ilaçlar

TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ®, Teicoplanina bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Antimikrobiyaller - sistemik kullanım için antibiyotikler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID®, Glikopeptidlere ve özellikle Teicoplanin'e duyarlı mikroorganizmaların sağladığı enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

Diğer antibiyotiklerle birlikte Staphylococci, Streptococci ve Enterococci kaynaklı osteomiyelit ve endokardit tedavisinde ve profilaksisinde de büyük etkinlik gösterilmiştir.

Etki mekanizması TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID®'in aktif bileşeni olan Teicoplanina, Actinoplanes teichomyceticus'un ikincil metabolitini oluşturan bir tetrasiklik glikopeptit sekonder metabolitidir ve farmakokinetik özelliklerini etkileyen farklı glukid kalıntılarının ilişkili olduğu bir amino asit yapısı ile karakterize edilir.

İntravenöz veya intramüsküler olarak tatbik edilen Teicoplanina, periferik bölgelere hızlı bir şekilde dağıtılır ve Gram pozitif organizmaların bakteri duvarına kolayca nüfuz eder ve bunlara sağ-alanin dimer ile yüksek afiniteye sahip bir moleküler kompleks oluşturma kabiliyeti ile garanti edilen bir bakteri öldürücü aktivite uygular. glikolik pentapeptidin terminali, böylece bakteri duvarının yapılandırılmasında temel olan transglikosilaz ve transpeptidaz fonksiyonunun önlenmesi.

Parietal hidrolazların aktivasyonunun ilişkili olduğu yukarıda bahsedilen etki mekanizması, ozmotik şok nedeniyle bakteriyolize neden olan bakteri duvarının daha büyük bir kırılganlığını belirler.

Bu antibiyotiklerin etkisinin büyük etkinliğine rağmen, zamanla E.faecalis ve E.faecium için gözlemlenenler gibi direnç mekanizmalarının başlangıcını belirleyen normal bakteriyel fenotipte bir dizi değişiklik olmuştur. Hem Teicoplanin hem de Vancomycin gibi diğer glikopeptidlerin bakterisit aktivitesini tamamen nötralize edin.

Biyolojik aktivite tamamlandıktan sonra seröz boşluklarda da var olan fakat beyin omurilik sıvısında bulunmayan Teicoplanina, idrar yoluyla glomerüler filtrasyondan sonra esas olarak değişmeden elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

TEİKOPLANİNİN ANTİKAL KAPASİTESİ

Teikoplanin gibi yarı sentetik bir antibiyotiğin viral replikasyonu inhibe etme ve böylece Hepatit C hastalarında viral yükü azaltma etkinliğini gösteren çalışma.

TEİKOPLANİNE STAFİLOKOKUS AUREUS'UN BÜYÜK HASSASİTESİ

İtalyan çalışmasında, Teicoplanin yerine Vancomycin'e dirençli Staphylococcus aureus suşlarının daha fazla olduğu gösterilmiştir. Bu kanıtlar, antibiyotik tedavisini doğru bir şekilde uyarlamak, daha fazla direnç başlangıcından kaçınmak ve bu nedenle iyi bir terapötik etkinliği korumak için temeldir.

TEİKOPLANİN VE Atriyal Blok

Akut lenfoblastik lösemiden muzdarip ve aynı anda Teicoplanina ile tedaviye tabi tutulan bir hastada atriyoventriküler blok görünümünü bildiren çalışma.

Bu vaka raporları, Teicoplanin'e dayalı farmakolojik tedaviler sırasında sürekli tıbbi denetimin önemini vurgulamaktadır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

TARGOSID ®

200 - 400 mg Teicoplanina intramüsküler ve intravenöz kullanım için enjeksiyon çözeltisi için toz ve çözücü.

Bu antibiyotiğin özel kullanımı göz önüne alındığında, hem dozaj hem de uygulama, tıbbi klinik personeli tarafından tanımlanmalı ve denetlenmelidir, ayrıca hastanın klinik durumuna göre en uygun dozajı formüle etmenin yanı sıra, mümkün olan en iyi uygulama yolunu seçmesi gerekir.

Uyarılar TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID®'in kullanımı, terapötik etkinliği optimize etmek ve aynı zamanda potansiyel yan etkileri kontrol etmek için mutlaka tıbbi personel tarafından denetlenmelidir.

Aslında, böbrek hastalığından muzdarip olan veya başka bağlamsal antibiyotik tedavilerine maruz kalan hastalarda dozajların düzeltilmesi önerilir.

Zaman içinde uzun süreli kullanım, bakteriyel süperenfeksiyonlardan sorumlu direnç mekanizmalarının ortaya çıkmasına ve işitsel toksisite, hematoloji, hepatik ve renal toksisite görünümüne neden olan klinik tablonun artmasına neden olabilir.

İlacın çocuklardan uzak tutulması tavsiye edilir.

Gebelik ve Laksiyon

Fetal sağlık ve bebek için antibiyotiğin güvenlik profilini tam olarak tanımlayabilen klinik çalışmaların bulunmadığı göz önüne alındığında, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde TARGOSID ® 'in kullanılmasından kaçınılması önerilmektedir. .

Etkileşimler

Teicoplanina'nın olası yan etkilerini en aza indirmek için, ilaçların veya aktif bileşenlerin ototoksik, nefrotoksik, hepatotoksik ve kardiyotoksik potansiyeli olan eşzamanlı varsayımlarından kaçınılması tavsiye edilir.

Kontrendikasyonları TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Her ne kadar TARGOSID ® tedavisi genel olarak iyi tolere edilse de, farklı çalışmalar ve ortak ayakta tedavi uygulamasından gelen çok sayıda kanıt, enjeksiyon bölgesinde ağrının ortaya çıktığını, cilt döküntüleri ve kaşıntıya aşırı duyarlılık reaksiyonlarını, hematolojik resmin değişimlerini ve nadiren gastro- bağırsak ve hepato böbrek

notlar

TARGOSID ® sadece reçeteli bir ilaçtır.