ASCRIPTIN ® Asetilsalisilik asit

ASCRIPTIN ® asetilsalisilik asit + magnezyum ve alüminyum hidroksit bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Anti-enflamatuar ve anti-romatizmal steroid olmayan ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ASCRIPTIN ® Asetilsalisilik asit

ASCRIPTIN®, artmış trombotik risk ile ilişkili kardiyovasküler hastalıkların ve farklı organ ve aparatların iltihaplanmasına ilişkin acı verici durumların tedavisinde endikedir.

Pediatrik hastalarda ASCRIPTIN ®, yalnızca romatizmal hastalıkların antienflamatuar tedavisinde kullanılmalıdır.

Etki mekanizması ASCRIPTIN ® Asetilsalisilik asit

ASCRIPTIN®, asetilsalisilik asit, steroidal olmayan iltihap önleyici ilaçlar ailesine ait aktif bileşen ve ikinci pozisyonda bir asetil grubunun varlığı ile ayırt edilen salisilik asitten kimyasal olarak türetilen bir ilaçtır.

Bu küçük yapısal değişkenlik, terapötik olanları korurken asidik ve tahriş edici özelliklerini önemli ölçüde azaltarak molekülün farklı etkinlik ve güvenliğinden sorumludur.

Asetilsalisilik asidin etkisi, siklooksijenazın aktif bölgelerinde bulunan asetillenmiş amino asitlerin kabiliyetine atfedilir, bu enzimlerin biyolojik aktivitesini azaltır, araşidonik asidin prostaglandinlere dönüştürülmesi için yararlıdır, iltihaplanma oluşumunda rol oynayan kimyasal aracılardır. ve iltihaplanma.

Bu, asetilsalisilik asidin kullanıldığı asıl biyolojik ve terapötik aktiviteyi temsil etse de, düşük dozlu ASA'nın trombosit seviyesinde, enzim tromboksan sentetazını geri dönüşümsüz olarak engelleyebildiği, ne kadar seçici olabileceğini hatırlamakta fayda vardır, vazokonstriktör ve trombosit agregasyonu olan güçlü bir molekül olan tromboksan A2'nin sentezinden sorumludur.

Bununla birlikte, farmakokinetik açıdan, ASCRIPTIN®'de bulunan asetilsalisilik asidin bağırsaktan emilimi, gastro-koruyu korurken ASA'nın tipik asitliğini tamponlayabilen, aynı anda magnezyum hidroksit ve alüminyum hidroksit mevcudiyeti ile kolaylaştırılır. olası lezyonlardan ve tahrişlerden duodenal.

Bir kez salisilatta hepatik esterazlar tarafından absorbe edildikten ve metabolize edildikten sonra, plazma proteinlerine bağlanır, vücutta terapötik etkisini gerçekleştirdiği yere dağıtılır.

Sadece doza bağlı bir yarı ömründen sonra salisilik asit hepatik seviyeye glikolatlanır ve ağırlıklı olarak idrar yoluyla elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1.LA SALİCİLİKLERE AÇIKLAMA

Int J Cardiol. 2012 24 Şubat.

Aşırı duyarlılık protokollerinin etkinliğini gösteren çalışma, aşırı duyarlılıktan salisilatlara maruz kalan hastalarda aspirin uygulamasının profilaktik amaçlı gerekli olduğu durumlarda

2. YENİLİKÇİ PROTEİNLER: Bipolar depresyon tedavisinde aspirin

BMJ Açık. 2012 Şubat 22; 2 (1): e000643. 2012'yi yazdır.

Bazı antibiyotiklerin ve aspirinin içeriğe dayalı kullanımının bipolar bozuklukların tedavisinde nasıl faydalı olabileceğini gösteren çok ilginç klinik çalışma. Bu yenilikçi tedavinin temelinde, çeşitli varlıkların enflamatuar süreçlerinin neden olduğu çok sayıda nöronal hasarı gösteren birkaç biyolojik kanıt vardır.

3. NSAİD'LERDEN İNDİRİLEN MUCOSAL HASAR YÖNETİMİ

Curr Med Chem. 2012; 19 (1): 82-9.

Asetilsalisilik asit tedavisi ile terapötik etkinliğini değiştirmeden birleştirilebilen gastrik mukozaya karşı olası koruyucu stratejileri en iyi şekilde karakterize etmeye çalışan çalışmalar.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ASCRIPTIN ®

300 mg asetilsalisilik asit, 80 mg magnezyum hidroksit ve 70 mg alüminyum hidroksit tabletleri.

Daha önce belirtildiği gibi, asetilsalisilik dozu ilacın terapötik aktivitesini önemli ölçüde etkiler, bu nedenle alınması tavsiye edilir:

Trombosit antiplateleti olarak tek bir uygulama olarak günde 1 veya 1 tablet;
1-2 tablet bir anti-inflamatuar, ağrı kesici olarak günde 2-3 kez.

Her durumda, bu ilacın yan etkilerini en aza indirmek için, tıbbi endikasyonlara göre, yemeklerden sonra en düşük etkili dozlarda ASCRIPTIN ® alınması önerilir.

Uyarılar ASCRIPTIN ® Asetilsalisilik asit

Gastro-duodenal mukozadaki hasarı sınırlamak için, ilacı tercihen tam bir mideyle alarak ASCRIPTIN® ile tedaviye mümkün olan en düşük dozda başlamak yararlı olacaktır.

Bu hastaların asetilsalisilik asidin yan etkilerine yüksek duyarlılığı göz önüne alındığında, koagülasyon diyatezi, mide-bağırsak, alerjik ve kardiyovasküler hastalıkları olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Yaşlı hastalarda, kullanılan dozun ayarlanması beklenmelidir.

ASCRIPTIN® laktoz içerir, bu nedenle enzim laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya galaktoz intoleransı olan hastalarda kullanılması önerilmez.

Gebelik ve Laksiyon

Hamilelikte fetal sağlık için alındığında asetilsalisilik asidin güvenlik profiline ilişkin endikasyonlar, kullanılan doza göre önemli ölçüde değişmektedir.

Daha doğrusu, 100 mg'dan daha düşük dozlar güvenli görünmekle birlikte fetal yan etkilere sahip olmamakla birlikte, prostaglandinlerin üretimini önemli ölçüde engelleyen bu kesme değerinde daha büyük olanlar, embriyoda daha önce embriyoda bulunan normal hücre farklılaşması ve çoğalma sürecini tehlikeye atabilir. O zaman fetüste, özellikle kardiyovasküler ve solunum sisteminde malformasyonların görünmesini kolaylaştırır.

Bu nedenle, asetilsalisilik asitin günlük 100 mg'ın üzerindeki dozlarda kullanılmasının hamilelik sırasında kontrendike olduğu sonucuna varmak mümkündür.

Etkileşimler

Terapötik aktivite ve asetilsalisilik asidin güvenlik profili, diğer aktif maddelerin birlikte uygulanmasıyla rahatsız edilebilir.

Bu nedenle, asetilsalisilik asitin eşzamanlı alımına özellikle dikkat etmek çok önemlidir:

Kanama riskinin artmasından sorumlu olan oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri;
Asetilsalisilik asidin artan hepatotoksik ve nefrotoksik etkileri için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
Steroidal olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar, gastro-intestinal mukozaya histolojik hasar riski;
Farmakokinetik değişikliklerden ve bunların terapötik etkinliğinden sorumlu olan antibiyotikler;
Sülfonilüreler, NSAID'lerin neden olduğu potansiyel hipoglisemik etki göz önüne alındığında, glukoz metabolizmasını etkileyen bozukluklar için.

Kontrendikasyonları ASCRIPTIN ® Asetilsalisilik asit

ASCRIPTIN® alımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden, anjiyoödem, peptik ülser hastalığı, bağırsak kanaması öyküsü, ülseratif kolit, Crohn hastalığı veya aynı hastalıklar için geçmiş öykü, serebrovasküler kanama, aşırı duyarlılığı durumunda kontrendikedir. hemorajik diyatez veya eşlik eden antikoagülan tedavi, böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve devam eden viral enfeksiyonlar.

Yan etkiler - Yan etkiler

ASCRIPTIN®'in yanı sıra asetilsalisilik asit içeren herhangi bir tıbbi ürünün alımı, insidansı ve şiddeti genellikle doza bağımlı olan farklı yan etkilerin ortaya çıkması ile ilişkilendirilebilir.

En çok etkilenen organlar ve cihazlar şunlardır:

Gastrointestinal, ASA'nın yanma, gastralji, bulantı ve kusma, kabızlık ve en ciddi durumlarda ülser ve kanamalarla kendini gösteren doğrudan ve dolaylı irritatif etkilerine maruz kalır;
Kanama zamanının belirgin bir şekilde uzamış olduğu Hematik, sadece nadiren aynı zamanda pansitopeni ile de ilişkilidir;
İdrar, böbrek fonksiyonunda ilerleyici bir bozulma ile karakterize edilir;
En ağır vakalarda eritem nodozum, döküntü, dermatit ve büllöz reaksiyonlardan etkilenen dermatolojik;
İşitme kaybı ve oftalmopatiden etkilenen duyusal;
Metabolik, özellikle de glukoz metabolizmasında değişiklikler;
Baş ağrısı, uykusuzluk, uyku hali, konfüzyon ve titreme ile birlikte merkezi sinir;
Kardiyovasküler, daha büyük serebro ve kardiyovasküler olay riski ile ilişkilidir.