TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR ® Lornoxicam bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Anti-enflamatuar ve anti-romatizmal steroid olmayan ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR ®, romatizmal ve dejeneratif doğada enflamatuar hastalıklar sırasında ortaya çıkan ağrının semptomatik tedavisinde anti-enflamatuar-analjezik olarak kullanılır.

TAIGALOR ® Lornoxicam etki mekanizması

Mükemmel anti-enflamatuar ve analjezik özellikleri ile bilinen steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaç olan TAIGALOR®, en son oksikam kategorisine ait aktif bir bileşen olan Lornoxicam bazlı bir ilaçtır.

Ağız yoluyla alındığında, alınan toplam dozun% 100'üne çok yakın biyoyararlanım ile plazma proteinlerine bağlı periferik bölgelere ulaşan bağırsak mukozası tarafından hızla emilir.

Esas olarak sinovyal seviyede yoğunlaşan Lornoxicam, yüksek seçiciliğe sahip siklooksijenaz 2'yi inhibe edebilir, böylece prostaglandinler olarak bilinen pro-enflamatuar aktiviteye sahip kimyasal aracıların üretimini azaltır.

Bu mekanizmaların inhibisyonu aşağıdakileri alır:

anti-enflamatuar etkide, iltihaplanma hücrelerinin azaltılması ve damar geçirgenliğinin kontrolü ile garanti altına alınması;
periferik nosiseptif sonların aktivasyonundan sorumlu olan bradikinin üretiminin azaltılmasının aracılık ettiği ağrı hafifletici eylemde;
antioksidan etkisinde, reaktif oksijen türlerinin ve çeşitli proteolitik enzimlerin neden olduğu doku hasarını önlemede faydalıdır.

Yoğun hidroksilasyon işlemleriyle karakterize hepatik bir metabolizmanın ardından, lornoksikamın aktif olmayan katabolitleri ağırlıklı olarak idrarla atılır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. ODONİATRİK UYGULAMADA LORNOKSİKAM

Med Princ Pract. 2011; 20 (5): 470-6. Epub 2011 11 Tem.

Lornoxicam'in üçüncü moların çıkarılmasından önce alınmasının, klinik olarak ilgili yan etkiler olmadan, ameliyatla ilişkili ağrının azaltılmasında etkili olabileceğini gösteren çalışma.

2. LOMBOSKIATALGİ İLE HASTALARDA AĞRI KONTROLÜNDE LORNOKSİKAM

Int J Clin Uygulaması. 2009 Kasım; 63 (11): 1613-21.

Randomize çift-kör çalışma, günlük alımın 8-25 mg Lornoxicam'in siyatik sırasında mevcut ağrılı semptomatolojiyi iyileştirmede etkili olabileceğini ortaya koyan bir çalışmadır.

3. Romatoid Artritte LORNOXICAM'IN GÜVENLİĞİ VE VERİMLİLİĞİ

Minerva Med 2002 Ağustos 93 (4): 315-20.

Romatoid artritli hastalarda kullanıldığında, etkinliği ancak her şeyden önce Lornoxicam'ın uzun vadeli güvenlik profilini değerlendiren bir yıllık bir İtalyan çalışması.

Veriler, iyi bir terapötik etkinlik karşısında bile tedavinin mükemmel tolere edilebilirliğini göstermektedir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

TAIGALOR ®

8 mg Lornoxicam ile kaplanmış tabletler.

Romatizmal hastalıklar sırasında ağrılı koşulların TAIGALOR ® ile tedavisi uzman bir doktor tarafından denetlenmelidir.

Genel olarak, maksimum 32 mg / gün Lornoxicam uygulamasından ve ardından 8 mg / gün alımından oluşan bir bakım aşamasından oluşan bir saldırı aşaması ile karakterize edilen bir dozaj şemasının tanımlanması faydalı olabilir.

Karaciğer ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalarda daha fazla doz ayarlaması önerilebilir.

Uyarılar TAIGALOR ® Lornoxicam

Lornoxicam tedavisi ile ilgili olası yan etkiler ve sayısız kontrendikasyonları göz önüne alındığında, TAIGALOR ® kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Aslında, hem ideal dozajın tanım aşamalarında hem de tedavinin olası yan etkilerinin ve etkinliğinin izlenmesinde tıbbi gözetim gereklidir.

Doktor ayrıca, steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçların kullanımına ilişkin yan etkilere daha fazla duyarlılık gösterdiği takdirde, kardiyovasküler, pıhtılaşma, böbrek, karaciğer, alerjik ve gastrointestinal hastalıklardan muzdarip olan hastalarda uygulanan tedaviye özel dikkat göstermelidir.

İstenmeyen etkilerin ortaya çıkması, bu nedenle doktoruna danıştıktan sonra tedaviyi askıya almayı ciddi olarak düşünebilecek olan hastayı alarmlandırmalıdır.

Lornoxicam alımı, mevcut patolojik tabloları maskeleyerek bazı kan kimyası parametrelerini değiştirebilir.

TAIGALOR ® laktoz içerir, bu nedenle alımı laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve laktaz enzim eksikliği olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik ve Laksiyon

Prostaglandinlerin embriyonik ve fetal gelişim sırasındaki hücre farklılaşması sürecine doğru bir şekilde rehberlik etmedeki önemine dikkat edin ve hamilelik sırasında NSAID'lerin kullanımı ile indüklenen fetal sağlığa farklı yan etkiler göz önüne alındığında, kontrendikasyonları kullanıma uzatmak gerekir. TAIGALOR ® 'un hamileliği ve sonraki emzirme döneminde de.

Etkileşimler

Lornoxicam'in yüksek sistemik absorpsiyonu ve maruz kaldığı yoğun hepatik metabolizma, diğer aktif bileşenlerin eşzamanlı varsayımı ile ilişkili riskleri büyük ölçüde arttırır.

Lornoxicam'ın terapötik özellikleri ve güvenlik profilindeki muhtemel değişiklikleri sınırlamak için, aşağıdakilerin bağlamsal varsayımlarında özel bir dikkat gösterilmelidir:

Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri, artan kanama riski nedeniyle;
Lornoxicam'in hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırma becerisi için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
Gastrointestinal mukozaya zarar vermeyen steroidal olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar;
Artan toksik etkileri göz önüne alındığında, lityum;
Lornoxicam'ın plazma konsantrasyonlarını artırabilen ve böylece yan etkilerin görülme sıklığını artırabilen Cimetidicin.

Kontrendikasyonları TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya kimyasal olarak ve işlevsel olarak ilgili aktif bileşenlere, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, ülseratif kolit, Crohn hastalığı veya geçmiş öyküye aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir aynı patolojiler, serebrovasküler kanama, hemorajik diyatez veya eşlik eden antikoagülan tedavi, böbrek ve karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler - Yan etkiler

Her ne kadar TAIGALOR ® tedavisi genel olarak iyi tolere edilse de, çeşitli deneysel kanıtlara ve rutin klinik uygulamaya göre, Lornoxicam alımının aşağıdaki durumlarda artışa yol açabileceği unutulmamalıdır:

Gastrik pyrosis, gastralji, bulantı ve kusma, kabızlık ve daha ciddi vakalarda ülser ve kanama gibi mide bağırsak belirtileri;
İşitme ve görme bozuklukları, baş ağrısı, uykusuzluk, uyku hali, konfüzyon ve titreme gibi sinir semptomları;
Eritem, döküntü, ürtiker ve daha ciddi vakalarda büllöz hastalıklar ile karakterize dermatolojik reaksiyonlar;
Hipertansiyon, ödem azalır ve kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler semptomlar.

Bununla birlikte, bu advers reaksiyonların insidansı ve ciddiyeti, kullanılan doz ve tedavi süresi ile orantılıdır.