CODAMOL ® Parasetamol + Kodein

CODAMOL ® parasetamol + kodein bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: CODAMOL ®, çeşitli tiplerdeki ve farklı varlıklardaki ağrılı durumların tedavisinde endikedir.

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları CODAMOL ® Parasetamol + Kodein

CODAMOL®, çeşitli tiplerdeki ve farklı varlıklardaki ağrılı durumların tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması CODAMOL ® Paracetamol + Codeine

CODAMOL®, güçlü analjezik aktiviteleri olan iki farklı aktif bileşenin eşzamanlı mevcudiyeti göz önüne alındığında, şiddetli şiddetli ağrılı durumların tedavisinde özellikle etkili bir ilaçtır.

Aslında, parasetamol, nöronal siklooksijenazların inhibe edilmesi ve ağrı oluşumunda yer alan PGE2 ve Bradykin gibi kimyasal mediatörlerin üretiminin azaltılması, periferik nosiseptörlerin uyarılmasını önleyebilir ve merkezi düzeyde ağrı eşiğini artırabilir .

Bu aktivite ayrıca, hipotalamik termoregülatör merkezleri üzerindeki aktif prostaglandinlerin sentezinin azaltılmasıyla bağlantılı belirgin bir antipiretik etki ile de ilgilidir.

CODAMOL®'un ikinci aktif bileşeni olan kodein, alımı ve ardından metabolizması, opioid alıcıları üzerinde merkezi düzeyde etki eden morfinin uygun şekilde salınmasına izin veren morfine kimyasal olarak benzer bir alkaloiddir nosiseptif transmisyonun inhibisyonu ve ağrı eşiğinin artması sayesinde sedasyon ve analjezik etki.

Bu son aktif bileşen ayrıca düz kasın antitussif ve kas gevşetici özellikleri ile de ilişkilidir.

CODAMOL ® 'da her iki aktif bileşenin varlığı, ağrı giderici özelliklerin geliştirilmesine izin verir, böylece ağrı semptomlarının tedavisinde mükemmel sonuçlar elde edilir.

Hem oral hem de parasetamol hem kodin, bağırsakta emilir ve vücutta dağılır.

Biyolojik aktiviteleri, yoğun bir sitokrom bağımlı hepatik metabolizmanın ardından 2 ila 3 saatlik yarı ömürlerle tamamlandıktan sonra, ağırlıklı olarak renal yolla inaktif katabolit formunda elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

ODONTOİATİK BOYA TEDAVİSİNDE 1.PARACETAMOLO + KODİN

Clin Ther. 2012 Ocak; 34 (1): 138-48. Epub 2011 14 Aralık.

Ameliyat sonrası diş ağrısının (üçüncü molar ekstraksiyon) ve tansiyon tipi baş ağrısının tedavisinde parasetamol ve kode tedavisinin nasıl etkili olabileceğini gösteren çift kör randomize klinik çalışma.

2. OSTEOARTRİTİK BOYALARDA PARACETAMOLO + KODİN

Osteoartrit Kıkırdak. 2011 Aug; 19 (8): 930-8. Epub 2011 6 Nisan.

CODAMOL kullanımının, diz ve kalça seviyesinde mevcut iltihaplı ağrının azaltılmasında etkili olabileceğini gösteren, osteoartritli 60 yaş üstü yaklaşık 200 hasta üzerinde yapılan çalışma.

SİYASETLİ HASTALARIN TEDAVİSİNDE 3.PARACETAMOLO + KODİN

Eur Rev Med Pharmacol Sci., 2010, Temmuz 14 (7): 629-34.

Parasetamol + kodein alımının, özellikle travma geçirmiş kanama riski olan tüm vakalarda, NSAID'lere geçerli bir alternatif teşkil eden çoklu travmalı hastalarda ağrıyı kontrol etmede etkili olabileceğini gösteren çok ilginç İtalyan çalışması.

Kullanım ve dozaj yöntemi

CODAMOL ®

500 mg parasetamol ve 30 mg kodein fosfatın efervesan tabletleri.

Yetişkinlerde, 1-2 tablet günde 1-3 kez alınması, ağır vakalarda bile şiddetli ağrıyı azaltmak için genellikle yeterlidir.

Yukarıdaki dozaj bunun yerine doktorunuz tarafından çocukluk, ergenlik, yaşlılık veya böbrek hastalığından muzdarip hastalar için gözden geçirilmelidir.

Uyarılar CODAMOL ® Parasetamol + Codeine

CODAMOL® tedavisi, bu ilacın uzun süre kullanılmasından sonra gözlenen karaciğer hastalığı ve böbrek hastalığı riskindeki artış göz önüne alındığında, kısa süreli bir tedavi olarak anlaşılmalıdır.

CODAMOL ® ile tedavi edilen tüm hastalar ve aynı zamanda, yan etkilerin ve aşırı doz riskinin görülme sıklığının anlamlı derecede yüksek olduğu böbrek ve karaciğer hastalıklarından muzdarip olanlara özel dikkat gösterilmelidir.

Olumsuz tepkilerin ortaya çıkması veya semptomatik iyileşmenin olmaması, doktoruna danıştıktan sonra tedaviyi askıya alma gereğini göz önünde bulundurabilecek hastayı alarmlandırmalıdır.

Son zamanlarda farmakogenomik çalışmaları, Avrupa topraklarında sitokrom enzim izoformlarının özellikle kodein metabolizmasında aktif olduğunu ve böylece morfin katabolitlerinin miktarını önemli ölçüde arttırabildiğini ve böylece toksisite riskini arttırdığını göstermiştir.

CODAMOL ® şunları içerir:

fenilalanin kaynağı olarak aspartam, bu nedenle fenilketonüri hastalarında kontrendikedir;
sodyum, bu nedenle hipododik diyet alan hastalarda kontrendikedir;
Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı formlarında hastalarda potansiyel olarak tehlikeli sorbitol.

CODAMOL ® kodinin varlığı uyuşukluğa neden olabilir, bu sayede araç sürüşü ve makine kullanımı tehlikeli olabilir.

Gebelik ve Laksiyon

Literatürdeki verilere rağmen, kodeinin fetal toksisitesi konusunda tartışmalı olmasına rağmen, CODAMOL ® 'de mevcut olan aktif prensibine göre deneysel olarak, daha sonra verilerle teyit edilmemiş doğum öncesi fazlarda yüksek doz alımını takiben fetal solunum depresyonu riskini göstermektedir Klinik çalışmalarda, hamilelik sırasında bu ilacın alımı tavsiye edilmez.

Bu kontrendikasyon ayrıca, kodeinin anne sütünde önemli konsantrasyonlarda birikme kabiliyeti verildiğinde, sonraki emzirme dönemine de uzanır.

Etkileşimler

Hem parasetamol hem de kodeinin CODAMOL®'unda bulunması, ilacın hem terapötik profilini hem de güvenlik profilini değiştirmek gibi farmakolojik olarak alakalı etkileşimler riskini önemli ölçüde arttırır.

Bağlamsal alkol, diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat alımına özellikle dikkat edilmelidir, bu aktif bileşenlerin parasetamolün hepatik ve renal toksisitesini arttırma kabiliyeti verilir.

Öte yandan, fenitoin, probenensid, mono-oksijenaz indükleyicileri ve gastrik motiliteyi değiştirebilen aktif maddeler, parasetamolün farmakokinetiğinde önemli değişikliklere neden olabilir.

Kodeinin yatıştırıcı etkileri, bunun yerine, genel olarak morfin, nöroleptikler, barbitüratlar, benzodiazepinler ve anksiyolitikler gibi diğer yatıştırıcı ilaçların birlikte kullanılmasıyla arttırılabilir.

Kontrendikasyonları CODAMOL ® Paracetamol + Codeine

CODAMOL® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, karaciğer ve böbrek yetmezliği, yüksek dereceli hemolitik anemi, glukoz 6 fosfat dehidrojenazın enzimatik eksikliği ve solunum yetmezliği durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

CODAMOL ® alımı, şiddeti tedavi süresi ve kullanılan dozaj ile doğru orantılı olacak olan yan etkilerin başlangıcını belirleyebilir.

Aslında, parasetamolün varlığı, trombositopeni, nötropeni ve lökopeni görünümünü, sonuçları, ishal ve karın ağrısı, hem kutanöz (ürtiker, eritem, döküntü) hem de vasküler (hipotansiyon), hepato ve nefrotoksisitenin alerjik reaksiyonlarını belirleyebilir.

Bununla birlikte, kodein, terapötik dozlarda alınsa bile, kabızlık, bulantı, kusma, sedasyon, öfori, miosis, idrar retansiyonu, deri ve vasküler aşırı duyarlılık reaksiyonları, uyuşukluk, baş dönmesi, bronkospazm ve solunum depresyonu görünümünü kolaylaştırabilir.