CLARITYN ® - Loratadin

CLARITYN ® Loratadine dayalı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Antihistaminik - antagonist H1

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN®, alerjik rinit gibi alerjik IgE alerjik hastalıkların kronik idiyopatik ürtiker tedavisinde tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ®, ikinci nesil H1 reseptörlerinin rekabetçi bir inhibitörü olan Loratadin'e dayalı tıbbi bir üründür ve bu nedenle öncekilerden daha iyi farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklere sahiptir ve daha kesin olarak:

merkezi sinir sistemindeki zayıf geçirgenlik; bunun sonucunda potansiyel merkezi teminat etkilerinin azaltılması, öncelikle sedasyon;
daha az atropino benzeri etkiye sahip H1 reseptörlerine karşı daha fazla seçicilik.

Sonraki 2-3 saatte ağız yoluyla alınan, sonunda ortalama 4-6 saat süren ve sitokrom enzimleri tarafından desteklenen yoğun bir karaciğer metabolizmasından sonra idrar yolu ile elimine edilen terapötik etkilerle zirve plazmaya ulaşır.

Çeşitli dokular arasında iyi dağılmış olan Loratadin, alerjik hastaların solunum kapasitesini artırarak bronkospazmları azaltabilir, kronik idiyopatik ürtikerde bulunan klasik dermatolojik semptomatolojiyi kontrol ederek, deride kılcal damar seviyesindeki histamin edemijenik etkisini engelleyebilir kaşıntılı ve bağırsak düz kasını düzleştirir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

LORATADİN VE MOTOR FONKSİYONU

Clin Neurophysiol. 2012 Nis; 123 (4): 780-6.

Antihistaminiklerden yapılan geniş kullanımı göz önüne alındığında, motor kontrolünde ve gönüllü hareketlerin doğru şekilde gerçekleştirilmesinde aynı ve özellikle Loratadin'in potansiyel yan etkilerini göz önünde bulundurun.

LORATADİN'İN KARDİYOVASKÜLER GÜVENLİĞİ

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou, Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 Ara; 22 (23): 1076-8.

Alerjik rinit tedavisinde uzun süredir kullanılan Loratadine'nin kardiyovasküler güvenliğini değerlendiren ve önerilen dozajlarda kullanıldığında güvenliğini doğrulayan bir çalışma.

KONU KULLANIMI İÇİN LA LORATADINA

İlaç Dev Ind Ecz. 2009 Aug; 35 (8): 897-903 sayılı belge. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Loratadin için ve özellikle topikal kullanım için jelde, ilacın lokal seviyede nüfuz etmesini optimize edebilen ve böylece potansiyel sistemik yan etkileri sınırlandıran yeni formülasyonları karakterize eden çok ilginç bir farmasötik çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

CLARITYN ®

Loratadin 10 mg tabletler;

10 mg Loratadin içeren efervesan tabletler;

5 ml ürün için 5 mg Loratadin şurubu.

CLARITYN® alımının dozajları ve zamanlaması, hekim tarafından hastanın patofizyolojik özellikleri, yaşı ve her şeyden önce mevcut klinik tablonun ciddiyeti temelinde tanımlanmalıdır.

Genellikle yetişkinlerde günde 10 mg Loratadin alınması şikâyetçi semptomatolojinin derhal remisyonunu garanti edebilir.

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması beklenmelidir.

CLARITYN ® uyarıları - Loratadina

CLARITYN ® 'in kullanımı, ilacın kullanımına uygunluğun ve olası kontrendikasyonların doğrulanması için faydalı, uygun bir tıbbi konsültasyondan önce yapılmalıdır.

Metabolik kapasitenin önemli derecede bozulması nedeniyle şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalara azami özen gösterilmelidir.

Tabletlerdeki CLARITYN®, laktoz içerir, bu nedenle kullanımı, enzim laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve galaktoz intoleransı olan hastalarda kontrendikedir.

Yeterli sonuç almak için, alerji testlerinden en az 48 saat önce antihistaminik almayı bırakmanız önerilir.

İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Gebelik ve Laksiyon

CLARITYN ® 'in mevcut kanıtlar ışığında kullanımı, Loratadina'nın göğüs filtresini geçme kabiliyeti verilen ve hamilelik sırasındaki gerçek ihtiyaç vakalarıyla sınırlı olduğu için emzirme döneminde kontrendike olmalıdır.

Bu son durumlarda, bir kişinin kendi jinekoloğunun denetlenmesi açıkça gerekli olacaktır.

Etkileşimler

Hepra metabolizması Loratadine, sitokrom enzimlerinin aktivitesini modüle edebilen aktif bileşenlerle ilaç etkileşimi riskini önemli ölçüde arttırır.

Bu tür etkileşimler Loratadinin farmakokinetik özelliklerini değiştirerek bazen alımını da tehlikeli hale getirebilir.

Benzer şekilde Loratadin, karaciğer mikrozomal enzimlerinin aktivitesini indükleyerek, birçok aktif bileşenin katabolizmasını hızlandırır.

Kontrendikasyonları CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya diğer yapısal olarak ilişkili moleküllere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Her ne kadar Loratadine, kan-beyin bariyerini sinir seviyesinde geçmese de, CLARITYN® kullanımı baş dönmesi, baş ağrısı, taşikardi, bulantı, ağız kuruluğu, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve aktif maddeye aşırı duyarlılık gibi olumsuz reaksiyonlara neden olabilir.