GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® Gliquidone bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Oral hipoglisemik ajanlar - Sulphonylureas

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ®, tip II diabetes mellitus tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR®, etkinliği, sülfonilürelerin farmasötik kategorisine ait, etken madde gliquidone ile yakından ilişkili olan oral hipoglisemik bir ilaçtır.

Bu şekilde, sözlü olarak alınan bu aktif bileşen, bağırsak seviyesinde hızlı bir şekilde emilir, yaklaşık 60 - 90 dakika sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır ve yaklaşık 3-4 saat devam eder, ardından karaciğer seviyesine metabolize olur. öncelikle safra yolu ile elimine edilen bir dizi aktif olmayan metabolit.

Hipoglisemik etkinliği, pankreas beta hücreleri tarafından ifade edilen ATP'ye bağlı potasyum kanalını bağlama ve inhibe etme, insülin salınımını sağlamak için faydalı plazma membran depolarizasyonunu kolaylaştırma nedeniyle açıktır.

Birkaç çalışma, glikoidonun fizyolojik olana çok benzeyen ve bu nedenle mükemmel glisemik kontrolü garanti edebilen bir post-prandial insülin sekresyonu üretme kabiliyeti konusunda hemfikir görünmektedir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. GLIQUIDONE VE II TİPİ DİYABETİK HASTANIN YÖNETİMİ

Klinik deneyimler, tip II diyabetli hastaların çoğunun zamanla azalmış böbrek fonksiyonu ile diyabetik nefropati geliştirme eğiliminde olduğunu göstermiştir. Bu durumda ilaç tedavilerinin en önemli sınırlamalarından biri, genellikle idrarla ilacın aktif olmayan metabolitlerinin atılması yoluyla temsil edilir. Gliquidone, nefropatiden muzdarip olan diyabetik hastaların tedavisine, ilacın atılımına böbreğin zayıf katılımı dahil olmak üzere, kendisini çok iyi borç veriyor.

2. GIDA VE OKSİDATİF STRESİNDEN KORUNMASI

Serbest oksijen radikallerinin ve reaktif türlerin gelişimi, diyabetik patolojinin en sık görülen komplikasyonlarından birini temsil eder; bu, makro ve mikroanjiyopati ve organ hasarı ile ilişkilenme eğilimindedir. Deneysel çalışmalar, glikokudonun karaciğer üzerindeki oksidatif stresi nasıl azaltabildiğini, glutatyonun aktivitesini desteklediğini ve oksitleyici ajanların toksik etkisine karşı koyduğunu göstermiştir.

3. Gliquidone ve Diyabetler Post Transplantasyonu

Böbrek nakli sonrası diyabetin başlangıcı, sıklıkla artan morbidite ve mortalite ile ilişkili olan en önemli komplikasyonlardan biridir. Bu durumda, gliquidone ile muamelenin glisemik konsantrasyonlarını kontrol etmek ve böbrek iş yükünü azaltmak için güvenli ve etkili olduğu bulunmuştur.

Kullanım ve dozaj yöntemi

GLURENOR ® 30 mg Gliquidone tabletleri:

Doğru dozajın formülasyonu, hastanın fizyopatolojik görüntüsünün, kan glukoz seviyelerinin ve tedaviye duyarlılığının dikkatlice değerlendirilmesinden sonra doktor tarafından belirlenmelidir.

Genel olarak, doz günde 30 ila 120 mg glikonid arasında değişmelidir.

Uyarılar GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® ile tedavi her zaman öncesinde ve sağlıklı bir yaşam tarzı ve sağlıklı bir diyet ile eşlik etmelidir. Tedavi planı boyunca glisemik seviyelerin periyodik olarak izlenmesi, tedavinin etkinliğinin değerlendirilmesinde ve yeni, daha uygun dozajların formülasyonunda esastır.

GLURENOR ® hepatik titizlikle ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda özel bir dikkatle ve yakından tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.

Yanlış tedavi veya yanlış beslenme alışkanlıklarından kaynaklanan hipoglisemi riski, araba sürmeyi ve makinelerin kullanımını tehlikeli hale getirebilir, bu nedenle hastanın doktoru tarafından olası uyarı işaretlerinin tanınması konusunda bilgilendirilmesi önemlidir. Bu durumdan

Gebelik ve Laksiyon

Gebelikte sık görülen ve doğmamış çocuğun sağlığı için potansiyel olarak tehlikeli olan gebelik gebeliği genellikle en belirgin etki mekanizması ve insülin gibi daha büyük güvenlik profili ile hipoglisemik ilaçlarla tedavi edilir.

Sonuç olarak, bu koşullar altında, GLURENOR ® kullanımı kontrendikedir.

Etkileşimler

Sülfonilürelerin metabolik etkisinin, diğer aktif bileşenlerin birlikte kullanılmasıyla önemli ölçüde modüle edilebileceğini ve ilacın terapötik etkisini öngörülemeyeceğini düşünmek önemlidir.

Daha kesin olarak, bu, GLURENOR®'un hipogosin alkilojisi, hipoglisin, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestirik, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, korestiris, adestör, korestiris, adreste, prosestin, prosestin; ve tiyazid diüretikler glikoidonun terapötik etkinliğini azaltır ve glisemik kontrolü kararsız hale getirir.

Eş zamanlı olarak sulfonilüre ve alkol veya warfarin kullanımının ardından ciddi sonuçlarla olan etkileşimler de ortaya çıkabilir.

Kontrendikasyonları GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® birinci tip diabetes mellitus, şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, prekom ve diyabetik koma, keto diyabetik asidoz, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık durumunda ve gebelik sırasında kontrendikedir. hemşirelik

Yan etkiler - Yan etkiler

Her ne kadar sülfonilüreler ile ve bu durumda GLURENOR® ile tedavi çok iyi tolere edilse ve klinik olarak ilgili yan etkilerden arındırılmış olsa da, zayıflamış hastalarda, yaşlılarda, karaciğer hastalığında veya aşırı dozajın ardından hipoglisemi atakları tanımlanabilir. Iquidone

Bu durumda, baş ağrısı, azalmış uyanıklık, zihinsel karışıklık, deliryum, kasılmalar, bradikardi, uyuşukluk ve bilinç kaybı ile karakterize edilen semptomatoloji, şeker uygulanarak önlenebilir.

Sülfonilüre tedavisi nadiren gastrointestinal bozukluklar, hematolojik bozukluklar ve aşırı duyarlı cilt reaksiyonları ile ilişkilendirilmiştir.