tanım
Sindaktili ellerin veya ayakların iki veya daha fazla parmağının birleşmesi ile karakterize doğuştan bir malformasyondur.
Parmak kaynağı cilt ve yumuşak dokularla veya hatta kemik bileşeniyle sınırlandırılabilir. Dolayısıyla sindaktili kısmi veya toplam olabilir, membranöz (el parmakları) veya sıkı (distal marjına yakın füzyon) olabilir. Ayrıca, brakidaktili (parmakların aşırı kısalığı) veya polidaktili (süpernumerari bir parmağın varlığı) gibi diğer malforif anomalilerle ilişkilendirilebilir.
Syndactyly izole bir şekilde oluşabilir; ancak, vakaların yaklaşık yarısında kalıtsaldır. Örneğin, bazı çocuklarda kromozom 5'in kısa kolunun terminal kısmının silinmesi (silme 5p veya "Cri du Chat" sendromu) ve bazı osteopetroz formlarında bulunur. Ek olarak, doğuştan parmak füzyonu, Apert sendromu ve VATER / VACTERL sendromunda olduğu gibi karmaşık malformasyon sendromlarının bir parçası olabilir.
Çok erken bir müdahale (18-36 ay) defektin cerrahi olarak düzeltilmesine ve çocuğun el veya ayağın doğru kullanılmasına izin verir.
Sindaktinin Muhtemel Sebepleri *
- osteopetrozis
- Feto-alkolik sendromu
