SURSUM ® - Tokoferol

SURSUM ® yağlı bir çözelti içinde alfa tokoferol bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Vitaminler: Tokoferol

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları SURSUM ® - Tokoferol

SURSUM ®, semptomlar olsa ve endojen antioksidan aktivitesini arttırmanın gerekli olduğu durumlarda bile E vitamini eksikliklerinin önlenmesi ve tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması SURSUM ® - Tokoferol

Biyolojik olarak aktif bir E vitamini formu olan alfa tokoferol, ağız yoluyla alınan ve sonradan bağırsakta emilen ve daha sonra gerçek dokulara ve özellikle karaciğere, herhangi bir diğerininkine benzer şekilde dağıtılan, yağda çözünen bir vitamindir. yiyecek lipidi.

Bununla birlikte, ikincisine kıyasla, E vitamininin biyolojik etkisi, lipid peroksidasyon sürecinin inhibe edilmesiyle ifade edilen oksidatif hasarın önlenmesi işlemi yoluyla hücre zarlarına yapısal hasarın önlenmesinde özellikle önemlidir. aterosklerotik komplikasyonların vasküler akışındaki değişikliklerle birlikte, okside LDL'nin kan içeriğinde belirgin bir azalma ile birlikte.

Bu nedenle, hemen hemen sadece münhasıran karaciğer hastalıkları ve zayıf bağırsak emilimine sahip sendromlar gibi morbid koşullarla ilişkili olan E vitamini eksikliği, periferik nöropati ve ataksi gibi nörolojik semptomlardan, aterosklerotik patolojiler ve ilgili komplikasyonlardan kas gibi miyopatik semptomlardan ve kardiyovasküler hastalıklar için sorumludur.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. KRİTİK KRONİK PATOLOJİLERİN VİTAMİNİ VE KORUNMASI

Toraks. 2011 Nis; 66 (4): 320-5. Epub 2011 Jan 21.

Günlük 600 IU E vitamini alımının, kronik bronşiyal akciğer hastalığı gibi kadınlarda kronik akciğer hastalığı gelişme riskinde% 10'luk bir azalmayı garanti ettiğini gösteren 35.000'den fazla hastayla yapılan bir klinik çalışma.

2. E VİTAMİN VE METABOLİK SENDROM

Int J Vitam Nutr Res., 2010 Jun; 80 (3): 178-87.

Metabolik sendromlu kadınlarda E vitamini uygulamasının, malonildialdehit gibi oksidatif hasar belirteçlerinin kan konsantrasyonlarını azaltmada etkili olduğu kanıtlanmıştır. Bu etki kardiyovasküler komplikasyonların önlenmesinde temel olabilir.

3. VİTAMİN E VE ATOPİK DERMATİT

J Dermatolog Tedavisi. 2011 Jun; 22 (3): 144-50. Epub 2010 24 Temmuz.

E vitamini ve D vitamini desteğinin, atopik dermatitli hastalarda semptomatolojinin iyileştirilmesinde etkili olabileceğini gösteren çalışmalar.

Kullanım ve dozaj yöntemi

SURSUM ®

Yağlı çözeltide 200-400 mg alfa tokoferolün yumuşak kapsülleri.

Günlük E vitamini gereksinimi ve os tarafından alındığında biyoyararlanım profili ışığında,

Eksik durumların tedavisinde kullanılan dozlar günlük 100 ila 300-400 mg alfa tokoferol arasında olmalıdır.

Kesin doz, doktorunuz tarafından hastanın fizyopatolojik özelliklerine göre belirlenmelidir.

Uyarılar SURSUM ® - Tokoferol

SURSUM ®, gerçek ihtiyaç halinde veya güçlü bir oksidatif stres ile karakterize olan patolojik durumlarla başa çıkmak için doktorunuz tarafından verilmelidir.

Tıbbi gözetim, hem potansiyel terapötik etkilerin optimizasyonu hem de teminat etkilerinin önlenmesi için esastır.

SURSUM ®, içeriğinde, aşırı duyarlı advers reaksiyonların ortaya çıkmasından sorumlu olabilecek soya yağı içerir.

Gebelik ve Laksiyon

SURSUM ® kullanımı, hamilelik sırasında veya sonraki emzirme döneminde doktorunuzun gözetimi altında yapılması koşuluyla kontrendike değildir.

Etkileşimler

E vitaminin içeriğe dayalı alımı ve:

Steroid olmayan anti-enflamatuar anti-enflamatuar ilaçlar olan oral antikoagülanlar kanama süresini artırabilir;
İnsülin, hipoglisemik etkiyi artırabilir, bu nedenle kullanılan dozların ayarlanması gerekir;
Dijital, ikincisinin terapötik etkilerinde bir artışa yol açabilir.

Kontrendikasyonları SURSUM ® - Tokoferol

SURSUM ® aktif maddeye ve yardımcı maddelerine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

E vitamini alımı, uygun tıbbi endikasyonlara göre yapıldığında, klinik olarak önemli yan etkilere neden olmaz.

Yüksek doz varsayımı, ciddi ancak neyse ki geçici gastrointestinal bozuklukların ortaya çıkmasından bile sorumlu olabilir; zamanla uzun süreli kullanım normal kan pıhtılaşma yeteneklerini değiştirerek hastayı potansiyel kanamaya maruz bırakabilir.