LUVERIS ® rekombinant insan luteinize edici hormona dayalı bir ilaçtır
TEDAVİ GRUBU: Gonadotropinler ve diğer yumurtlama uyarıcıları
EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler
Endikasyonları LUVERIS ® Luteinize Hormonu
LUVERIS ®, hipopitituarizmle ilişkili ve özellikle düşük kan luteinize edici hormon konsantrasyonunda, anovülatör kısırlığın tedavisinde kullanılır.
Uyarıcı folikül hormonu ile birlikte, LUVERIS® foliküler gelişimin uyarılmasında ve ardından yumurtlamada kullanılabilir.
Etki mekanizması LUVERIS ® Luteinizan hormon
LUVERIS'in luteotropin (luteinize edici hormon) aktif maddesi, gonadal aktivitesinin düzenlenmesinde temel olan hipotalamik hormon GnRH'nin indüksiyonu altında adenohipofiz tarafından fizyolojik koşullar altında üretilen bir hormondur.
İnsanlarda, sekonder cinsel karakterlerin gelişiminin düzenlenmesinde anahtar bir hormon olan testosteron üretmek için Leydig hücrelerini uyarabilir ve spermatogenez sürecini doğru bir şekilde desteklerken, kadınlarda yumurtlamayı teşvik etmede önemli bir rol oynar ve Aynı zamanda korpus luteumun atreziden korunmasında, ikincisinin, bu aktivitede plasentadan önce uterus mukozasına embriyonun implantasyonuna izin vermek için faydalı olan endokrin bir fonksiyon kazanmasına izin verilmesi.
Yukarıda belirtilen biyolojik rol ışığında, bu hormonun ekzojen uygulamasının üreme kapasitesinin korunmasına katkıda bulunabileceği açıktır.
Ek olarak, rekombinant DNA gibi yenilikçi teknolojilerin ortaya çıkması kontaminasyon veya yapı fonksiyonundaki değişiklikler gibi ekstraksiyon kaynaklı ürünlerle ilişkili tüm potansiyel riskleri ortadan kaldırabilen sentetik hormonlar elde etmemizi sağlamıştır.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. YENİ TEDAVİ YAKLAŞIMLARI
LH ile daha önce FSH ile stimülasyon, küçük antral foliküllerde bir artışa ve hem yumurtlanmış oositlerin hem de elde edilen başarılı döllenme sayısının daha yüksek verimine neden olmuştur.
2. LH İLE Uyarılmanın GERÇEK NECESSITY
Yüksek konsantrasyonlu hormon indüksiyonunun ardından ortaya çıkan bazı yan etkiler göz önüne alındığında, LH'yi potansiyel olarak önlenebilir olanlardan almak için gerçek ihtiyaç vakalarını ayırt etmeye çalışan bir çalışma.
3. BİLEŞİK TEDAVİSİNİN ETKİSİ
Lütinize edici hormonun ve folikülün uyarıcı kombinasyonunun, yumurtlanmış oositlerde ve döllenme oranlarında bir artış belirleyen, anovulariteli kadınlarda nasıl önemli faydalar sağlayabileceğini gösteren bir çalışma.
Kullanım ve dozaj yöntemi
LUVERIS ®
75 IU / ml deri altı enjeksiyonu için çözelti tozu ve çözücüsü:
Genellikle uyarıcı folikül hormonunun alımından faydalanan tedavi, hem dozajın tanım aşamalarında hem de foliküler olgunlaşma döngüsünün tamamında tıbbi gözetim gerektirir.
Kadınlarda amaç, bir yumurtlama folikülü ve ardından yumurtlama görünümüne kadar foliküler olgunlaşmayı teşvik etmektir.
Dozlama programı, uygulama yöntemleri ve gerekli tüm önlemler uzman doktor tarafından tanımlanmalıdır.
Uyarılar LUVERIS ® Luteinize Hormonu
Herhangi bir yumurtalık stimülasyonu döngüsüne başlamadan önce kısırlığın nedenlerini ve kadının sağlık durumunu belirleyen dikkatli bir tıbbi muayene gereklidir.
Bu tıbbi uygulamalara maruz kalan hastalar, tedavinin etkinliğini ve başta yumurtalık hiperstimülasyon sendromu olmak üzere, yan etkilerin ortaya çıkma olasılığını değerlendirmek için terapötik süreç boyunca izlenmelidir.
Aşırı yumurtalık stimülasyon döngüleri, genital aparatı etkileyen patolojilerin ortaya çıkmasına, tromboembolik olaylar riskinde bir artışa ve devam eden morbid durumlarının nihai olarak ağırlaşmasına neden olabilir.
Epidemiyolojik çalışmalar, ikiz gebelik sıklığının, stimülasyona giren kadınlar arasında ve maalesef gebelik kesintileri riskinde anlamlı olarak yüksek olduğunu göstermektedir.
Gebelik ve Laksiyon
LUVERIS ®, hamilelik sırasında veya fetusun üzerindeki luteinize edici hormonun güvenlik profilini, hamilelik sırasında alındığında, güvenlik göstergelerini ve özelliklerini belirleyebilecek çalışmalar olmadığı takdirde, laktasyon döneminde uygulanmamalıdır.
Etkileşimler
Lütinize edici hormonun farmakokinetik ve farmakodinamik profilini önemli ölçüde değiştiren ilaç etkileşimlerini tanımlamak şu anda mümkün değildir.
Bununla birlikte, bağlamsal varsayımı, her iki hormonun aktivitesinde veya stabilitesinde değişikliklere neden olmadığı görünen follitropin dışında, farklı tıbbi ürünlerin aynı şırıngada karıştırılmaması tavsiye edilir.
Kontrendikasyonları LUVERIS ® Luteinize Hormonu
LUVERIS ® erken ergenlik, neoplastik hipofiz, yumurtalık ve meme patolojileri, bilinmeyen etiyolojinin genital kanamaları, erken menopoz, endokrin patolojileri, uterus yokluğu, tromboflebit ve aktif maddeye karşı aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
Yan etkiler - Yan etkiler
Luteinize edici hormon ve uyarıcı folikül arasındaki kombinasyon tedavisi, luteotropin veya follitropin tarafından indüklenen yan etkiler arasında ayrım yapılmasına izin vermez.
Bununla birlikte, en sık tarif edilen advers reaksiyonlar baş ağrısı, karın ağrısı, kusma, bulantı, diyare, kramplar, abdominal distansiyon, over kistleri, akne ve kilo alımıdır.
Yoğun pelvik ve karın ağrısı ile ilişkili olan over hiperstimülasyon sendromu ve artmış tromboembolizm riski büyük bir endişe kaynağıdır.
Enjeksiyon bölgesinde hafif veya orta derecede tahriş gözlemlemek de oldukça yaygındır.
notlar
LUVERIS ® sadece tıbbi reçeteyle satılabilir.
LUVERIS ® 'in spor müsabakası öncesi ve sırasında reçetenin dışında kullanılması, doping uygulaması ile yasaktır.
