NOXON ® Lornoxicam

NOXON ® Lornoxicam bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Anti-enflamatuar ve anti-romatizmal steroid olmayan ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları NOXON ® Lornoxicam

NOXON ®, romatizmal ve dejeneratif kaynaklı enflamatuar durumlarla ilişkili orta veya şiddetli ağrının tedavisinde endikedir.

NOXON ® Lornoxicam hareket mekanizması

NOXON ® 'daki aktif bileşen olan Lornoxicam, güçlü analjezik ve anti-enflamatuar aktiviteleri ile bilinen yeni oxicam ailesine ait bir ilaçtır.

Diğer steroidal olmayan iltihap önleyici ilaçlar gibi, Lornoxicam, ağız yoluyla alınır, ağız yoluyla uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşarak, bağırsak seviyesinde emilir.

İlk geçiş metabolizmasını atlayarak, bu aktif bileşen biyoyararlanımı% 90'dan daha da yüksek tutabilir, böylece şiddetli ağrı semptomatolojisinin tedavisinde de etkili olan yoğun bir terapötik aktivite gerçekleştirebilir.

Lornoxicam'ın ana etki mekanizması, arakidonik asidin prostaglandinler olarak bilinen ve aktiviteye sahip kimyasal aracılara dönüştürülmesinde yer alan enzimler olan siklooksijenaz 2'nin seçici inhibisyonu ile temsil edilir:

Kemotaktik etkiyle bağlantılı proinflamatuar, vazopermeabilizing ve edemigenous;
Merkezi ağrı eşiğini azaltırken nosiseptif periferik sonlandırmaları aktive etme kabiliyeti nedeniyle Algogena;
Pirogena, hipotalamik seviyede termal ayar noktasını yükseltme yeteneği ile bağlantılı.

Yarı ömrünün sonunda, ilaç hepatik seviyeye metabolize edilir ve ağırlıklı olarak böbrek yoluyla hidroksile edilmiş katabolitler şeklinde atılır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. POST-OPERATİF BOYALARIN KONTROLÜ İÇİN LORNOKSİKAM

Dünya J Cerrahisi. 2012 15 Mayıs.

Lornoxicam'ın, özellikle intravenöz yolla verildiğinde, abdominal cerrahi sonrası ameliyat sonrası ağrının azaltılmasında parasetamolden önemli ölçüde daha etkili olabileceğini gösteren yeni bir çalışma.

2. RENAL KOLTUKLAR VE LORNOKSİKAMIN ANALJİK ETKİSİ

Am J Emerg Med, 2012 Şubat 3.

Böbrek taşları sırasında mevcut olan kolik ağrısı, insanın yaşayabileceği en yoğun akut ağrılardan biridir. Bu durumda semptomatik tedavi, hastanın yaşam kalitesi için çok önemli bir terapidir. Bu nedenle Lornoxicam'ın ağrı giderici etkinliği, renal kolikten muzdarip hastanın tedavisinde çok faydalı olabilir.

3. GREEN GASTRO-ENTERICHE LORNOKSICAM'IN REAKSİYONLAR

Schweiz Arch Tierheilkd. 2011 Mayıs; 153 (5): 223-9.

Aynı zamanda lornoksik için de yapılan deneysel çalışma uygunsuz tedavilerden dolayı ciddi yan etkilerin görülme sıklığını göstermektedir.

Kronik aneminin eşlik ettiği duodenal ülserler ve en ağır hematezilerde ve melenalarda şu anda acil tedavinin gerekli olduğu en ciddi yan etkilerdir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

NOXON ®

8 mg Lornoxicam ile kaplanmış tabletler.

NOXON ® ile tedavi, romatizmal hastalıkların tedavisinde bir uzman tarafından tanımlanmalıdır.

Dozlama programı, günlük maksimum 8 mg ila 16 mg bakım periyodunun ardından günlük maksimum 32 mg Lornoxicam dozu için bir atak aşaması içerebilir.

Karaciğer ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalar için mutlaka bir doz ayarlaması yapılmalıdır.

Uyarılar NOXON ® Lornoxicam

NOXON ® ile tedaviye, reçetenin uygunluğunu, tedaviyle uyumlu koşulların bulunmadığını ve NSAID'lere herhangi bir bireysel duyarlılığı değerlendirmek için dikkatli bir tıbbi muayene yapılmalıdır.

Yan etkilerin görülme sıklığını en aza indirmek için, doktor tedaviyi mümkün olan en düşük dozda ve sürmekte olan semptomlarda bir iyileşme sağlamak için kesinlikle gerekli olan süreyi belirlemelidir.

Kardiyovasküler, pıhtılaşma, böbrek, karaciğer, alerjik ve gastrointestinal hastalıklardan muzdarip olan hastalar ayrıca, anti-enflamatuar tedavinin yan etkilerine karşı artan duyarlılık göz önüne alındığında, NSAID kullanımına özel dikkat göstermelidir.

İstenmeyen etkiler meydana gelirse, hasta doktoru ile temasa geçtikten sonra, tedaviyi askıya alma tedavisini ciddi olarak düşünmelidir.

Lornoxicam alımı, mevcut patolojik tabloları maskeleyerek bazı kan kimyası parametrelerini değiştirebilir.

NOXON ® laktoz içerir, bu nedenle alımı laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz mal emilim sendromu ve laktaz enzim eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik ve Laksiyon

NOXON ® alınması hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde ciddi şekilde kontrendikedir.

Bu sınırlamalar, hamilelik sırasında NSAİİ'lerin kullanılmasının, doğmamış çocuğun kardiyovasküler ve solunum sisteminin malformasyonlarının ve beklenmeyen kürtajların sayısını önemli ölçüde artırabileceğini gösteren deneysel kanıtlardan kaynaklanmaktadır.

Etkileşimler

Diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlara gelince, Lornoxicam'in hepatik metabolizması, aktif prensibi terapötik etkinliğini ve güvenliğini değiştirebilen ilaç etkileşimlerine maruz bırakabilir.

Bu nedenle, NOXON ® alan hasta, aşağıdakilerin varsayımlarına özellikle dikkat etmelidir:

Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri, artan kanama riski nedeniyle;
Lornoxicam'in hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırma becerisi için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
Gastrointestinal mukozaya zarar vermeyen steroidal olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar;
Artan toksik etkileri göz önüne alındığında, lityum;
Lornoxicam'ın plazma konsantrasyonlarını artırabilen ve böylece yan etkilerin görülme sıklığını artırabilen Cimetidicin.

Kontrendikasyonları NOXON ® Lornoxicam

NOXON ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya kimyasal ve fonksiyonel olarak ilgili aktif içerik maddelerine, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, ülseratif kolit, Crohn hastalığı veya geçmiş öykünün geçmişine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir aynı patolojiler, serebrovasküler kanama, hemorajik diyatez veya eşlik eden antikoagülan tedavi, böbrek ve karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler - Yan etkiler

Lornoxicam ile yapılan tedavi, uygun terapötik şemalara göre yapıldığında, genel olarak iyi tolere edildi ve klinik olarak ilgili yan etkilerden arındırıldı.

Bu olumsuz reaksiyonların görülme sıklığı ve ciddiyeti, tedavi süresi ve kullanılan dozajlarla orantılıydı.

Gözlemlediğimiz en sık görülen yan etkiler arasında:

Gastrik pyrosis, gastralji, bulantı ve kusma, kabızlık ve daha ciddi vakalarda ülser ve kanama gibi mide bağırsak belirtileri;
İşitme ve görme bozuklukları, baş ağrısı, uykusuzluk, uyku hali, konfüzyon ve titreme gibi sinir semptomları;
Eritem, döküntü, ürtiker ve daha ciddi vakalarda büllöz hastalıklar ile karakterize dermatolojik reaksiyonlar;
Hipertansiyon, ödem azalır ve kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler semptomlar.