İlgili makaleler: Erkek hipogonadizmi
tanım
Erkek hipogonadizmi, androjenlerin yetersiz salgılanmasına ve / veya sperm üretiminde bir eksikliğe yol açan azalmış testis fonksiyonlarından oluşur.
Sebepleri çoklu. Erkek hipogonadizmi, testosteron üretimini bozan ve / veya seminifer tübülleri, oligospermi (veya azospermi) ve artan uyarıcı folikül hormonu (FSH) ve luteinize edici hormon (LH) ile değiştiren testis hastalığından kaynaklanabilir. birincil hipogonadizm). Diğer durumlarda, erkek hipogonadizmi, gonadotropin sekresyonunu değiştiren ve iktidarsızlığa ve / veya kısırlığa (sekonder hipogonadizme) yol açabilen hipotalamik-hipofizeal eksen bozukluklarından kaynaklanmaktadır. Her ikisi de hastalık, yaşlanma ve ilaç kullanımı sonucunda doğuştan (doğumdan itibaren) olabilir veya edinilebilir. Primer hipogonadizmin en sık nedeni Klinefelter sendromudur. Erkek hipogonadizmi ayrıca dokuların androjenlere karşı duyarsızlığından da kaynaklanabilir.
Belirtiler ve En Yaygın Belirtiler *
- kellik
- asteni
- astenospermisi
- Testis atrofisi
- azoospermi
- Cinsel arzunun düşmesi
- kriptorşidi
- depresyon
- Konsantrasyon zorluğu
- Erektil disfonksiyon
- Duygudurum bozuklukları
- Jinekomasti
- uykusuzluk
- kısırlık
- Hipospadias
- sinirlilik
- osteopeni
- osteoporoz
- teratozoospermi
Diğer yönler
Başlangıç yaşı, klinik tabloyu şartlandırır. Konjenital hipogonadizm, fetal yaşamın 1., 2. veya 3. trimesterinde başlayabilir ve erkeklerde cinsel farklılaşma yetersizliğine neden olabilir. Böylelikle dış genital organın (erkek sahte psödomafroditizm veya toplam feminizasyon) belirsizliğinden mikropeniye (patolojik olarak küçültülmüş penis penisin şaftı) ve kriptorşidizme (skrotal koltuktaki testislerin eksik veya yok oluşu) kadar değişen anomalileri gözlemleyebiliriz.
Öte yandan, çocukluk çağında başlayan hipogonadizm, Çok az belirgin sonucu vardır ve genellikle yalnızca ergenlikte bir gecikme olduğunda kendini gösterir. Testosteron eksikliği, eğer tedavi edilmezse bırakılırsa, sekonder cinsel özelliklerin gelişimini değiştirir ve zayıf kas gelişimi, yüksek ses tonu, vücutta nadir vücutta olma ve penis ve testislerin yetersiz büyümesine neden olabilir.
Yetişkinlikte başlayan hipogonadizm, androjen eksikliğinin derecesine ve süresine bağlı olarak çeşitli şekillerde kendini gösterir. Herhangi bir akut sistemik hastalık yetişkinlerde testosteron, FSH ve LH seviyelerini geçici olarak azaltabilir. Sonuç olarak, sık görülür: azalmış libido, erektil disfonksiyon, uyku bozuklukları ve depresyon ve öfke gibi ruh hali değişiklikleri. Birkaç ay veya yıl sonra, asteni, artan viseral yağ, testis atrofisi, osteopeni, jinekomasti ve seyrek vücut kıllarında kas kütlesi azalması olabilir. Teşhis, FSH, LH ve testosteron seviyelerinin dozu ile doğrulanır. Tedavi etiyolojiye bağlı olarak değişir, ancak tipik olarak yeterli ikame edilmiş gonadotropin tedavisi içerir.
