TAZOCIN ® Piperacillin + Tazobactam

TAZOCIN ®, Piperasilin + Tazobaktam bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için genel antimikrobiyaller - penisilin ve beta laktamaz inhibitörleri kombinasyonu

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları TAZOCIN ® Piperacillin + Tazobactam

TAZOCIN®, piperasiline duyarlı mikroorganizmalar tarafından sürdürülen ve alt solunum yolu, idrar, karın içi, kutanöz ve karma yolakların patolojilerinden sorumlu olan bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

Aminoglikozitlerle sinerjide, TAZOCIN®, Pseudomonas ve diğer Gram negatif bakterilerin neden olduğu özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Etki mekanizması TAZOCIN ® Piperacillin + Tazobactam

TAZOCIN ®, iki aktif bileşen tarafından garanti edilen etkileyici bir mikrobisit aktivitesine sahip bir ilaçtır, örneğin:

Pipidilin, ureidopenisilin kategorisine ait, yarı-sentetik penisilin, peptidoglikan transpeptidasyon reaksiyonunu inhibe edebilen, bakteriyel duvarın sentezini ve stabilitesini riske sokan ve ozmotik şok nedeniyle mikroorganizmanın parçalanmasını belirleyebilen;
Beta-laktamazların aktivitesini inhibe edebilen bir penisilin türevi olan Tazobaktam, antibiyotiğin beta-laktam halkasını açabilen çeşitli terapötik mikroorganizmalar tarafından üretilen enzimler, terapötik aktivitesini azaltır.

Bu nedenle, piprasilin ve tazobaktam arasındaki ilişkinin, ilacın terapötik aktivitesini nasıl arttırabileceği, bunun da etkisini, beta-laktamaz sentezi için dirençli mikroorganizmalara kadar uzatabileceği açıktır.

Bununla birlikte, farmakokinetik bakış açısına göre, TAZOCIN®'in intramüsküler alımı, her iki etken maddenin de terapötik aktivitelerini sonunda gerçekleştirmek üzere çeşitli dokular ve biyolojik sıvılar arasında dağıtarak iyi bir biyoyararlanımı koruyarak, kan akışına hızlı bir şekilde ulaşmasını sağlar. bu daha sonra renal olarak atılabilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

AB INGESTIS POLONYELERİNİN TEDAVİSİNDE 1.PIPERICILLINA / TAZOBACTAM

J Chemother'i İnfect. 2012 30 Mart.

Pipericilin ve tazobaktam ile tedavi, bu çalışmada tarif edildiği gibi, özellikle de Grabs benzeri bakteriyel enfeksiyonların (Klebsiella Pneuomoniae gibi) aşırı büyütülmesi ile komplike olduğunda ab ingestis pnömonisinin tedavisi için esastır.

2. PİPERİLİLLİNE / TAZOBACTAM'IN TEDAVİSİNİN BMI VE ETKİSİ

Cerrahi Enfeksiyonu (Karaçam). 2012 Feb; 13 (1): 38-42. Epub 2012 4 Ocak.

Abdominal enfeksiyonlarda vücut kitle indeksinin antibiyotik tedavisinin etkinliği üzerine etkilerini değerlendiren ilginç bir çalışma. Bu çalışmada, normal kilolu hastalarda gözlenenlere kıyasla vücut kitle indeksi 30'dan büyük olan hastalarda antibiyotik etkinliğinde anlamlı bir değişiklik olmamıştır.

3.İPOKALEMİ VE PİPERİCİLİN-TAZOBACTAM

Hint J Pharmacol. 2011 Eylül; 43 (5): 609-10.

Pipericilin-tazobaktam uygulanmasını takiben 2 yaşındaki genç bir hastada hipokalemi ve metabolik alkalozun görünümünü bildiren ilginç bir olgu sunumu. Bu çalışmalar, antibiyotik tedavisi sırasında tıbbi denetimin önemini vurgulamaktadır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

TAZOCIN ®

4 ml çözelti başına 2 g piprasilin ve 250 mg tazobaktam kas içi kullanımı için enjeksiyon için çözelti tozu ve çözücüsü.

TAZOCIN®'in yavaş intramüsküler veya intravenöz uygulaması, bir sağlık uzmanı tarafından denetlenmelidir.

Hastanın sağlığını, özel önlemleri gerektiren koşulların varlığını ve mevcut klinik tablonun ciddiyetini dikkatlice değerlendirdikten sonra, doktor dozajı formüle etmeli ve alım planını tanımlamalıdır.

Her 12 saatte bir 2 gram piperasilin enjeksiyonunun standart yetişkin dozu, doktorun takdirine bağlı olarak önemli değişikliklere tabi olabilir.

Bu nedenle hem dozajın tanımlanmasında hem de terapötik prosedür boyunca tıbbi gözetim gereklidir.

Uyarılar TAZOCIN ® Piperacillin + Tazobactam

TAZOCIN ® 'in kullanımı, antibiyotiklerin ayırt edici olmayan ve rasyonel olmayan antibiyotik kullanımının, antibiyotik tedavisinin etkinliğini önemli ölçüde azaltabilen ilaca dirençli suşların ortaya çıkmasını kolaylaştıracağı göz önüne alındığında, piperikilin ile tedaviye duyarlı mikroorganizmaların varlığı ile doğrulanmalıdır. .

Doktor, istenmeyen yan etkilerin ortaya çıkmasının ardından tedaviyi askıya alma olasılığını göz önünde bulundurarak hastanın sağlık durumunu periyodik olarak değerlendirmelidir.

Kullanılan dozların adaptasyonu ve daha yakın bir denetim, böbrek hastalığından muzdarip tüm hastalarda veya yaşlı deneklerde gereklidir.

Sıvı ve elektrolitlerin olası entegrasyonunu gerektiren kalıcı ishalin ortaya çıkması doktoru uyarmalı ve psödomembraniyal kolit görünümünün şüphesini körüklemelidir.

Gebelik ve Laksiyon

Gebelikte alındığında piperilin fetüsündeki güvenlik profilini karakterize edebilen klinik çalışmaların yokluğu, gebelik döneminde ve emzirmenin sonraki aşamasında bu aktif bileşenin kullanımıyla ilgili sayısız sınırlama getirmektedir.

Bu nedenle, TAZOCIN ® hamilelik sırasında yalnızca gerçek gereklilik durumunda ve her zaman sıkı bir uzman tıbbi gözetim altında alınmalıdır.

Etkileşimler

Diğer penisilinler gibi, TAZOCIN®'de yer alan piperasilin, hastayı, hatta bazen ciddi olan olası advers reaksiyonlara maruz bırakan diğer aktif bileşenlerle etkileşime girebilir.

Bu nedenle, aşağıdakilerin bağlamsal varsayımına özel dikkat gösterilmelidir:

Eşzamanlı piperasilin alımını takiben tarif edilen artan terapötik aktivite göz önüne alındığında, Veküronyum ve kas gevşetici maddeler;
Allopurinol, alerjik reaksiyon riskinin artması nedeniyle;
Probenecid, artan kan konsantrasyonlarından ve pipericilin'in hepatik ve böbrek yan etkilerinden sorumludur;
Warfarin, artan kanama riski nedeniyle;
Metotreksat, aktif maddenin yüksek toksisitesine bağlı olarak.

Kontrendikasyonları TAZOCIN ® Piperacillin + Tazobactam

TAZOCIN® kullanımı, penisilinlere ve sefalosporinlere veya ilgili eksipiyanlara ve lidokain'e aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

TAZOCIN®'in, enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı, şişme ve dermatolojik reaksiyonlar gibi olası yerel yan etkilerin başlangıcını belirlemeye ek olarak, lökopeni, nötropeni, trombositopeni ve nadiren anemi, baş ağrısı, uykusuzluk gibi sistemik reaksiyonların ortaya çıkmasına katkıda bulunabilir hipotansiyon, flebit, diyare, bulantı, kusma, kabızlık, hipertransaminemi, hiperbilirubinemi ve ateş.

Klinik olarak ayrıca, en ağır vakalarda ödem, anjiyoödem, bronkospazm, laringospazm, hipotansiyon ve anafilaktik şok gibi ilaca karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları da vardır.