BROXOL ® Ambroksol

BROXOL ®, Ambroksol hidroklorür bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Mukolitik

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Yol Tarifleri BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ®, kalın ve viskoz mukusun aşırı salgılanması ile karakterize solunum hastalıklarının semptomatik tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® 'in aktif maddesi olan Ambroksol, solunum hastalıklarında mevcut klinik belirtilerin kontrolünde önemli olan birden fazla biyolojik aktivite ile karakterize edilen bir Bromheksinin metabolitidir.

Daha spesifik olarak, Ambroxol şunları yapabilir:

siliyer hareketliliğini ve pulmoner yüzey aktif cisminin üretimini arttırır, kalın ve viskoz mukus atılımını kolaylaştırır;
ağrılı semptomatolojiyi azaltmak, bu patolojiler sırasında mevcut ağrılı klinik belirtileri kontrol etmek;
enflamatuar sitokinlerin salgılanmasının kontrol edilmesi, böylece birinci solunum yolunun enflamatuar uyarılmasının azaltılması, anatomik-histolojik bütünlüğünün korunması.

Yukarıda bahsedilen aktiviteler etkilenen hastanın klinik görüntüsünü iyileştirir, ayrıca solunum mukozasını bu durumlarda mevcut sayısız enflamatuar hakaretten korur.

Aktivitesinden sonra, genellikle 7 ila 12 saat arasında bir yarı ömür ile ve önemli bir hepatik metabolizmanın ardından, Ambroksol esas olarak idrar yoluyla elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

KABİN HASTALIĞINDA AMBROKSOL

Kan Hücreleri Mol Dis. 2013 Feb; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22 Ekim.

Ambroksolün, tehlikeli enzimlerin aktivitesini optimize edebilen ve Gaucher gibi ciddi hastalıklardan muzdarip olan hastaların klinik seyrini iyileştirebilen bir farmakolojik şaperonin olarak kullanılması olasılığını değerlendiren ilginç bir çalışma.

SOLUNUM HASTALIKLARINDA AMBROKSOL KULLANIMI

Uzman Opin İlaç Keşfi 2011 Kasım; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 25 Ekim.

Yaşamın ilk yıllarındaki solunum yolu hastalıklarının tedavisinde Ambroksol için öngörülen çoklu klinik uygulamaların altını çizen çalışma, bu aktif bileşenin farklı biyolojik etkileriyle desteklenir, sadece mukolitik değil, aynı zamanda antioksidan ve antienflamatuvardır.

CORTICOSTEROID VE MUCOLITICS İLE AKUT Rinosinistlerin Tedavisi

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 Ocak-Mar, 25 (1): 207-17.

Akut rekürren rinosinüzitler için beklenen ortak terapötik yaklaşımı, kortizon ve mukolitiklerin birlikte kullanımına dayanarak, tedavinin yan etkilerinde potansiyel bir artışa karşı yeniden değerlendiren bir çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

BROXOL ®

% 0.3 oranında Ambroksol hidroklorür şurubu;

Ambroksolo hidroklorürün 30 mg oral çözeltisi için toz.

Günlük alınacak Ambroksol hidroklorür dozları, hastanın genel sağlığı ve klinik durumunun ciddiyeti temelinde doktor tarafından tanımlanmalıdır.

Yetişkinlerde, 90 mg Ambroksol'ü geçmemesi gereken toplam günlük doz, tercihen yaklaşık 8 saat aralıklarla 3 farklı zamanda alınmalıdır.

Uyarılar BROXOL ® Ambroksol

BROXOL ® 'un kullanımı, şikâyetçi klinik belirtilerin patojenik kökenini, mukolitik reçete uygunluğunu ve Ambroksol bazlı tedavi ile uyumsuz koşulların olası mevcudiyetini netleştirmeyi amaçlayan dikkatli bir tıbbi muayeneden önce yapılmalıdır.

Aslında, BROXOL® uygulamasında özel dikkat, Ambroksol'ün yarı ömrünün kuvvetli şekilde tehlikeye girebileceği ağır karaciğer ve böbrek hastalığından muzdarip hastalar için ayrılmalıdır.

Peptik ülser hastalarında da aynı dikkat kullanılmalıdır.

BROXOL ® şunları içerir:

parahidroksibenzoatlar, alerjenik güce sahip eksipiyanlar;
sükroz, eksipiyan diyabetli veya fruktoz intoleransı veya glukosio-galaktoz malabsorpsiyon veya sükraz isomaltaz yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik ve Laksiyon

Ambroksol'ün, kan-plasenta bariyerini ve göğüs filtresini geçmesi, kendisini fetusa ve bebeğe farmakolojik olarak uygun konsantrasyonlarda maruz bırakması, yukarıda belirtilen kontrendikasyonları BROXOL ® 'un kullanımına, ayrıca hamileliğe ve sonraki emzirme dönemine kadar uzatır.

Etkileşimler

Klinik olarak ilgili ilaç etkileşimleri şu anda bilinmemekle birlikte, hem indükleyici hem de inhibe edici aktivite ile donatılmış aktif bileşenlerin potansiyel hedef sitokrom enzimleri ve desteklenmiş antibiyotik konsantrasyonlarında artışla desteklenen Abroksol'ün hepatik metabolizmasını göz önünde bulundurmak önemlidir. mukolitik tedavi ile eş zamanlı olarak bronkopulmoner salgıları.

BROXOL ® Ambroxol kontrendikasyonları

BROXOL ® kullanımı, aktif maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda veya yardımcı maddelerinden birine, gastro-duodenal ülseri olan hastalarda, şiddetli karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalarda ve 2 yıldan küçük olan hastalarda kontrendikedir.