ROVAMICINA ® Spiramisin bazlı bir ilaçtır
TEDAVİ GRUBU: Antibakteriyeller - Sistemik kullanım için antibiyotikler
EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler
Endikasyonları ROVAMICINA ® Spiramisin
ROVAMICINA®, makrolid duyarlı mikroplar ve özellikle Spiramisin tarafından desteklenen enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Etki mekanizması ROVAMICINA ® Spiramycin
ROVAMICINA®'nın aktif maddesi olan Spiramisin, Streptomyces Ambofaciens kültürlerinden ekstrakte edilen ve aynı zamanda Mikoplazmalara yönelik doğal bir antibakteriyel aktiviteye sahip bir moleküldür.
Makrolidler kategorisine 16 karbon atomu ile yeniden girildiğinde, antibakteriyel aktivitesine, 50S ribozomal alt ünitesini bağlama kabiliyetine, peptidiltransferaz enzimi ile bağlanmayı önleme ve dolayısıyla yeni oluşan peptid zincirinin normal uzamasına engel olma yeteneğine borçludur.
Tüm bunlar, devam etmekte olan semptomların derhal gerilemesini belirleyebilen bakteriyostatik bir etki ile sonuçlanır.
Farmakokinetik açıdan Spiromisin hızla emilir, % 30 civarında bir biyoyararlanımla ve yaklaşık 2-3 saatlik bir tepe süresiyle, derhal çeşitli dokularda yayılır ve esas olarak anne sütü ve safrada yoğunlaşır.
İkincisi, ilacın sadece% 10'unun böbrek yolu ile elimine edildiğini göz önünde bulundurarak asıl eleme yoludur.
Farklı çalışmalar bu antibiyotiğin oral enfeksiyonların, özellikle de paradontopatilerin ve dişeti iltihabının tedavisinde ve alveolar pyorrenin bir adjuvanı olarak büyük etkinliğini göstermektedir.
Solunum yolu enfeksiyonları, ekzantematik hastalıkların bazı komplikasyonları ve yumuşak dokuların enfeksiyonları, ROVAMICINA® ile tedavi gerektiren diğer patolojik belirtileri temsil eder.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
1. DÖNEMLERDE SPİRAMİK
Açta Odontol Latinoam. 2011; 24 (1): 115-21.
Bakteriyel periodontitis ile ilişkili bakteriyel enfeksiyonların, 7 günlük Spiramisin sistemik uygulamasından sonra etkili bir şekilde nasıl gerileme gösterdiğini gösteren çalışma.
2. SPİRAMİK VE METRONIDAZOL'DAN HEPATOTOSİTİK
Arab J Gastroenterol. 2011 Mar; 12 (1): 44-7.
Spiramisin ve metronidazol alan iki hastada akut fulminan hepatotoksisitenin ortaya çıktığını gösteren olgu sunumu. İkisinden sadece biri, kortikosteroid tedavisine duyarlıydı ve hasarın giderilmesini sağladı.
3. KARDİYOLOJİDE SPİRAMİK
Gürcü Med Haberleri. 2007 Eylül; (150): 11-3.
Spiramisinin oral yoldan uygulanmasının, perkütan koroner müdahalenin ana komplikasyonu olan koroner arter restenozunu önlemede etkili olduğunu gösteren çalışma.
Kullanım ve dozaj yöntemi
ROVAMICINA ®
Spiridin 3 milyon IU film kaplı tablet.
Spiramisin ile yapılan tedavi şeması, genellikle bol miktarda sıvı alınacak 3 milyon IU'lık 2-3 günlük tabletin verilmesini içerir.
Standart dozajların düzeltilmesi, özellikle çocuk ve yaşlı nüfusları gibi popülasyonlarda gerekli olabilir.
Uyarılar ROVAMICINA ® Spiramisin
ROVAMICINA ® 'nın alımından önce hastanın klinik tablosunu, patofizyolojik koşullarını ve bu nedenle reçeteli uygunluğunu değerlendirmek için dikkatli bir tıbbi muayene yapılmalıdır.
Bu ilacın kullanımında özellikle dikkat, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının sürekli izlenmesi ile karaciğer ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalar için ayrılmalıdır.
İlaç genel olarak güvenli olmasına rağmen, hemolitik aneminin görülme sıklığı arttıkça, glukoz 6 fosfat dehidrojenaz enzimatik eksikliği olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmez.
Gebelik ve Laksiyon
Bu ilacın hamileliğinde uzun süredir kullanılsa da, genellikle güvenli ve bu nedenle mutlak olarak kontrendike olmamakla birlikte, Spiramisin’in dozdan daha fazla dozlarda konsantre olabilmesi için emzirme döneminde alımını önlemek önerilir. anne sütünde tedavi edici.
Etkileşimler
Spiramisinin terapötik etkisinin ve güvenlik profilinin, diğer makrolidlerin aynı anda alınmasıyla tehlikeye girebileceği belirtilmelidir.
Diğer aktif maddelerle olan etkileşimler ise klinik olarak önemsiz görünmektedir.
Kontrendikasyonları ROVAMYCIN ® Spiramisin
ROVAMYCIN®, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Yan etkiler - Yan etkiler
ROVAMYCIN ® 'in, özellikle zaman içerisinde uzatıldığında, mide bulantısı, ishal, kusma, psödomembranöz kolit, baş ağrısı, hipertransaminemi, hemoliz ve glukoz 6 fosfat dehidrojenaz enzimatik eksikliği olan hastalarda ve özellikle de aşırı duyarlılık reaksiyonlarında ortaya çıkmasına neden olabilir dermatoloji.
notlar
MACROZIT ® reçeteli bir ilaçtır.
