ilaçlar

Capecitabine Krka - Capecitabine

Capecitabine Krka - Capecitabine Nedir?

Capecitabine Krka, aktif madde capecitabine içeren bir ilaçtır. Tabletler halinde bulunur (150, 300 ve 500 mg).

Capecitabine Krka "jenerik hibrit bir ilaçtır". Bu, Capecitabine Krka'nın aynı etken bileşeni içeren bir "referans ilaca" benzer olduğu ancak mevcut olanlara ek olarak yeni bir dozajda bulunabileceği anlamına gelir. Referans tıbbı Xeloda, 150 ve 500 mg tabletler olarak mevcutken, Capecitabine Krka, 300 mg tabletler olarak da mevcuttur.

Capecitabine Krka - Capecitabine ne için kullanılır?

Capecitabine Krka, tedavisi için belirtilen bir antikanser ilacıdır:

  • kolon karsinomu (kalın bağırsak). Capecitabine Krka, "evre III" veya "Dük Dukes C evresi" kolon kanseri nedeniyle ameliyat geçiren hastalarda diğer antikanser ilaçları veya monoterapisi (tek başına) ile kombinasyon halinde gösterilir;
  • metastatik kolorektal kanser (vücudun diğer bölgelerine yayılmış olan kalın bağırsak tümörü). Capecitabine Krka, diğer antikanser ilaçları veya monoterapisi ile birlikte kullanılır;

    ileri evre mide kanseri (midenin). Capecitabine Krka, sisplatin gibi platin içeren bir antitümör ilacı;

  • lokal ileri veya metastatik meme kanseri (vücudun diğer bölgelerine yayılmaya başlayan meme kanseri). Capecitabine Krka, antrasiklin tedavisinin (başka bir antikanser ilacı) negatif sonucundan sonra, konetaksel (başka bir tür anti-kanser ilacı) ile kombinasyon halinde gösterilir. Antrasiklinlerin ve taksanların (diğer antikanser ilaçlarının) çalışmadığı durumlarda veya ek antrasiklin tedavisinin uygun olmadığı hastalarda monoterapi olarak da kullanılabilir.

İlaç sadece reçete ile alınabilir.

Capecitabine Krka - Capecitabine nasıl kullanılır?

Capecitabine Krka, sadece antikanser ilaçlarının kullanımı için kalifiye bir doktor tarafından reçete edilmelidir.

Capecitabine Krka, günde iki kez, vücut yüzey alanı metrekaresi başına 625 ila 1 250 mg dozlarında verilir (hasta ağırlığına ve boyuna göre hesaplanır). Doz tedavi edilen tümörün tipine bağlıdır. Doktor, hastanın alması gereken 150, 300 ve 500 mg tablet sayısını hesaplayacaktır. Capecitabine Krka tabletleri yemekten sonra 30 dakika içinde su ile alınmalıdır.

Kolon ameliyatından sonra tedavi altı ay devam eder. Diğer kanser türleri için, hastalık kötüleştiğinde veya hasta tedaviyi tolere edemediğinde tedavi durdurulur. Karaciğer veya böbrek hastalığı olan hastalarda ve belirli yan etkilerin gözlendiği hastalarda dozajların ayarlanması gerekir.

Daha fazla ayrıntı ürün özelliklerinin özetinde (ayrıca EPAR'ın bir parçası) mevcuttur.

Capecitabine Krka - Capecitabine nasıl çalışır?

Capecitabine Krka'daki capecitabine'deki aktif madde, "antimetabolit" grubuna ait sitotoksik bir ilaçtır (kanser hücreleri gibi bölünen hücreleri öldüren bir ilaç). Capesitabin, vücuda 5-florourasil (5-FU) olarak dönüştürülen bir "ön ilaçtır"; bununla birlikte normal dokulara göre tümör hücrelerine daha fazla dönüştürülür. Tabletler halinde alınır, normalde 5-FU enjekte edilmelidir.

5-FU, bir pirimidin analoğudur. Pirimidin, hücrelerin genetik materyalinin (DNA ve RNA) bir bileşenidir. Vücutta, 5-FU pirimidin yerine geçer ve yeni DNA üretiminde yer alan enzimlere müdahale eder. Bu şekilde kanser hücrelerinin büyümesini engeller ve ölümlerine neden olur.

Capecitabine Krka - Capecitabine üzerinde ne gibi çalışmalar yapılmıştır?

Şirket, ilacın biyolojik ilacın referans tıbbı Xeloda ile belirlenmesi için yapılan çalışmalardan veri sundu. İki ilaç, vücutta aynı miktarda aktif madde ürettiğinde biyoeşdeğerdir.

Capecitabine Krka - Capecitabine 'ın faydaları ve riskleri nelerdir?

Capecitabine Krka referans tıbbı ile biyoeşdeğer olduğundan, faydaları ve riskleri referans tıbbı ile aynı olarak kabul edilir.

Capecitabine Krka - Capecitabine neden onaylandı?

CHMP, AB şartlarına uygun olarak Capecitabine Krka'nın karşılaştırılabilir bir kaliteye sahip olduğu ve Xeloda'ya biyoeşdeğer olduğu sonucuna varmıştır. Bu nedenle, CHMP, Xeloda'da olduğu gibi, faydaların tespit edilen risklerden ağır bastığını ve Capecitabine Krka için pazarlama izninin verilmesini tavsiye ettiğini düşündü.

Capecitabine Krka - Capecitabine hakkında daha fazla bilgi

20 Nisan 2012'de Avrupa Komisyonu, Avrupa Birliği genelinde geçerli olan Capecitabine Krka için geçerli bir pazarlama yetkisi verdi.

Capecitabine Krka ile tedavi hakkında daha fazla bilgi için, broşürü okuyun (EPAR'ın bir parçası) veya doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Bu özetin son güncellemesi: 03-2012.