TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® Levofloksasin hemihidrat bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Antimikrobiyaller - sistemik kullanım için antibiyotikler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC®, kinolonlara ve özellikle Levofloksasine duyarlı mikroorganizmaların sağladığı enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

Sonuncusu özellikle solunum yolu hastalıklarından, cilt ve yumuşak dokulardan sorumlu patojenlere karşı etkili olduğunu kanıtlamıştır.

Etki mekanizması TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ®, özel klinik etkinliğini, üçüncü kuşak Florokinolonlar kategorisine ait bir antibiyotik olan ve dolayısıyla streptokoklara, enterokoklara ve atipik hücre içi bakterilere karşı etkili bir antibiyotik olan aktif bileşen Levofloxacin varlığına borçludur.

Esasen bakteri çoğalmasını durdurabilme kabiliyetine bağlı olarak, DNA jiroskopları ve DNA topoizomerazları gibi enzimleri inhibe ederek aktivitesi, bazen, atıcıyı antibiyotiğin farmakolojik etkisine karşı bağışıklık kazandıran direnç mekanizmalarının başlangıcı ile tehlikeye girer.

Biyolojik hedefin değişmesi, akış pompalarının ve etkisizleştirici enzimlerin ekspresyonu ile temsil edilen bu mekanizmalar ilacın bakteriyel sitozolde terapötik olarak etkili konsantrasyonlara ulaşmasını önler, böylece antibiyotiğin terapötik etkisini gerçekleştirmesini önler.

Bu koşullar, os tarafından alınan Levofloksasinin, sistemik olarak ve hemen hemen çeşitli dokular arasında dağıtılarak farklı saatlerde antibiyotik etkisi gösterebilen, absorbe edilmesine izin veren mükemmel farmakokinetik özelliklere karşıdır.

İdrar yoluyla değişmeden aktif maddenin ortadan kaldırılması, spesifik bir terapötik endikasyonu temsil etmese de, antiseptik etkiyi idrar yoluna uzatır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

LEVOFLOXACINA'YA YAN ETKİLER

Levofloksasin'e karşı advers reaksiyonun nadir görülen bir olay olduğunu gösteren vaka raporu, muhtemelen erken teşhis edilmeyen, aktif maddeye aşırı duyarlılık ile belirlenir.

Bu büllöz pemfigoid formu, tedavi durdurulduğunda neyse ki gerilemiştir.

İdrar ve Solunum Enfeksiyonlarının Tedavisinde LEVOFLOXACINA'NIN VERİMLİLİĞİ

250'den fazla hasta üzerinde yapılan klinik çalışma, daha yeni formülasyonların analogları gibi levofloksasinin, solunum yolu ve idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde etkili ve iyi tolere edilebileceğini göstermiştir.

LEVOFLOXACINA'NIN DİYABET HASTALARI VE HEPATOTOSİZİTESİ

Literatürdeki farklı verileri değerlendiren önemli derleme, insülin tedavisine maruz kalan diyabetik hastaları, Levofloksasinin yan etkilerine ve özellikle de hepatotoksisiteye daha duyarlı bir sınıf olarak tanımlamaktadır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

TAVANIC ®

250 - 500 mg Levofloksasin ile kaplanmış tabletler.

Levofloksasin dozu, hastanın patofizyolojik koşullarına, klinik tablonun ciddiyetine ve terapötik amaçlarına dayanan uzman doktor tarafından tanımlanmalıdır.

Prensip olarak, dozajlar semptomlar kaybolduktan sonra en az 48 saat boyunca tedaviyi uzatmaya özen göstererek iki uygulamada alınabilecek olan günlük 250 mg ila 1000 mg Levofloksasin arasında olmalıdır.

Uyarılar TAVANIC ® Levofloxacin

Her ne kadar TAVANIC ® kullanımı genel olarak güvenli ve iyi tolere edilse de, reçete sahibi ve hasta, istenmeyen yan etkilerden kaçınmak için Levofloxacin uygulamasına azami dikkat göstermelidir.

Bu nedenle böbrek hastalığı olan hastalara, glikoz 6 fosfat dehidrojenaz enzimatik eksikliği olan hastalara, epilepsili hastalara ve büyüme fazındaki hastalara sırasıyla riski azaltmak için TAVANIC ® kullanmaya dikkat edilmelidir. İlacın dolaşımdaki kalıcılığı, hemolitik kriz, nöbetler ve aşırı zayıflatıcı tendon patolojileri.

Fluorokinolonların nasıl indükleyebileceğini hatırlamakta fayda vardır:

ışığa duyarlılık, böylece ultraviyole radyasyona maruz kaldığında eritem ve deri döküntüleri riskini artırabilir;
Zamanla uzun süreli tedavileri takiben Clostridium difficile enfeksiyonlarının üst üste binmesi ile ishal ve gastro-enterik hastalıklar.

Gebelik ve Laksiyon

Levofloksasinin maruz kalan fetüs için güvenlik profilini ve anne sütüne terapötik dozlarda konsantre olma kabiliyetini netleştirebilecek çalışmaların bulunmaması, söz konusu kontrendikasyonları hamilelik ve takip eden dönemde de TAVANIC®'in kullanımına kadar uzatır. Emzirme

Etkileşimler

TAVANIC ® alan hastalar bağlamsal varsayımlara özellikle dikkat etmelidir:

Antibiyotiklerin terapötik etkinliğinin azaltılmasından sorumlu, kenetleyici kompleksler oluşturma kabiliyeti verilen, iki değerli metalleri içeren gıdalar, takviyeler ve ilaçlar;
Florokinolonun indüklediği değiştirilmiş tübüler sekresyon için Tiazidin, metotreksat, teofilin, ksantin ve fenitoin ve bunun sonucunda biyolojik ve kollateral etkilerinin güçlenmesi;
Oral antikoagülanlar, antibiyotik tarafından indüklenen antikoagülan aktivitesinin artmasına bağlı olarak.

Kontrendikasyonları TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ®, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı olan hastalarda, gelişmekte olan hastalarda, şiddetli böbrek hastalığı olan veya epileptik nöbet geçiren hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Farklı klinik denemeler ve yaygın klinik uygulama bulantı, ishal, kusma, karın ağrısı ve daha ciddi vakalarda psödomembranöz kolit, hipertransaminemi ve bozulmuş böbrek fonksiyonları, baş ağrısı, sinirlilik, nöbet ve epileptojenik risk ve sadece nadiren, tendinit artralji, özellikle Florokinolon alan hastalarda büyüme evrelerinde.

Neyse ki, semptomatoloji, tedavi durduktan sonra kendiliğinden geriler.