ilaçlar

Grepid - klopidogrel

Grepid Nedir?

Grepid, pembe tabletler (75 mg) olarak mevcut aktif madde klopidogrel içeren bir ilaçtır.

Grepid "jenerik bir ilaçtır". Bu, Avrupa Birliği'nde (AB) Plavix adı verilen ve zaten yetkilendirilmiş bir "referans ilaca" benzer olduğu anlamına gelir. Jenerik ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için buraya tıklayarak sorulara ve cevaplara bakınız.

Grepid ne için kullanılır?

Grepid, yetişkinlerde aterotrombotik olayların (kan pıhtılaşması ve damarların sertleşmesinden kaynaklanan problemler) önlenmesi için endikedir. Grepid, aşağıdaki hasta gruplarına verilebilir:

  1. yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçiren hastalar (kalp krizi); Grepid ile tedaviye saldırıdan birkaç gün ila 35 gün sonra başlanabilir;
  2. son iskemik inme olan hastalar (beynin bir bölgesine yetersiz kan beslemesinin neden olduğu saldırı); Grepid ile tedavi, inmeden sonra yedi gün ila altı ay arasında başlatılabilir;
  3. periferik arter hastalığı olan hastalar (arterlerde kan dolaşımı sorunları).

İlaç sadece reçete ile alınabilir.

Grepid nasıl kullanılır?

Grepid'in standart dozu, yemeklerden önce veya uzakta, günde bir kez bir 75 mg tablettir.

Grepid nasıl çalışır?

Grepid'deki aktif madde, klopidogrel, trombosit agregasyonunun bir inhibitörüdür, yani kan pıhtılarının oluşumunu önlemeye yardımcı olur. Kan pıhtılaşması, toplanan trombositlerin (kendilerini birbirlerine bağladıkları) özel kan hücrelerinin etkisiyle oluşur. Klopidogrel, ADP adlı bir maddenin yüzeyindeki spesifik bir reseptöre bağlanmasını önleyerek trombosit agregasyonunu bloke eder. Bu, trombositlerin "yapışkan" hale gelmesini önler, kan pıhtılaşması riskini azaltır ve başka bir kalp krizi veya felci önlemeye yardımcı olur.

Grepid üzerinde ne gibi çalışmalar yapıldı?

Grepid jenerik bir ilaç olduğundan, çalışmalar, ilacın referans ilaç Plavix ile biyolojik olarak eşdeğer olduğunu göstermek için tasarlanmış testlerle sınırlandırılmıştır. İki ilaç, vücutta aynı seviyelerde aktif madde ürettiğinde biyoeşdeğerdir.

Grepid'in yararları ve riskleri nelerdir?

Grepid, referans ilaca biyoeşdeğer olan jenerik bir ilaç olduğundan, yararı ve riski, referans ilacınkilerle aynı olarak alınmaktadır.

Grepid neden onaylandı?

İnsan Kullanımına İlişkin Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), AB düzenlemelerinin gereklerine uygun olarak Grepid'in karşılaştırılabilir kalitede olduğu ve Plavix ile biyolojik olarak eşdeğer olduğu gösterildi. CHMP'nin görüşü, Plavix'te olduğu gibi, faydaların tespit edilen risklerden daha ağır basan görüşüdür. Bu nedenle Komite Grepid'e bir pazarlama izni verilmesini tavsiye etti.

Grepid hakkında diğer bilgiler:

Avrupa Komisyonu, 28 Temmuz 2009'da Pharmathen SA'ya Grepid için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir pazarlama izni verdi.

Grepid'in EPP versiyonunun tamamı için buraya tıklayın.

Bu özetin son güncellemesi: 06-2009.