Tigesiklin

Tigesiklin, glisilin grubuna ait bir antibiyotiktir.

Glisiklesiklin, yapısal olarak tetrasiklinlere benzer, ancak kimyasal yapısı içinde bir glisilamide sahip bir moleküldür.

Endikasyonları

Kullandığın şey için

Tigesiklin tedavisi için endikedir:

Cilt ve yumuşak dokuların komplike enfeksiyonları;
Karın komplikasyonlu enfeksiyonları.

Uyarılar

Tigesiklin - Kimyasal Yapı

Önceden var olan karaciğer problemleri olan hastalarda, tigesiklin doz ayarlaması yapılması gerekebilir.

Herhangi bir alerjik reaksiyon oluşması durumunda, tigesiklinle tedaviye son verilmeli ve derhal doktora bildirilmelidir.

Şiddetli karın ağrısı, bulantı veya kusma yaşarsanız, derhal doktorunuza bilgi vermelisiniz, çünkü bu belirtiler pankreatit belirtisi olabilir.

Tigesiklin ile tedavi, dirençli bakteri veya mantarlardan süper enfeksiyonların gelişimini destekleyebilir.

Tigesiklin 8 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Tigesiklin, makine kullanma veya kullanma kabiliyetini olumsuz yönde etkileyebilecek yan etkilere neden olabilir, bu nedenle dikkatli olun.

Etkileşimler

Tigesiklin, oral kontraseptiflerin etkinliğini etkileyebilir.

Tigesiklin ayrıca kanın pıhtılaşması üzerinde de etkili olabilir, bu nedenle zaten oral antikoagülan kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Her durumda, reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ve / veya homeopatik ürünler de dahil olmak üzere herhangi bir tür ilacı alıyorsanız (veya yakın zamanda işe alınmışsanız) doktorunuza bildirilmelidir.

Yan etkileri

Tigesiklin, her hasta olmasa da, çeşitli yan etkilere neden olabilir. Bu, her kişinin ilaca karşı sahip olduğu farklı hassasiyetten kaynaklanmaktadır. Bu nedenle, olumsuz etkilerin her bireyde aynı yoğunlukta meydana geldiği söylenemez.

Aşağıdakiler, tigesiklin tedavisi sırasında ortaya çıkabilecek ana yan etkilerdir.

Gastrointestinal bozukluklar

Tigesiklin ile tedavi neden olabilir:

Bulantı veya kusma;
İshal;
Dispepsi;
Karın ağrısı;
Akut pankreatit.

Hepatobiliyer hastalıklar

Tigesiklin tedavisi, kan dolaşımında, hiperbilirubinemi, karaciğer yetmezliği ve sarılıkta karaciğer enzimlerinin artmış seviyelerine neden olabilir.

Kan hastalıkları

Tigesiklin ile tedavi, kan dolaşımındaki (trombositopeni) trombositlerin sayısında bir azalmaya neden olabilir, bu morluk görünümüne neden olabilir ve anormal kanama veya kanama riski artar.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Tigesiklin tedavisi cilt döküntülerine ve kaşıntıya neden olabilir. Ek olarak, ilaç Stevens-Johnson sendromunun başlamasına neden olabilir.

Sinir sistemi bozuklukları

Tigesiklin ile tedavi baş ağrısı ve baş dönmesine neden olabilir.

Enjeksiyon bölgesi ile ilgili yan etkiler

İntravenöz tigesiklin uygulaması aşağıdakilerle sonuçlanabilir:

İlacın uygulandığı damarın tahrişleri;
Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişme, iltihap ve / veya kızarıklık.

Diğer yan etkiler

Tigesiklin ile tedavi sırasında oluşabilecek diğer yan etkiler şunlardır:

Hassas bireylerde anafilaktik reaksiyonlar;
Pnömoni;
İştahsızlık;
Apse;
Enfeksiyonlar;
sepsis;
Azalmış yara iyileşme hızı;
Amilaz ve üre azotunun artan kan konsantrasyonları;
Azalan kan şekeri konsantrasyonu.

aşırı doz

Çok fazla tigesiklin almış olduğunuzdan şüpheleniyorsanız, derhal doktorunuzu veya hemşirenizi bilgilendirmelisiniz.

Eylem mekanizması

Tigesiklin bakteriyostatik etki gösteren bir antibiyotiktir (yani bakteriyel hücrelerin büyümesini engeller, ancak onları öldürmez). Bakterilerin protein sentezini engelleyerek antimikrobiyal etkisini uygular.

Proteinlerin bakteriyel hücrelerde sentezi, spesifik hücresel organellerin, ribozomların etkisiyle gerçekleşir.

Ribozomlar, iki alt ünite oluşturmak için ribozomal RNA ve ilişkili proteinlerden oluşur: 30S alt birimi ve 50S alt birimi.

Ribozom, haberci RNA'yı hücre çekirdeğinden bağlar ve çevirir ve şifrelediği proteinleri sentezler.

Tigesiklin, ribozomal 30S alt ünitesine geri dönüşümlü bir şekilde bağlanabilir, böylece protein sentezi önlenir.

Kullanım Talimatı - Posoloji

Tigesiklin, kullanımdan hemen önce uygun bir çözücü içinde çözülmesi gereken toz halinde intravenöz uygulama için kullanılabilir.

Tigesiklin, bir doktor veya hemşire tarafından intravenöz infüzyon yoluyla verilmelidir. İnfüzyon, genellikle, 30 ila 60 dakika arasında değişen bir süreye sahiptir.

Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir, ancak genellikle 5-14 gündür.

Yetişkinlerde, normal tigesiklin başlangıç dozu 100 mg'dır. Daha sonra, uygulanan ilacın dozu, her on iki saatte bir uygulanacak şekilde 50 mg'a düşürülecektir.

12 ila 18 yaş arasındaki ergenlerde, her on iki saatte bir normal tigesiklin dozu 50 mg'dır.

8-12 yaş arası çocuklarda normal tigesiklin dozu, her on iki saatte bir uygulanacak 1.2 mg / kg vücut ağırlığıdır. Her on iki saatte bir verilebilecek maksimum doz ilacın 50 mg'ını geçmemelidir.