MOMENDOL ® Naproksen

MOMENDOL ®, Naproksen bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Anti-enflamatuar ve anti-romatizmal steroid olmayan ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ®, ağrılı durumların kısa süreli semptomatik tedavisinde, çeşitli organ ve aparatların mütevazı büyüklüğünde flogistik bir temelde belirtilmiştir.

MOMENDOL®, ateşli durumlarda yardımcı bir tedavi olarak kullanılabilir.

Etki mekanizması MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® 'in aktif maddesi olan naproksen, belirgin bir anti-enflamatuar ve analjezik aktivitesi ile karakterize edilen, arilpropiyonik asitten türetilen, steroid olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır.

Diğer NSAID'ler gibi, Naproksen, siklooksijenaz enzimlerini bir arginin artığı üzerinde geri dönüşümlü olarak bağlayabilir ve prostaglandin üretiminin geçici olarak azalmasına neden olan bir tersine çevrilebilir rekabetçi inhibisyon etkisi uygular.

Bu biyolojik mekanizma şu şekildedir:

Her ne kadar mütevazi olsa da, hipotalamik seviyede PGE2 (pirojenik aktiviteye sahip prostanoid) salınımının engellenmesiyle mevcut ve garantili olan bir antipiretik etki;
Artmış vasküler geçirgenlik ve primerde kemotaktik etki gibi moleküler mekanizmaların, prostaglandinler tarafından uygulanan inhibe edilmesiyle saptanan anti-enflamatuar etki;
Bradikinin gibi enflamatuar mediatörlerin üretiminin inhibe edilmesiyle eksprese edilen analjezik etki, periferik nosiseptörleri aktive edebilir.

Oral alımın ardından Naproksen, maksimum böbrek konsantrasyonuna 60 dakika içinde ulaşırken, esas olarak böbrek yoluyla meydana gelen tam eliminasyona kadar birkaç saat boyunca terapötik etkisini sürdürür.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1.OSTEOARTİTRİTTE NAPROSSEN / ÖRNEKLEME

Yaşlanıyor. 2011 Mar 1; 28 (3): 237-48.

Sabit dozda Naproksen ve Esomperazol dozlarında eş zamanlı uygulamanın, osteoartrit gibi patolojiler ile ilişkili ağrının tedavisinde ve potansiyel etkileri azaltabilecek bir pompa inhibitörünün eşzamanlı mevcudiyeti göz önüne alındığında, aynı zamanda güvenli olup olmadığını gösteren çalışma mide mukozasında zararlı tedavi.

2. BAŞLIK TEDAVİSİNDE NAPROSSEN

Baş ağrısı. 2010 Mayıs; 50 (5): 808-18. Epub 2010 5 Mart.

Naproksenin migren tedavisinde nasıl etkili olabileceğini gösteren, ağrı yoğunluğunu azaltan ve ağrısız süreleri uzatan çalışma. Ne yazık ki, etkinliğin yanı sıra, NSAID tedavisi ile ilişkili yan etkilerde de gözle görülür bir artış oldu.

3. ANTICANCRO AJAN OLARAK NAPROSSEN

Kanser Önleme Res (Phila). 2009 Kasım; 2 (11): 951-6.

Naproksen'in idrar kanserojen ve kolon süreçlerine müdahale etmedeki etkinliğini gösteren hayvan modelleri üzerinde yapılan tüm deneysel çalışma, neoplastik kitlelerin boyutunu önemli ölçüde azaltır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

MOMENDOL ®

200 mg Naproksenin oral çözeltisi için granüller;

220 mg Naproksen ile kaplanmış tabletler;

Naproksenin% 5-10'unda deri kullanımı için jel.

Ağrı durumlarının enflamatuar olarak tedavisi, günde en fazla 3 tablet / poşet için, her 8-12 saatte bir, bir tablet veya poşet alımına dayanan bir dozaj programı içermelidir.

Tüm tedavi süresi ağrı koşulları için 7 günü, ateşli durumlar için 3 günü geçmemelidir.

MOMENDOL ® 'u kullandıktan sonra semptomlar gerilemediğinde, doktorunuza danışmanız yararlı olacaktır.

Uyarılar MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® reçetesiz bir reçeteli ilaç olmasına rağmen, sistemik NSAID tedavisi ile ilişkili sayısız yan etki ışığında, Naproksen ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza danışmanız önerilir.

Gastrointestinal, kardiyovasküler, hepatik ve böbrek hastalıklarının eşzamanlı varlığı, bu ilacın alımını özellikle tehlikeli hale getirebilir ve halihazırda mevcut olan semptomları kötüleştirmekten ziyade, yeni yan etkilerin görülme riskini artırabilir.

Beklenmeyen yan etkilerin başlangıcı bu nedenle doktoruna danıştıktan sonra tedaviyi askıya almayı düşünmesi gereken hastayı alarma geçirmelidir.

MOMENDOL ® şunları içerir:

Bu nedenle sukroz, glukoz-galaktoz emilim sendromu, sükraz-izomaltaz enzim eksikliği veya fruktoz intoleransı olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmez;
Aspartam, fenilalanin kaynağı ve bu nedenle fenilketonüri hastaları için potansiyel olarak tehlikeli;

Gebelik ve Laksiyon

Prostaglandinlerin, normal embriyonik ve fetal büyüme aşamaları sırasında hücre çoğalması ve farklılaşma sürecinin doğru yönlendirilmesinde temel olduğu bilinmektedir.

Bu nedenle, bu moleküllerin normal ekspresyon modelinin ne olduğunu değiştiren steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların kullanılması, fetusun normal büyüme profilini tehlikeye atabilir, kardiyovasküler ve solunum sisteminin malformasyonlarının görünümünü arttırabilir. bu nedenle istenmeyen kürtaj sayısı.

Bu klinik ve deneysel bulgular ışığında, MOMENDOL ® kullanımı hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde kontrendikedir.

Etkileşimler

Diğer steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlara gelince, Naproksen'in terapötik etkinliği ve güvenlik profili, diğer aktif bileşenlerin birlikte kullanılmasıyla da tehlikeye girebilir.

Daha kesin olarak, birlikte verilenlerin yönetimi:

Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alımının inhibitörleri, kanama riskinin artmasına neden olabilir;
Diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin, her şeyden önce renal ve hepatik seviyede konsantre olmuş olan Naproksen'in toksik etkilerinde bir artış ile ilişkilendirilebilir;
Steroid olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar, gastro-enterik mukozaya zarar verme riskini artırabilir;
Antibiyotikler, bunun yerine her iki aktif bileşenin farmakokinetik özelliklerini değiştirebilir.
Sülfanilüreler, normal glukoz homeostazını, öngörülemeyen sonuçlara yol açan sunak olabilir.

Kontrendikasyonları MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® alınması, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, asetilsalisilik asit ve diğer analjeziklere, nazal polipozise, astıma, bronkospazm, anjiyoödem, peptik ülserasyon, bağırsak kanaması öyküsü, kolitise aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir ülseratif hastalık, Crohn hastalığı veya aynı hastalıklar için geçmiş öykü, serebrovasküler kanama, kanama diatezi veya eşlik eden antikoagülan tedavisi, böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler - Yan etkiler

MOMENDOL ® 'un alınmasına rağmen, öngörülen dozaj programlarına göre gerçekleştirilirse, klinik olarak önemli yan etkilerden arınmışsa, steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların uzun süreli kullanımı, advers reaksiyonların ortaya çıkmasına neden olabilir:

Gastrointestinal sistem bulantı, kusma, ishal, kabızlık, gastrit ve ciddi vakalarda, olası erozyon ve kanaması olan ülserlere maruz kalır;
Baş ağrısı, baş dönmesi ve nadiren uyku hali gibi sinir sistemi;
Kaşıntı, deri döküntüsü, egzama, ürtiker ve hatta şiddetli büllöz reaksiyonlar gibi dermatolojik reaksiyonların ortaya çıkması ile integümenter aparat;
Böbrek ve karaciğer, sitotoksisite ve fonksiyonel bozulma riskinde artışa maruz kalır;
Hipotansiyon, hipertansiyon ve kardiyo ve serebrovasküler kazaların artması ile kardiyovasküler sistem.