tümörler

Hodgkin lenfomaları

Lenfatik sistemin tümörü

Aynı zamanda malign lenfogranüloma olarak da adlandırılan Hodgkin lenfoması - veya sendromu - Hodgkin tipi olmayan tümörlere kıyasla lenfatik sistemin oldukça nadir görülen bir neoplazmıdır; hastalık, 1930'larda ilk kez bu neoplastik şekli tanımlayan keşif Thomas Hodgkin'in adını taşıyor.

oran

Hodgkin lenfoması, her lenfatik neoplaziden etkilenen her yedi kişiden birinde kendini gösterir; özellikle Hodgkin lenfomasından etkilenen çocuk vakaları bildirilmiş olmasına rağmen, erkeklerde, genellikle yetmiş yaşın üzerindeki yaşlılarda ve 20-30 yaş arasındaki gençlerde görülür. Şaşırtıcı rakam, en son istatistiklerden ortaya çıkıyor: aslında, Hodgkin lenfomasının her yıl yaklaşık 8.000 yeni vaka teşhisi konduğu için artıyor gibi görünüyor.

Önemli özellik

Hodgkin lenfoması, diğer lenf neoplazmalarında gelişmeyen anormal hücrelerin ( Reed-Sternberg adı verilen) varlığı nedeniyle diğer tüm lenfatik sistem tümörlerinden farklıdır (dolayısıyla tüm tümörler için "Hodgkin olmayan" adı verilir) Reed-Sternberg hücreleri olmadan lenfatikler).

Hodgkin lenfoması temel olarak lenf düğümü bölgelerini etkiler, yakındaki lenf düğümleri arasında uzanır: genel olarak, Hodgkin lenfoması lenfatik bölgelerde lokalize olmaz, ancak lenfatik organlarda malign hücrelerin yayılmasına meyillidir. Açıklığa kavuşturmak için WHO, Hodgkin lenfomasının çeşitli biçimleriyle ilgili bir sınıflandırma elde etmiştir: klasik (lenfositlerin tükenmesinin meydana geldiği, nodüler skleroz, hücre heterojenitesi ve taşması), lenfositik-nodüler ve sınıflandırılamayan Hodgkin lenfoması ( ne klasik lenfomaya ne de lenfatik - nodülere benzer bir semptomatoloji gösterir.

belirtiler

Hodgkin lenfoması, genellikle vücut sıcaklığının ( Pel-Ebstein ateşi), aşırı terlemenin (özellikle gece), kaşıntı, asteninin, kuru öksürüğün ve ağrının (genel bir vazodilatasyonun neden olduğu) değişmesiyle ilişkili kasık, servikal veya aksiller şişlikle başlar, histamin salınımını belirler). Bununla birlikte, ne yazık ki, Hodgkin lenfomalı birçok kişi bu semptomları tutarlı bir şekilde göstermez, bu nedenle hastalık ilk belirtilerde teşhis edilmez. Benzer şekilde, bu rahatsızlıklardan şikayetçi olanların hepsi mutlaka Hodgkin lenfomasından etkilenmez.

Hodgkin sendromu ağrısızdır: çoğu durumda, tümörler yumuşak kıvamda değildir (lipomlar gibi), ancak sert ve odun dışı görünmektedir. Servikal bölge (vakaların% 60'ı), mediasten (% 20), kasık ve koltuk altı özellikle etkilenir.

tanı

Hodgkin lenfomasını tespit etmek için tanı koyan uzman, bir biyopsi ile birlikte cerrahi olarak çıkarılmış bir lenfomanın mikroskobik analizine devam etmek zorunda kalacaktır.

Teşhis testi pozitifse, doktor lenfomanın evrim aşamasını değerlendirmek zorunda kalacaktır: en hafif evre Hodgkin lenfoması lenfatik bir alanda kaldığı zaman meydana gelir. Ardından lenfoma dördüncü seviyeye ulaşana kadar yavaşça ama kaçınılmaz olarak ilerleyebilir, karaciğere, iliğe ve lenfatik olmayan diğer bölgelere yayılmasıyla karakterize edilir.

Konuma, sayıya, hücre kompozisyonuna, lenfomanın morfolojisine ve semptomlara bağlı olarak, onunla mücadele etmek için en uygun tedaviyi seçersiniz. Açıkçası, lenfoma ne kadar geliştiyse, onu yok etmek o kadar karmaşık olacaktır; Sonuç olarak, hastanın hayatta kalma şansı azalır.

Nedenler

Tümör hala incelenmekte olmasına rağmen, Hodgkin lenfomasını tetikleyen neden henüz tanımlanmadı; Bununla birlikte, bazı viral patolojilerle ve bağışıklık sisteminin değiştirilmesiyle bir korelasyon mümkündür.

terapiler

Terapiler söz konusu olduğunda, Hodgkin lenfoması radyoterapi (özellikle hastalığın ilk üç aşaması için belirtilen bir tedavi) ve kemoterapi ile tedavi edilebilir. Radyoterapi Hodgkin lenfomasının ve ayrıca karışık kemoterapinin (malign hücrelerin ilerlemesini engelleyen ve yeni neoplastik hücrelerin gelişmesini önleyen önemli sonuçlar vermez çünkü mono-kemoterapi olarak kabul edilmez) kabul edilmesi için çok etkilidir.

Son on yılda, yeni bilgi oluşumuna yol açan çalışmalar yapılmıştır: Hodgkin nüks lenfomalarına karşı kemo / radyoterapi tedavilerine doğru cevap vermeyen lenfomalarla mücadele etmek için hala kök hücre bakımı bir çözüm olabilir. deney.

Sonuç olarak, şu anda tıbbi keşifler sayesinde, Hodgkin lenfomasından etkilenen insanların% 80'i tedavi edilmektedir.

özet

Kavramları düzeltmek için ...

hastalık

Hodgkin lenfoması veya Hodgkin sendromu veya malign lenfogranüloma

Terimin Kökeni

Hastalık, bu neoplastik formu ilk kez 1830'larda tanımlayan keşif Thomas Hodgkin'in adını taşıyor.

oran

Erkekler, 70 yaş üstü yaşlılar ve gençler (20-30 yaş arası).

Diğer Hodgkin olmayan tümörlerle fark

Reed-Sternberg denilen anormal hücrelerin varlığı.

Hodgkin lenfomalarının sınıflandırılması

Klasik (içinde lenfosit tükenmesinin meydana geldiği, nodüler skleroz, hücresel heterojenite ve lenfositlerin taşması), lenfositik - nodüler ve sınıflandırılamayan Hodgkin lenfoması.

başlangıçları

Hodgkin lenfoması, genellikle Pel-Ebstein ateşi, aşırı terleme, kaşıntı, asteni, kuru öksürük ile ilişkili olan inguinal, servikal veya aksiller şişlikle başlar.

İlgili alanlar

Servikal bölge (olguların% 60'ı), mediasten (% 20), kasık ve koltuk altı.

Nedenler

Bilinmiyor. Viral hastalıklar ile muhtemel korelasyon, immün yetmezlik.

Teşhis muayenesi

Cerrahi olarak çıkarılan lenfoma biyopsisi.

Hodgkin lenfoma ile mücadelede kullanılan tedaviler

Radyoterapi, kemoterapi, kök hücre nakli (deney altında).

Hodgkin lenfoma - Hodgkin lenfoma tedavisi için ilaçlar »