ETIDRON ® - Ethidronic asit

ETIDRON ® sodyum etidronat bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Kemik metabolizmasını etkileyen ilaçlar - Bisfosfonatlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ETIDRON ® - Ethidronic asit

ETIDRON®, Paget Hastalığı gibi bilinen deforme edici osteit ance tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması ETIDRON ® - Ethidronic asit

ETIDRON ® 'un etken maddesi olan Ethidronic asit, Paget hastalığının tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır, önemli kemik deformitesinden, eklem sertliğinden ve ciddi nörolojik semptom vakalarından sorumlu değiştirilmiş bir kemik döngüsü ile karakterize edilen bir patolojidir.

Bu molekülün terapötik etkinliği, gen ekspresyonunun kontrolü tarafından uygulanan osteoklastik aktivitenin modülasyonu yoluyla yeniden emme / geri alım işlemlerini inhibe ederek kemik seviyesine yerleşme kabiliyeti ile ilgilidir.

Ethidronic asit alımını takiben alkalin fosfataz gibi bazı belirteçlerin azaltılması, ETIDRON ® 'un terapötik aktivitesinin kanıtıdır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. PAGET MALLATİ'NİN BİFOSYONLARI

Paget kemik hastalığının tedavisinde ve çeşitli belirteçlerin semptomlarının ve kan konsantrasyonlarının ilerlemiş gelişiminde bifosfonat kullanımının önemini vurgulayan bir çalışma.

2. BİFOSYONLARLA TEDAVİ KONUSUNDA HASTALARDA DİŞ TEDAVİLERİ

Paget hastalığı olan hastaların çenelerine başarılı bir şekilde yerleştirilen ve bifosfonat tedavisine tabi tutulan başarılı diş implantlarının ilk başarılı durumunu gösteren ilginç vaka raporu.

3. ÇOCUK HAZIRLI OSTEOPOROZ VE HAZIRLIKTA KIRIKLAR

Osteoporozu olan gebe kadınlarda gözlenen çoklu vertebral kırılma kırıklarının tedavisinde ilaç tedavisinin, epidural enjeksiyonun ve spesifik bir rehabilitasyon programının nasıl değerli olabileceğini gösteren bir çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ETIDRON ®

300 mg etidronik asit kapsülleri:

Paget kemik hastalığı hastalığı, en az altı ay boyunca günde yaklaşık 300 - 600 mg ethidronic asit alımını içerir.

Bu molekülün bağırsak emilimini optimize etmek için, boş bir midedeki alımın tercih edilmesi ideal olacaktır.

Optimum dozaj, hastanın fiziksel ve patolojik özelliklerine göre doktor tarafından tanımlanmalıdır.

Uyarılar ETIDRON ® - Ethidronic asit

ETIDRON ® kullanımından önce, ethidronic asit alımı ile potansiyel olarak uyumsuz koşulların varlığını değerlendirmek için dikkatli bir tıbbi muayene yapılmalıdır.

ETIDRON ® alan hastalarda çene osteonekroz riskindeki artış, herhangi bir diş tedavisinden önce ciddi şekilde düşünülmelidir.

Ethidronic asit tedavisi alan tüm hastalar, yan etkilerin oluşmasını önlemek için bir doktor tarafından denetlenmelidir.

ETIDRON ® laktoz içerir, bu nedenle alımı, enzim laktaz eksikliği, galaktoz intoleransı veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalarda endike değildir.

Gebelik ve Laksiyon

Gebelik sırasında alındığında, fetal sağlık konusunda ethidronic asit güvenliğine ilişkin çalışmaların bulunmaması, kontraendikasyonların bu ilacın kullanımına ve tüm gebelik süresine ve sonraki laktasyon aşamasına kadar uzatılmasını mümkün kılar.

Etkileşimler

Şu anda, ethidronic asidin biyolojik aktivitesine müdahale edebilecek aktif prensipler yoktur.

Bununla birlikte, bu aktif maddenin bağırsak emilimini optimize etmek için, yiyeceklerin, içeceklerin ve ilaçların, özellikle kalsiyumun içeriksel alımını önlemek önerilir.

Kontrendikasyonları ETIDRON ® - Ethidronic asit

ETIDRON ®, böbrek yetmezliği ve aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

ETIDRON ® 'un uygulanması bulantı, ishal, kabızlık, karın ağrısı ve kemik ağrısına neden olabilir.

Alerjik dermatolojik ve solunum yolu reaksiyonları ve baş ağrısı, parestezi ve periferik nöropatiler gibi nörolojik rahatsızlıklar gibi nadiren klinik olarak ilgili ters reaksiyonlar gözlenmiştir.