Meiosisin Önemi
Çok hücreli bir organizma çerçevesinde, tüm hücrelerin (birbirlerini yabancı olarak tanımamak için) aynı mirasa sahip olmaları gerekir. Bu, kromozomları, genetik bilginin eşitliğinin, zigottan organizmanın son hücrelerine giden hücresel bir süreklilik içinde, hücresel bir süreklilik içinde sağlandığı, DNA hücrelerinin çoğalması mekanizması ile sağlandığı, kız hücreler arasında bölüştürerek mitoz yoluyla yapılır. hücresel kuşakların somatik çizgisi olarak adlandırılır.
Bununla birlikte, aynı mekanizma torunların neslinde benimsendiyse, bütün türler genetik olarak eşit bireylerden oluşma eğilimindedir. Böylesi bir genetik değişkenlik eksikliği, değişen çevresel koşullarla türlerin hayatta kalmasını kolayca önleyebilir. Bu nedenle, türlerin, kabul ettiği genetik materyalin değişkenliği bağlamında, tek bir organizma içinde değil, bir kuşaktan diğerine geçişte bir yeniden dağıtıma, bir karışıma yol açması gerekmektedir. Bu, cinsellik fenomenleri ve mayoz denilen özel hücre bölünmesi mekanizması tarafından sağlanmaktadır.
Mayoz nedir
Meiosis sadece germline hücrelerinde görülür . Uzun bir mitotik bölünme dizisi, mevcut olan germ hücrelerinin sayısını yeterince çarptığında, ikincisi, mayoz içine girerek gametleri hazırlar. Döllenme ile birleşen gamlar kromozomal malzemelerini paylaşır. Eğer gametler diploid olsaydı, organizmanın diğer hücreleri gibi, zigottaki füzyonları 4n mirasa sahip çocuklar verirdi; bunlar çocuklara 8n vb. vereceklerdi.
Türlerin kromozom sayısının sabit kalması için, gametlerin haploid olması, yani 2n kromozom yerine n sayısının bulunması gerekir. Bu mayoz ile sağlanır.
Meiosis, aralarında bir ayrım olmadan iki mitotik bölünmenin ardışık olduğu olarak anlaşılabilir.
Bir diploid germinal hücreden dört haploid hücreden kaynaklanan iki bölümün her birinde, faz, metafaz, anafaz, telotaf ve sitodezis dizisi vardır.
Bununla birlikte, ilk mayotik bölümün dezavantajı, özellikle leptoten, zigoten, pachiten, diploten ve diasinesi adını alan anların artmasına neden olacak şekilde karmaşıktır.
Tek bir kromozomal çiftin davranışını izleyerek bu anları tek tek ele alırız.
Leptoten . Bu mayozun başlangıcıdır. Kromozomlar görülmeye başlar, yine de çok spiral değil.
Zigoten . Kromozomlar daha net bir şekilde tanımlanır ve homolog kromozomların yaklaştığı belirtilir. (Birbirine paralel yaklaşma eğilimi gösteren filamentlerin 4 olduğunu hatırlayın: iki homolog kromozomun her biri için iki kromatid).
Pakiten . Dört kromatidik filament, kopma ve kaynaklama için karşılıklı olarak özellik değiştiren bütün uzunluk boyunca yapışır.
Diploten . Spiralleşmenin ve dolayısıyla kalınlaşmanın büyümesiyle birlikte, kromozomlar ayrı bir bireysellik kazanma eğilimindedir: her bir merkezden bir çift iplikçik birleştiğinde.
Kırılma ve kaynak (chiasmas) nedeniyle değişimin gerçekleştiği noktalar filamentleri (kromonemler) farklı bölümlerde bir arada tutar. Çiftler halinde santrometreler tarafından birleştirilen ve kiazmalara çeşitli şekilde yapışan dört krom, tetrodleri oluşturur.
Diacinesi . Tetrads kendilerini iş milinin ekvatoruna atma eğilimindedir; nükleer membran kayboldu; Centromeres'in ayrılması başlar. Bu olurken, zaten kiazlarda birleşmiş olan kromozomlar ayrılır.
Bir sonraki metafazdan sonra, iki santimetre (henüz iki katına çıkmamış) milin zıt kutuplarına doğru göç eder.
Hızlı bir şekilde art arda anafazı, tele-fazı ve birinci bölümün sitodezisini ve ikinci bölümün hemen ardından takip ederler.
Birinci bölümün metafazından sonra, merkezciler iki filamenti sürükleyerek mil kutuplarına geçtiler, ikinci metafazda ise her centromere iki katına çıktı. Birinci bölümden ortaya çıkan iki hücre, 2n filamentli n santrometreler aldı, fakat sonraki bölümleri, her biri n filamentli (yani, bu noktada n kromozom) olan 4 hücreye yol açar.
Bu genel şema üç farklı ve paralel olayı açıklamaktadır:
- Kromozomal kitin organizmanın diploidinden (2n) gametin haloidine (n) indirgenmesi.
- Maternal veya baba kökenli bir veya diğer kromozomun gametine rastgele atıf.
- Paternal ve maternal kökenli homolog kromozomlar arasındaki genetik materyalin değişimi (genetik materyalin sadece bütün kromozomlar düzeyinde değil, aynı zamanda kromozomlar içerisinde de karıştırılmasıyla).
Düzenleyen: Lorenzo Boscariol
