Optik glioma, iki optik sinirden birinin yakınında bulunan merkezi sinir sistemi hücrelerinden (astrositler, oligodendrositler, ependimal hücreler ve mikroglia hücreleri) köken alan birincil bir beyin tümörüdür.
2. sinir kraniyal sinir çiftini oluşturan optik sinirler, retinal ganglion hücrelerinden (göz küresinin dibinde yer alan) gelen görsel bilgileri, oksipital lob üzerine yerleştirilen görsel kortekse (uyarıcı işlemeye adanmış beyin bölgesi) iletir. görsel görüntülerde elektrik).
Optik glioma - ayrıca optik nedenlerle bariz nedenlerle de adlandırılır - genellikle bir astrositin genetik değişiminden kaynaklanır. Astrositik beyin tümörlerine astrositom denir, bu nedenle optik sinir gliomalarının çoğu astrositomdur.
GRADO IE GRADO II ASTROCITOMIS
Astrositomlar olarak, optik gliomalar, bir derece I (astrositom pilositik) veya derece II (yaygın astrositom) beyin tümörü özelliklerine sahip olabilir .Her iki durumda da, büyüme güçleri düşüktür, bu yüzden çok sızmazlar.
Onları ayırt etmek onların sunuş şeklidir: Pilositik astrositom tipindeki bir optik glioma, başlı başına bir tümör kütlesidir ; dağınık astrositom tipindeki bir optik glioma, kalan sağlıklı beyin kütlesinde dağılmış bir tümördür .
DERNEK HASTALIKLAR VE EPİDEMİYOLOJİ
Optik glioma, özellikle 10 yaşın altındaki çocuklarda en sık görülen beyin tümörüdür.Yetişkinlerde oldukça nadirdir.
Optik gliomalı hastaların% 20-30'u ayrıca nörofibromatozis tip 1 ile de hasta. Nörofibromatozis tip 1, hemen hemen her zaman kalıtsal olan ve sinir sisteminde çok sayıda neoplazmın başlamasına neden olan genetik bir hastalıktır.Neoplazmalar genellikle iyi huyludur, ancak kötü huylu olabilir .
