RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® Ranitidin hidroklorür bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Antasitler, antiemetikler ve peptik anti-ülser - H2 antagonisti

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları RANIDIL ® - Ranitidin

Ranidil ® klinik alanda duodenal ülser, iyi huylu mide ülseri, tekrarlayan ülser, reflü özofajit, gastrit, duodenit ve gastrik hipersekresyon tarafından desteklenen diğer tüm hastalıkların tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL®'in aktif maddesi olan Ranitidin, artan kloridopeptit salgılanması ile sürdürülen hastalıkların tedavisinde klinik alanda kullanılan H2 histamin reseptörü antagonistlerinin kategorisine ait bir moleküldür.

Ağızdan alındığında Ranitidin, gastro-enterik sistem seviyesinde bol miktarda absorbe edilir, esasen histamin reseptörleri H2 ile etkileşime girmenin aktivitesini sınırladığı gastrik seviyeye yayılması için birkaç saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır.

Bu biyolojik etki, hem istirahat koşullarında hem de vagal stimülasyonun ardından gastrin salgılanmasının gastrin veya gıdadan azalmasıyla ve bunun sonucunda mide suyu ve pepsinin hacminde azalma ile gerçekleştirilir.

Bütün bunlar, gastrik hipersekresyonun uyguladığı flogistik uyaranlara karşı mide mukozasının daha iyi korunmasına, dolayısıyla ilişkili semptomatolojinin daha iyi kontrol edilmesine yol açar.

Aktivitesi sonlandırıldığında, ağırlıklı olarak değişmemiş bir formda olan Ranitidin, net bir glomerüler filtrasyon işlemi ve aktif tüp sekresyonunu takiben idrar ile elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

RANİTİDİN ANAFİLASLARI

Eur Ann Allerji Kliniği Immunol. 2012 Ara; 44 (6): 253-5.

Cerrahi tedavi uygulanan hastanın klinik tablosunda ciddi bir düşüşten sorumlu olan ciddi bir intraoperatif IgE aracılı rantitidin anafilaksisinin gelişimini bildiren yeni bir çalışma.

RANİTİDİNİN KLİNİK VERİMLİLİĞİ

Dünya J Gastroenterol. 2012 21 Mayıs, 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Ranitidin'in dört hafta boyunca kullanılmasının gerekliliğini gösteren, erozif olmayan reflü hastalığından muzdarip hastaların klinik durumlarını önemli ölçüde iyileştirerek yaşam kalitesinde net bir iyileşme sağlayabildiğini gösteren bir çalışma.

PEDİATRİK RANİTİDİN KULLANIMINDAN ZARAR

Pediatri. 2012 Ocak; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 Aralık.

Ranitidin tedavisinin yenidoğanlarda artmış enfeksiyon, nekrotizan enterokolit ve ölüm riski ile nasıl ilişkili olabileceğini gösteren ilginç bir çalışma, bu nedenle hamilelikte ve sonraki emzirme döneminde de bu ilacın çok çalışılmış kullanımı önerilmektedir. hayatın ilk haftalarında.

Kullanım ve dozaj yöntemi

RANIDIL ®

75 - 150 - 300 mg Ranitidin hidroklorürün oral kullanımı için tabletler;

150 - 300 mg Ranitidin hidroklorürün efervesan tabletleri;

10 ml ürün başına 150 mg Ranitidin hidroklorür şurubu.

Alış dozajı ve zamanlaması, hastanın genel sağlık durumunu, klinik görüntüsünün ciddiyetini ve ulaşılması gereken terapötik hedefleri dikkatle değerlendirdikten sonra doktorunuz tarafından mutlaka tanımlanmalıdır.

Bu nedenle, genellikle en çok kullanılan 300 mg dozajın iki varsayıma bölünmesine rağmen, her durum için uygun bir terapötik protokol oluşturmak mümkündür.

Her durumda, RANIDIL ® 'in tam bir mideyle alınması önerilir.

Uyarılar RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® ile tedavi, semptomlarının Ranitidina'nın terapötik etkisi ile maskelenebilecek neoplastik mide gibi bağlamsal patolojilerin uygunluğunu ve olası varlığını değerlendirmek için dikkatli bir tıbbi muayeneden önce yapılmalıdır. böylece tanı süresini geciktirir.

Bu ilacın kullanımı, bu durumlarda normalde kullanılan dozların ayarlanması gerekliliğini göz önüne alarak, karaciğer ve böbrek hastalıklarından muzdarip hastalarda özellikle dikkatli yapılmalıdır.

Ayrıca, tüm tedavi sürecinde doktorunuzun gözetimini istemeniz de tavsiye edilir.

İlacın çocuklardan uzak tutulması tavsiye edilir.

Gebelik ve Laksiyon

Her ne kadar şu anda, Ranitidinin fetal sağlık açısından güvenliği ile ilgili bilimsel bir kanıt bulunmamasına rağmen, Ranitidinin hem kan-plasenta bariyeri hem de meme filtresinden kolayca geçebilmesi, böylece kendini fetusa ve bebeğe maruz bırakması, klinik kullanımının ciddi şekilde sınırlandırılmasını sağlar. Hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde Ranitidin, kullanımı yakın tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

Etkileşimler

Ranitidinin farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerini korumak için, olası yan etkilerin görülme sıklığını azaltırken, RANIDIL® alan hasta, aşağıdakilerin bağlamsal varsayımına özellikle dikkat etmelidir:

Ranitidinin emilimini azaltabilen antasitler;
Ranitidinin sitokrom sistemleri üzerindeki uyarıcı etkiden metabolizması etkilenebilen Diazepam, propanolol, teofilin ve lidokain;
Eliminasyon kinetiği, Ranitidin ile daha da arttırılabilen, renal olarak elimine edilen ilaçlar.

Kontrendikasyonları RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya yapısal olarak ilgili diğer moleküllere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Ranitidin genel olarak iyi tolere edilmesine rağmen, kullanımı, özellikle zamanla uzadığında, kabızlık, bulantı, kusma, ishal ve karın ağrısı ile sonuçlanabilir.

Sinir sistemi ve karaciğere potansiyel olarak ters reaksiyonlar ve aktif maddeye karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları kesinlikle daha nadir görülür.