ZIRTEC ® - Setirizin

ZIRTEC ® Setirizin dihidroklorür bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için antihistaminikler - H1 antagonisti

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ZIRTEC ® - Cetirizina

ZIRTEC®, alerjik durumların semptomatik tedavisinde ve özellikle rinit ve alerjik konjonktivit ve idiyopatik kronik ürtikerin tedavisinde endikedir.

ZIRTEC ® etki mekanizması - Setirizine

ZIRTEC®, ikinci nesil H1 antagonistleri arasında sayılan bir piperazin türevi olan Cetirizine dayalı bir ilaçtır ve bu nedenle H1 reseptörleri ile etkileşimi optimize etmek gibi farmakokinetik ve farmakodinamik özellikler ile karakterize edilir; sedasyon.

Diğer antihistaminikler gibi, H1 reseptörlerinin antagonistleri gibi, hatta iyi bir bağırsak emilimini takiben daha fazla afinite ile bile, Setirizin bile, aktivitelerini sınırlandıran ve böylece aşağıdakileri gösteren, çeşitli reseptörlere yayılan ve bu reseptörlere ulaşır:

Perivenüler kılcal damarlar seviyesindeki vasküler geçirgenliği kontrol eden bir ödem karşıtı etki;
Histamin reseptörlerinin aktivasyonunu düz kas seviyesinde aktif hale getiren, bronkospazmdan kesin olarak sorumlu olan anti-bronkospazmik bir etki.

Aktivitesinin sonlandırılmasından sonra ve yoğun karaciğer metabolizması olmadan, hala değişmemiş formda olan Setirizin esas olarak idrarla elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

Sinir Fonksiyonelliğinin Kontrolünde ISTAMİNERJİK DESEN

Br J Pharmacol. 2010 Eylül; 16: 97-106.

İki hafta boyunca günde 10 mg Cetirizin ile yapılan tedavinin, ilk önce tedavi edilen hastaların yaklaşık% 74'ünde kronik idiyopatik ürtiker ile ilgili semptomlarda bir remisyon sağlayabildiğini ve 2 hafta sonra% 83'e ulaştığını gösteren bir çalışma.

ÇETİRİZİNA'DA YAN ETKİLER

J Acad Dermatol. 2004 Jun; 50 (6): 953-6.

Setirizin kullanımının ardından cildin ters reaksiyonlarının meydana geldiğini bildiren ilginç bir vaka raporu, bu aktif ve diğer işlevsel olarak ilgili içerik maddeler arasında potansiyel bir çapraz reaktivite olduğunu göstermektedir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ZIRTEC ®

10 mg Setirizin dihidroklorür ile kaplı tabletler;

Solüsyon başına ml başına 10 mg Setirizin dihidroklorürün oral damlaları.

Dozaj ve alım zamanlaması doktorunuz tarafından hastanın yaşı, genel sağlığı ve mevcut klinik durumun ciddiyetine göre tanımlanmalıdır.

Günlük 10 mg Cetirizine dozu göz önüne alındığında, yetişkinlerde en çok kullanılan ve etkili olan bazı durumlarda doktor, hastanın böbrek fonksiyonunun derecesine uygun dozaj formüllü dozajları uyarlamayı düşünmelidir.

Pediatrik hastalar için aynı şey.

ZIRTEC ® uyarıları - Setirizine

ZIRTEC ® 'in alımı, antihistaminik tedaviyle uyumsuz durumları belirlemek için, hastanın genel durumunu ve ayrıca spesifik semptomatolojiyi doğrulamak için gerekli olan dikkatli bir tıbbi muayeneden önce yapılmalıdır.

Hepet, böbrek, kalp ve nörolojik hastalıklardan muzdarip, potansiyel olarak Setirizin yan etkilerinin başlangıcına maruz kalan tüm hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Formülde hidroksibenzoatların oral damlalardaki varlığının, önceden belirlenmiş hastalarda hipersensitivite reaksiyonlarının gelişimini nasıl belirleyebileceğini hatırlamakta fayda vardır.

Tabletlerdeki ZIRTEC® laktoz içerir, bu nedenle glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu, enzim laktaz eksikliği ve kalıtsal galaktoz intoleransı olan hastalarda alımı önerilmez.

Yeterli sonuç almak için, alerji testlerinden en az 48 saat önce antihistaminik almayı bırakmanız önerilir.

İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Gebelik ve Laksiyon

Kesin doğurganlık ve bebeğin sağlığı için Cetirizine'in güvenliğini kesin bir şekilde doğrulayabilen klinik çalışmaların yokluğu, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde ZIRTEC ® 'in kullanımına azami özen gösterir.

Bu ilacın yukarıda belirtilen zamanlarda kullanımı, kaçınılmaz bir zorunluluk vakası ile sınırlı olmalı ve her zaman jinekoloğunuz tarafından denetlenmelidir.

Etkileşimler

ZIRTEC ® alan hastalar, olumsuz reaksiyon riskini artıran alkol ve diğer aktif maddelerin alımına özel dikkat göstermelidir.

Kontrendikasyonları ZIRTEC ® - Cetirizine

ZIRTEC® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya diğer yapısal olarak ilişkili moleküllere ve ciddi karaciğer hastalığı ve böbrek hastalığı olan hastalara aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

ZIRTEC ® ile tedavi, özellikle zaman içerisinde veya önceden belirlenmiş hastalarda uzun süredir, ishal, hipertransaminemi, asteni, halsizlik, ajitasyon ve aktif maddeye veya yardımcı maddelerine aşırı duyarlılığa neden olabilir.

Neyse ki, araba sürmek veya makine kullanımını tehlikeli hale getirmek için baş ağrısı, sedasyon ve uyku hali ile karakterize nadir görülen nörolojik etkiler vardır.