SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ®, Glimepiride bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Oral hipoglisemik ajanlar - Sülfonamidler, üre türevleri

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ®, diyet ve diğer farmakolojik olmayan terapötik yaklaşımların beklenen etkilere sahip olmadığı tip II diyabetik hastalarda glisemik kontrolün geliştirilmesinde faydalıdır.

Etki mekanizması SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ® 'da bulunan glimepiridin hipoglisemik etkisi, bu aktif bileşenin en büyük sülfonamid kategorisine ait olan metabolik olarak karmaşık rolünden kaynaklanmaktadır.

Daha ayrıntılı olarak, glimepirid, pankreas Beta hücrelerinde seçici olarak hareket edebilir, beta hücresinin aktivasyonundan ve bu hormonun salınmasından sorumlu olan bir potasyum kanalı üzerinde yapılan inhibisyon yoluyla insülin sekresyonunu teşvik eder.

Yukarıdaki etki mekanizması, glisemik kontrolün iyileştirilmesinde özellikle etkili olmasına rağmen, glimepiridin, ayrıca, kan şekeri alımını iyileştirerek ve glikoz aracılı glikoz üretimini azaltarak, insülin alıcı dokularını insüline duyarlı dokulara duyarlı hale getirmekte rol oynadığı görülmektedir. glikojenoliz ve hepatik glukoneogenez gibi.

SOLOSA ® aynı zamanda oral hipoglisemik ilaçların terapötik grubunun bir parçasıdır, bu yüzden aktif maddenin gastrointestinal seviyede sadece 2.5 saatte emilmesine izin veren kolay uygulama modu (os tarafından alınan tabletler) ile uyumluluğu kesinlikle artar ve daha sonra hem idrarda hem de dışkıda aktif olmayan metabolitler şeklinde elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. GLIMEPIRİDE VE ÖNLEME

Açlık glukozu düşük olan hastalarda düşük doz sulfonilüre alımının, yaşam tarzında bir iyileşmeye eşlik etse bile, diyabetik patolojinin başlangıcını istatistiksel olarak önleyemediğini gösteren, maalesef 5 yıl boyunca yapılan randomize bir çalışma.

2. METFORMİN VE GLİMEPİRİD VE ENDOTELİK FONKSİYONU

Endotel fonksiyonunun değişmesi, potansiyel ölümcül iskemik olaylarla ilişkili olan diyabetik hastanın sağlığı için ana risklerden biridir. Metformin ve glimepiridin uygulanması, PET gibi yenilikçi tekniklerle değerlendirilen tip II diyabetli hastalarda koroner endotel sağlığının iyileştirilmesinde özellikle etkili olmuştur.

3. İZÜLİN VE GLİMEPİRİT BİRLEŞTİRİLMİŞ TEDAVİ

İkinci tip diyabetik patolojinin daha ileri aşamalarında, insülin tedavisi gerekli olabilir. Bu çalışma, bu hormonun endojen salgılanmasını desteklemeye devam etmek için deri altı postprandiyal ve bazal insülin alımına rağmen, glimepirid tedavisine devam etmenin önemini vurgulamaktadır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

1, 2, 3, 4 ve 6 mg Glimepirid'in SOLOSA® tabletleri: Doğru terapötik yaklaşım, tek bir dozda 1 mg glimepiridin ilk alımını içermesine rağmen, doğru dozajın formülasyonu doktor tarafından yapılmalıdır. sadece glisemik seviyelerin ve hastanın sağlık durumunun dikkatlice değerlendirilmesinden sonra.

Bu durumda glisemik kontrol, ilacın minimum dozu veya günlük maksimum 6 mg'a kadar dozların arttırılmasıyla garanti edilebilir.

Glisemik konsantrasyonların izlenmesi, önemli glisemik dengesizliklerin olması durumunda ilacın dozajını düzeltmek için terapötik müdahale sırasında da yapılmalıdır.

Kombine tedaviler durumunda, iyi bir glisemik kontrol elde edilinceye kadar, gerekirse arttırmak için minimum terapötik dozdan başlamalıdır.

Uyarılar SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ® veya hipoglisemik atri ile farmakolojik tedaviye, önce Tip II diyabetik hastanın yaşam tarzı ve yeme alışkanlıklarında önemli bir iyileşme eşlik etmeli ve eşlik etmelidir.

Glisemik seviyelerin periyodik olarak izlenmesi, hem ilk dozajın formülasyonunda hem de tedavinin sürdürülmesinde, aşırı dozların neden olduğu ve yorgunluk, baş ağrısı, açlık, azaltılmış uyanıklık, bradikardi ile karakterize hipoglisemi riskini önlemek için özellikle önemlidir. veya terleme, soğuk cilt, taşikardi ve taşipne gibi aşırı telafi edici tepkiler.

SOLOSA ® 'nın G6PD enzimatik eksikliği olan hastalarda uygulanması akut hemolitik nöbet riski ile ilişkili olabilir.

SOLOSA ® laktoz içerir, bu nedenle enzimatik laktaz eksikliği veya glukoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalarda önerilmez.

Aşırı glimepirid alımı, hastanın algısal yeteneklerini azaltabilen, makineleri kullanmayı ve araba kullanmayı tehlikeli hale getirebilecek hipoglisemi ataklarına neden olabilir.

Gebelik ve Laksiyon

Gebelik diyabeti, doğmamış çocuğu ciddi risklere maruz bırakan gebelerin yaklaşık% 3'ünü etkileyen bir hastalıktır. Bu nedenle, bu patolojinin terapötik yaklaşımı, henüz tam olarak çalışılmamış glimepirid gibi aktif bileşenlere tercih edilerek, insülin gibi iyi karakterize edilmiş ilaçların verilmesini içerir.

Anne sütünde bu aktif maddenin salgılanması, bebeği hipoglisemi riskine maruz bırakabilir; bu nedenle SOLOSA ® tedavisi sırasında emzirmekten kaçınmak tercih edilir.

Etkileşimler

Dışkı ve idrarla elimine edilmeden önce SOLOSA®'da bulunan glimepirid, farklı aktif bileşenlere özel duyarlılığı ile bilinen CYP2C9 enzimi tarafından hepatik seviyeye metabolize edilir.

Bu durumda, aslında, östrojenler ve progestinler, diüretikler, glukokortikoidler, tiroid uyarıcılar, adrenalin, nikotinik asit, laksatifler, fenitoin, barbitüratlar gibi bu enzimin indükleyicileri, aktif bileşenin aktif formunun plazma konsantrasyonlarını azaltarak glisemik kontrolü daha az etkili hale getirebilir inhibitörleri kan konsantrasyonlarını arttırabilirken, hipoglisemi riskini arttırır.

Alkol, H2 antagonistleri, beta blokerleri ve kumarin türevleri öngörülemeyen yan etkilere yol açan glimepirid ile etkileşime girebilir.

Kontrendikasyonları SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA®, aktif maddeye veya diğer sülfonilürelere karşı aşırı duyarlı hastalarda, tip I diyabetli veya keto asidoz veya diyabetik koma riski taşıyan hastalarda kontrendikedir.

SOLOSA ® alınması ayrıca karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda da kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

SOLOSA ® tedavisinin, hem klinik deneme sırasında hem de birkaç yıllık pazarlama sonrası izlemede çok iyi tolere edildiği kanıtlandı.

Diğer sülfonilüreler gibi, şikayet eden bozukluklar da nadirdi ve mütevazı klinik uygunluktaydı.

Rapor edilecek en önemli hususlardan biri, sıklıkla dozajın yanlış formülasyonundan veya eşlik eden glimepiridin normal aktivitesini değiştirebilen ilaçların birlikte uygulanmasından dolayı hipoglisemi vardır.

Sindirim sistemi, sinir sistemi, bağışıklık sistemi veya alerjik reaksiyonları etkileyen yan etkiler çok nadir görülmüştür.