ALLOPURINOL MOLTENI ® Allopurinol

ALLOPURINOL MOLTENI ® allopurinol bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Antigoutoz - Xantinhoxydase inhibitörleri

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ALLOPURINOL MOLTENI ® Allopurinol

ALLOPURINOL MOLTENI ®, antitümör kemoterapisinin neden olduğu hiperürisemi, gut, ute litiyazis ve hiperürisemi tedavisinde profilakside endikedir.

Etki mekanizması ALLOPURINOL MOLTENI ® Allopurinol

Yüksek ürik asit kan konsantrasyonları ve böbrek taşları ve gut gibi daha ciddi patolojilerin ön salonu ile karakterize edilen bir klinik durum olan hiperürisemi, çoğu durumda patojenik bir mekanizma olarak ortaya çıkar ve artan miktarda üre üretimi ortaya çıkar. Ksantinazekslerin enzimatik aktivitesi.

Oksit-redüktaz familyasına ait olan bu enzim aslında, ksantin ve hipoksantinin, hiperproteik diyetler ve kemoterapi sırasında konsantrasyonları yükselen purinik derivasyon ürünlerinin, ürik asitte dönüşmesine aracılık eder. önce dolaşımdaki madde, sonra alt ekstremite eklemleri gibi belirli yerlerde.

Allopurinol, kendisini doğrudan rakip yapan hipoksantine benzer moleküler yapısı sayesinde, ksantintoksidazı daha fazla afinite ile bağlayabilir, etkisini önler ve uratların sentezini önemli ölçüde azaltabilir, böylece konsantrasyonlarda önemli bir azalma sağlar bu ürünün kan ürünleri.

Sonuçta, ksantin ve hipoksantinin birikmesi, her iki molekülün endojen pürin sentezi içinde düşmesine izin vererek, allopurinolün terapötik etkisini tamamlayarak ksantinazeksaz substratlarının kan konsantrasyonlarının düşmesine katkıda bulunur.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. XANTINOSSIDAZES VE KARDİYOVASKÜLER PATOLOJİLER

Int Urol Nephrol. 2011 Jun; 43 (2): 441-9. Epub 2011 10 Mart.

Xantinoxidase'nin hiperaktivasyonu ile ortaya çıkan potansiyel patojenik etkileri değerlendirmeyi amaçlayan bir çalışma, yalnızca hiperürisemi riskini arttırmakla kalmayıp aynı zamanda kardiyovasküler hastalıklar gelişme riskini de arttırdı. Zaten deneysel modellerde gözlemlenen bu hipotezler, ksantoksidaz aktivitesine bağlı reaktif oksijen türlerindeki artışla desteklenmektedir.

2.ALLOPURINOL VE ENDOTERYAL FONKSİYON

J Am Soc Nephrol. 2011 Temmuz; 22 (7): 1382-9. Epub 2011 Jun 30.

Allopurinolün kronik böbrek hastalığı olan hastalarda uygulanmasının, endotel fonksiyonlarını önemli ölçüde iyileştirdiğini, arteriyel sertliği azalttığını ve aynı zamanda sol ventrikül kitlesinin gerilemesini sağladığını gösteren çalışma.

3. KLİNİK UYGULAMADA ALPÜRİNİN ETKİSİ

Nükleozitler Nükleotitler Nükleik Asitler. 2011 Dec; 30 (12): 1011-7.

Gençlerde gut tedavisinde allopurinolün febuxostat gibi daha yeni ilaçlarla karşılaştırılsa bile büyük etkinliğini gösteren çalışma. Allopurinol tedavisine daha fazla önem vermek için, yakın zamanda yayınlanan çok sayıda çalışma ile açıklanan kardiyovasküler sistem üzerindeki koruyucu etkileri de düşünüyoruz.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ALLOPURINOL MOLTENI ®

100 mg veya 300 mg allopurinol tabletleri;

Allopurinol kullanım aralığına rağmen, hiperüriseminin profilaksisinde ve tedavisinde her gün çok büyük ve 100 ila 800 mg arasında değişmekle birlikte, mümkün olan en düşük dozla tedaviye başlanması önerilir; Beklenen sonuçları al.

Kesin doz, doktor tarafından hastanın klinik durumu ve ilgili tedavi ihtiyaçları temelinde formüle edilmelidir.

ALLOPURINOLO MOLTENI ® 'nin yemeklerden sonra, her gün ve tercihen aynı anda alınması tavsiye edilir.

Uyarılar ALLOPURINOL MOLTENI ® Allopurinol

Allopurinol ile farmakolojik tedavinin ilk aşaması, akut gut ataklarının başlaması riskini azaltmak için eş zamanlı önleyici kolşisin veya steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar alımını içermelidir.

Yüksek terapötik etkinliği korurken, hem dozajın tanım aşamasında hem de yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için terapötik süreç boyunca tıbbi gözetim gereklidir.

Advers reaksiyonların görülme sıklığının sağlıklı popülasyondan anlamlı derecede yüksek olduğu böbrek hastalığından muzdarip olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Hem idrar üriner asit atılımını hem de allopurinol katabolitlerinin alımını kolaylaştırmak ve cilt döküntülerinin olası oluşumunu takiben tedaviyi kesmek için günlük su alımının arttırılması da önerilmektedir.

Allopurinol alımı, hastanın bilişsel yeteneklerini azaltabilir, makine kullanmayı veya araç kullanmayı tehlikeli hale getirebilir.

ALLOPURINOL MOLTENI ® laktoz içerir, bu nedenle laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya enzim laktaz eksikliği olan hastalarda alımı tavsiye edilmez.

Gebelik ve Laksiyon

Allopurinol alımı, doğmamış çocuğun ve bebeğin sağlığına karşı ilacın güvenlik profili ile ilgili çalışmaların bulunmaması nedeniyle, hamilelik sırasında veya sonraki emzirme döneminde önerilmemektedir.

Bu nedenle, ALLOPURINOL MOLTENI ® 'in verilmesi, başka alternatif ve daha iyi karakterize edilmiş tedavileri öngörmenin mümkün olmadığı durumlarda sınırlı olmalıdır.

Etkileşimler

Allopurinol'ün karakteristik metabolik rolü, bu ilacı, klinik olarak ilgili bazı vakalarda, ilaç etkileşimlerine özellikle duyarlı hale getirir.

Aslında, ALLOPURINOL MOLTENI® ve ACE inhibitörleri, Amoksisilin, Ampisilin, Antiviral, sitotoksik ilaçlar, Teofilin ve Siklosporinin aynı anda alınması, tehlikeli advers reaksiyon gelişme riskini önemli ölçüde artırabilir.

Benzer şekilde, oral antikoagülanların eşzamanlı olarak verilmesi, hastayı yüksek kanama riskine maruz bırakabilir.

Bununla birlikte, allopurinolün terapötik etkinliğinde, hem üratların, hem de allopurinolün ve oksirolinolün (aktif metabolit) böbrek klirensini artırabilen urikosellerin kullanılmasının ardından bir azalma gözlenebilir.

Kontrendikasyonları ALLOPURINOL MOLTENI ® Allopurinol

ALLOPURINOL MOLTENI ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda ve akut gut atağının farmakolojik bir tedavisi olarak kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Allopurinol ile tedavi, özellikle nefropatik hastalar gibi risk altındaki bazı hasta kategorilerinde, farklı klinik seyirden istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir.

Deri döküntüleri, ateş, ciltte dökülme ve vaskülit, gastrointestinal bozukluklar, asteni, halsizlik, baş dönmesi, uyku hali, görme ve tat değişiklikleri, hipertansiyon, alopesi, hepatotoksisite, parestezi ve nöropatiler, jinekomasti, haematolojik rahatsızlıklar ile aşırı duyarlılık reaksiyonları Yan etkiler, semptomların tamamen iyileşmesine kadar tedaviyi durdurmak için gerekli olabileceğinden daha sık gözlenir.