CARNITENE ® Levocarnitine bazlı bir ilaçtır
TEDAVİ GRUBU: Gastrointestinal sistem ilaçları ve metabolizması - Mitokondriyal fonksiyon agonisti.
EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler
Endikasyonları CARNITENE ® Levocarnitine
CARNITENE® primer ve sekonder karnitin eksikliklerinin profilaksisinde ve tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması CARNITENE ® Levocarnitine
CARNITENE®'deki aktif bileşen olan karnitin, karaciğerde B vitamini varlığında lizin ve metiyoninden sentezlenen bir amino asit türevidir.
Fizyolojik koşullarda, organizmada mevcut olan miktar, bu molekülün gereksinimlerini karşılamak için yeterli ise, dilate kardiyomiyopati ve Reye sendromu gibi bazı patolojik durumlarda, biyolojik aktiviteyi tehlikeye atacak şekilde, karnitin konsantrasyonları önemli ölçüde düşer.
Metabolik açıdan önemi, esas olarak uzun zincirli yağ asidi taşıyıcısının mitokondriyal zar boyunca rolü, daha sonra beta oksidasyon işleminin gerçekleştirildiği mitokondriyal ortama göreceli olarak taşınmasından kaynaklanmaktadır. (enerji oluşturmak için yağ asitlerini yıkmak için gerekli olan reaksiyonlar dizisi).
Bu nedenle bu maddenin eksiklikleri, kalp gibi hayati dokuların ve kas dokusu gibi temel metabolik yönlerini tehlikeye atar.
Neyse ki, karnitin ile yapılan oral destek bile, ürünün biyoyararlanımı, intestinal floranın etkileyici katabolik aktivitesi göz önüne alındığında alınan toplam dozun% 10-20'sinde olmasına rağmen, semptomları iyileştirebilir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. ÇOCUK HASTALARINDA KARNİTİN
Cochrane Database Syst Rev. 2012 Şubat 15; 2: CD006659.
Doğuştan metabolizma hataları olan pediatrik hastalarda karnitin uygulamasının etkinliği ve güvenliğinin incelenmesi ile ilgili araştırma yapılması gereğini kınayan çalışma. Aslında, karnitin varsayımı, küçük hastaların metabolik aktivitelerini optimize ederek gelecekteki problemlerden koruyabilir.
2. HUNTINGTON HASTALIĞINDA KARNİTİN TEDAVİSİ
Neurol Sci., 2012 Şubat 1.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Satıcılar AA.
Şiddetli ve ciddi derecede engelleyici bir klinik seyri olan nörolojik bir hastalık olan Huntington hastalığı, genellikle düşük sistemik karnitin seviyeleri ile ilişkilidir.
Bu çalışmanın sonuçları, bu hastalarda karnitin takviyesinin semptomatolojinin iyileştirilmesinde etkili olduğunu kanıtlayarak daha iyi motor kontrolü sağladığını göstermektedir.
3. ASATİK HASTALARDA KARNİTİNİN ETKİLERİ
J Alerji (Kahire). 2012; 2012: 509.730. Epub 2011 23 Kasım.
Kalıcı astımlı pediatrik hastalarda uygulanmasını deneyimleyerek, karnitinin potansiyel terapötik etkilerini genişleten ilginç bir çalışma.
Aynı hastalarda L-karnitin alımının, bu molekülün sistemik konsantrasyonlarını, akciğer fonksiyonunu ve ilgili semptomatolojiyi iyileştirmede etkili olduğunu kanıtlamıştır.
Kullanım ve dozaj yöntemi
CARNITENE ®
5 ml çözelti için 1 g L-Karnitin enjeksiyonu için çözelti;
5 ml çözelti için enjeksiyon için 2 g L-Karnitin çözeltisi;
10 ml çözelti başına 1 g L-Karnitin oral çözeltisi;
10 ml çözelti başına 2 g L-Karnitin oral çözeltisi;
5 ml çözelti başına 1.5 g oral L-Karnitin çözeltisi;
1 g L-Karnitin çiğneme tabletleri.
Eksik devletlerin tedavisinde kullanılacak olan oral karnitin dozu hastanın yaşına, fiziksel özelliklerine ve klinik tablonun ciddiyetine bağlı olarak büyük ölçüde değişmektedir.
Kesin dozajın mutlaka mutlaka kendi başına formüle edilmesi gerekmesine rağmen, yetişkinlerde genellikle 2-4 gram günlük karnitin, 6-12 yaş arası çocuklarda 75 mg / kg ve 2-6 yaş arasındaki çocuklarda 100 mg / kg'dır. doktor.
Enjeksiyon çözeltisi içindeki CARNITENE® genellikle hemodiyalize giren hastaların tedavisi için ayrılmıştır.
Uyarılar CARNITENE ® Levocarnitine
Böbrek hastalığı olan hastalarda CARNITENE ® alınması, bu hastalarda tedavinin güvenliği ve bazı potansiyel olarak toksik metabolitlerin birikme kabiliyeti konusunda veri eksikliği olduğu için sıkı bir tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir. gövde.
Aynı dikkat, hipoglisemik tedavi alan hastalara da, karnitinin glukoz alımını ve tüketimini iyileştirme kabiliyeti verildiği ve böylece hipoglisemi riskini arttırdığı için verilmelidir.
Oral olarak saknük içeren CARNITENE®, diyabet veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir.
Gebelik ve Laksiyon
CARNITENE ®, tüm tedavilerin doktorunuz tarafından denetlenmesi koşuluyla hamilelik sırasında ve sonraki laktasyon döneminde kullanılabilir.
Etkileşimler
Şu anda, CARNITENE ® ile birlikte alındığında, karnitinin farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerini önemli ölçüde değiştirebilen bilinen hiçbir prensip yoktur.
Kontrendikasyonları CARNITENE ® Levocarnitine
CARNITENE ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.
Yan etkiler - Yan etkiler
Özellikle yüksek dozlarda yapıldığında Karnitin alımı, yanma, bulantı, karın ağrısı, ishal ve kusma gibi mide-bağırsak rahatsızlıklarının ortaya çıkmasına neden olabilir.
Nadir durumlarda huzursuzluk, sinirlilik, uykusuzluk ve en ciddi kasılma vakaları gibi nörolojik belirtiler de gözlenmiştir.
notlar
5 ml çözelti için 1 g L-Karnitin enjeksiyonu için Çözelti içinde CARNITENE ®, 5 ml çözelti için 2 g L-Karnitin enjeksiyonu için çözelti, 5 ml çözelti için 2 g L-Karnitin oral çözeltisi sadece 10 ml çözelti için satılır reçete ile
iken
10 ml çözelti başına 1 g L-Karnitin oral çözeltisinde CARNITENE ®, 5 ml çözelti için oral 1 g L-Karnitin çözeltisi ve 1 g L-Karnitin çiğnenebilir tableti reçetesiz sipariş edilebilir. tıbbi.
