkileri göz önüne alındığında, lityum;
Simetidin, Tenoxicam'ın plazma konsantrasyonlarını artırabilmekte, böylece yan etkilerin görülme sıklığını arttırmaktadır.

Kontrendikasyonları DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya kimyasal olarak ve işlevsel olarak ilgili aktif bileşenlere, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, ülseratif kolit, Crohn hastalığı veya geçmiş öykünün geçmişine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir aynı patolojiler, serebrovasküler kanama, hemorajik diyatez veya eşlik eden antikoagülan tedavi, böbrek ve karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler - Yan etkiler

Tenoxicam genel olarak iyi tolere edilse ve özellikle ciddi yan etkileri olmamasına rağmen, NSAID'lerin terapötik kategorisine ait olmasının, önceden belirlenmiş veya yüksek dozlu ve uzun süreli hastalardaki alımının riskini nasıl artırabileceğini hatırlamakta fayda vardır: gastrik piroz, gastralji, bulantı ve kusma, kabızlık ve daha ciddi vakalarda ülser ve kanama, işitme ve görme bozuklukları, baş ağrısı, uykusuzluk, uyuşukluk, konfüzyon ve titreme, eritem, döküntü, ürtiker ve daha ciddi vakalarda büllöz hastalıklar, hipertansiyon, ödem Declive ve kalp yetmezliği.