Önceki bölümde, iki düzenleyici proteinin miyozin kafalarının darbeyi tamamlamasını nasıl önlediğini gördük. Sarkoplazmada sadece kalsiyum iyonlarının artışı, anahtarı "açık" konuma getirerek bu "güvenliğin" serbest bırakılmasını sağlar. Tam kas içi kasılmanın altında yatan kompleks kemo-mekanik olayların başlangıcını belirleyen hücre içi ortamda kalsiyum varlığıdır.
Sarkoplazmik kalsiyum artışı, ince sinir kontrolünün sonucudur. Kasılmanın tetiklenmesi, sadece iskelet kası motor sinirinden bir sinyal aldığında meydana gelir.
Sinir yapılarına ek olarak, sarkoplazmik retikulum denilen varlığı çok önemlidir. İçinde yüksek konsantrasyonda kalsiyum iyonu vardır.
Sarkoplazmik retikulum
Sarkoplazmik retikulum, her kas lifini tamamen kapsayan ve bir miyofibril ile öteki arasındaki iç alanlarda kendini baltalayan ağ bağlantılı bir kanal yapısıdır. Dikkatlice inceleyerek, iki özel yapıyı fark edebilirsiniz:
RETİKLER: anastomoz ile birlikte, Ca2 + 'ı konsantre eden ve sekestre eden ve daha sonra uygun bir uyarı geldiğinde serbest bırakan terminal sarnıçları olarak adlandırılan daha büyük boru biçimli yapılara yaklaşan uzunlamasına kanaliküllerden (iyonları Ca2 + biriktirir) oluşur.
TRANSVERS BORULAR (T-tübülleri): son tanklarla yakından ilişkili olan hücre zarının (sarkoma) yayılması. Sarkom ile doğrudan temas halinde olan onları kaplayan zar, hücre dışı sıvı ile (hücrenin dışında) iletişim kurmak için serbesttir.
TUBULO TRASVERSO + TERMİNAL SİSTEMLER (kendi tarafında) FONKSİYONEL TİCARET olarak adlandırılır.
Enine boruların özel yapısı, hareket potansiyelinin gecikmeler olmadan kas lifi içinde hızlı bir şekilde iletilmesine izin verir.
Enine boru, aksiyon potansiyeline ulaşmada aktivasyonu terminal sarnıçlardan Ca2 + salınımını uyaran gerilime bağlı bir protein reseptörü tarafından düzenlenir. Bu iyonların artan konsantrasyonu, kas kasılmasının başlangıçtaki olayını temsil eder.
Kas kasılmasının temelleri
Merkezi kaynaklı ve motoenronlar tarafından taşınan sinir impuls, tahrik plakasının seviyesine ulaşır ve membranöz tüp sistemi sayesinde kas lifi içerisinde yayılır. Aksiyon potansiyeli ve bunun sonucu olarak sarkolemmanın depolarizasyonu, sarkoplazmik retikulum tanklarından Ca2 + salınımını belirler. Troponin-tropomiyosin düzenleme sistemi ile etkileşime giren bu iyonlar, aktin üzerinde aktif bölgenin salınmasına ve bunun sonucunda da aktomiosin köprülerinin oluşmasına neden olur (özel maddeye bakınız).
Kasılmaya neden olan stimülasyon tükendiğinde, kas gevşemesi, sarkoplazmik retikulum içinde kalsiyum iyonlarını geri getirmeyi amaçlayan aktif bir ATP'ye bağlı işlemle gerçekleştirilir (troponin-tropomyosin sisteminin inhibe edici etkisini geri kazandırır). ve aktomiosin köprüsünün çözülmesini destekleyin.
Kasların Innervasyonu
Kas liflerinin kasılması, tahrik plakasına ulaşana kadar bir alfa motonörondan geçen sinir uyarıcısının bir sonucudur. Bu motor nöronun motor gövdesi, omuriliğin gri maddesinin ventral boynuzunda bulunur.
Benzer anatomiko-fizyolojik özelliklerle birleşen daha fazla kas lifi tek bir motoneurone ile engellenir. Bu liflerin her biri, tek bir motoneurone'den afferens alır.
Motonöron tarafından kontrol edilen liflerin sayısı, onları içeren kas için gereken hareketin incelik ve hassasiyet derecesi ile ters orantılıdır. Ekstraoküler kaslar, örneğin, ampulün hareketliliğini aşırı hassasiyetle destekler; Bu nedenle, her motor nöronu çok az kas lifine zarar verir. Çok fazla incelik gerekmeyen diğer vücut bölgelerinde, oran 1: 5 ila 1: 2000 - 1: 3000 arasında değişebilir. Genel olarak, kas daha küçük ve motor birimi daha küçüktür.
 | Alfa spinal motonöronu, efferent lifinden (impuls ileten çevreye çıkan ve çıkan) ve kontrollü kas liflerinden oluşan kompleks, kasın en basit nörofonksiyonel birimini oluşturur: NEUROMOTORY BİRİMİ. Nöromotor birim, sinir sistemi tarafından kontrol edilebilecek kasın en küçük fonksiyonel varlığıdır. |
Bir insanın düşünmesinin aksine, motor birimin sinir liflerinin tümü komşu liflere yönlendirilmez. Aslında, belirli bir birime ait kas lifleri, diğer motor birimlerine ait liflerle karıştırılır. Bu özel düzenleme, motor birimleri tarafından oluşturulan kuvvetin daha geniş bir mekansal dağılımına ve fiber demetleri arasında daha düşük bir gerilime izin verir.
Ayrıca, nöromotor üniteleri aynı değildir. Büzülme süresi, üretilen kuvvetin zirvesi, gevşeme süresi ve yorgunluk süresine göre sınıflandırılırlar. Bu, motor ünitelerini şu şekilde ayırt etmeyi mümkün kılar:
- lens tipi I (veya "Yavaş" dan S veya "Yavaş Glikolitik" den SO)
- hızlı tip IIb (veya "Hızlı Yorulma" veya FG "Hızlı Glikolitik" ten FF)
- ara tip IIa (veya "hızlı yorulmaya dirençli" veya FOG "Hızlı Oksidatif Glikolitik" den FR).
Her motor ünitesi homojen özelliklere sahip kas liflerinden oluşur. Örneğin, dayanıklı fiberlerin tümü hızlı motorlar için tersi olan, yavaş motor üniteleri oluşturur.
