Ayrıca bakınız: cinsiyetin belirlenmesi
Biyolojik bazlar
İnsan organizmasının her hücresi, cinsel organizmalar hariç, 23 çift kromozom içerir; Bunlardan 22'si vücut gelişimi için bilgi verirken, yirmi üçüncü çift iç ve dış cinsel organların gelişimi için gen dizileri içerir. Bu nedenle, X veya Y harfleriyle belirtilen bu iki cinsiyet kromozomu, bireyin cinsiyeti için belirleyicidir. Bir dişide, bu çift X olarak adlandırılan nispeten büyük iki kromozomdan oluşur, erkeklerde ise Y denilen çok daha küçük ve asimetrik bir X kromozomu buluruz.
Cinsiyet hücreleri veya gametler (dişilerdeki ovül ve insanlardaki sperm hücreleri) kromozomal kitin sadece yarısına sahiptir, bu nedenle oluşumu sırasında oluşan mayotik bölünmeden dolayı 23 tek kromozom vardır. Bu bölünme sayesinde, yumurta ve sperm bir araya geldiğinde, zigot denilen ortaya çıkan hücre, tam bir 46 kromozom seti (23 çift) içerir. Gametlerin çoğaltılması sırasında, tekli kromozomların dağılımı CASUAL'dir: XX çifti ile donatılan anne, her zaman X kromozomunu iletir, baba (XY) ise sperm Y ve spermatozoa X üretecektir.
TEKRARLAMA: Her dişi somatik hücre (cinsel olan dışındaki tüm organizma hücreleri) 2 X kromozomu içerirken, her dişi gamet (ovül) sadece bir tane içerir.
Babada, tüm somatik hücreler bir X kromozomu ve bir Y kromozomu ile karakterize edilir, seks hücreleri bir X kromozomu veya bir Y kromozomu içerebilir:
X kromozomlu bir yumurta, Y kromozomlu bir spermle birleşince, bir erkek aydınlanacak; Öte yandan, bir yumurta başka bir X kromozomu içeren bir spermle karışınca doğmamış çocuk dişi olur.
Başka bir deyişle, gebe kalma sırasında, paternal sperm hücresindeki Y kromozomunun varlığı veya yokluğu, fetal gelişimin sırasıyla erkek veya kadın çizgisine doğru ilerleyip ilerlemeyeceğini belirler. Bu nedenle, doğmamış çocuğun cinsiyeti, yalnızca babanın genetik katkısına bağlıdır.
merak
Bilimsel araştırma, sperm Y ve X arasındaki bazı farklılıkları ortaya koydu; ilki (erkek) daha küçük ve daha hızlı olur, fakat çok dirençli olmazken, ikincisi (dişi) daha yavaş, daha güçlü ve daha uzun olacaktır.
Bu önermeye göre, bazı önlemler belirli bir cinsiyetten bir çocuğa hamile kalma olasılığını artırabilir. Özellikle bir erkek çocuk anlayışını teşvik etmek faydalı olacaktır:
- cinsel ilişkileri birbirine yakın tüketmek;
- yumurtlama gününde cinsel ilişkilere konsantre olmak;
- ilişki sırasında, derin penetrasyon içeren bir pozisyon benimseyin.
Tersine, bir kız anlayışı, aşağıdakilerin lehine olacaktır:
- seyrek cinsel ilişkide bulunmak;
- yumurtlama öncesi dönemde cinsel ilişkileri tüketir;
- ilişki sırasında sığ bir penetrasyon içeren bir pozisyon benimsemek.
Bilimsel bir varsayıma dayanmasına rağmen, bu teknikler hala gerçek etkililikleri ile ilgili bilimsel onaydan yoksundur.
Klinik Uygulamalar
Spesifik genetik mirasları ile ilgili farklılıklar sayesinde, Y spermini X biyokimyasal yöntemlerden ayırmak mümkündür.Küçük önemsiz bir etik sorunu ortaya çıkaran cinsiyetin bu gönüllü olarak belirlenmesi, farkında olmadığınız durumlarda çok önemli bir yankıya sahiptir. ailesinde cinsiyete bağlı genetik hastalıklar.
Örneğin, renk körlüğünden veya hemofili hastalığından etkilenen bir annenin hasta bir erkek üretme şansı% 50 olurken, kızların sağlıklı olması veya hastalığın en sağlıklı taşıyıcıları (baba sağlıklıysa) olur. Aksine, bu patolojilerden etkilenen bir erkek çocuğa sahip olduğunda, erkek kızların hiçbiri etkilenmez, kadın kızların tümü de taşıyıcı olur (anne sağlıklıysa). Hemofili ve renk körlüğü aslında cinsiyet kromozomu X ile ilgili iki kalıtsal hastalıktır.
