TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® Valaciclovir bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Sistemik kullanım için antiviraller

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR®, Herpes Simplex tip 1 ve 2, Varicella Zooster Virus enfeksiyonlarının tedavisinde ve nakil prosedürleriyle ilgili enfeksiyon ve ilgili sitomegalovirüs hastalığının profilaksisinde endikedir.

Etki mekanizması TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR®, L-Valin ve asiklovir'den oluşan bir molekül olan Valaciclovir'i temel alan bir ilaçtır, bu nedenle asiklovirin bir ön ilacı olarak kabul edilir ve bunlar arasında biyolojik olarak temin edilebilirliği olan önemli ölçüde daha uygun farmakokinetik özellikler ile karakterize edilir.

Os tarafından alındığında, absorbe edilir ve daha sonra terapötik etkisini gerçekleştirmenin mümkün olduğu çeşitli dokular arasında dağıtılmak üzere bağırsak ve hepatik seviyede asiklovire dönüştürülür.

Daha kesin olarak, konakçı hücrelerin plazma membranlarına nüfuz edildiğinde, sırasıyla viral timidin kinaz gibi viral enzimler ve en sonunda hücresel kinazlar tarafından desteklenen art arda iki aşamada asiklovir trifosfat haline dönüştürülür.

Yeni oluşturulmuş Acyclovir trifosfat, purin nüklehaloksitlerle analoji sayesinde, viral DNA polimeraz enziminin aktivitesini bloke ederek ve böylece viral replikasyon potansiyel mekanizmalarını inhibe ederek kendisini yeni ortaya çıkan DNA zincirine sokar.

Bununla birlikte, yukarıdaki aktivite, Asiklovirin etkinliğini azaltmak gibi direnç mekanizmalarının oluşturulmasıyla sınırlandırılabilir:

Asiklovir ve viral DNA polimeraz arasındaki bağlanma afinitesinin azaltılması;
Enzim başlatıcı timidin kinaz viralinin yokluğu;
Asiklovir ve viral timidin kinaz arasındaki bağlanma afinitesinin azaltılması.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

İNDİRİMLİ EBV LINFOPROLİFİATİF HASTALIKLARIN TEDAVİSİNDEKİ VALACICLOVIR

Clin Lenmphoma Myeloma Leuk. 2012 Aralık 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Valaciclovir kullanımının, lenfoproliferatif hastalıklar gibi EBV'ye bağlı patolojiler ile ilişkili semptomlarda bir iyileşme belirlemede etkili olabileceğini gösteren çok ilginç klinik çalışma.

TRANSPLANTLI HASTALARDA CMV ENFEKSİYONLARININ PROFİLASİSİNDEKİ VALACICLOVIR

Nefrol Kadran Nakli. 2012 14 Aralık.

CMV enfeksiyonlarının, transplantasyon prosedürleriyle ilgili en önemli risklerden biri olduğu göz önüne alındığında, Valaciclovir'in düşük dozlarda transplantasyondan 90 gün boyunca kullanılması, özellikle önemli bir önleyici stratejiyi temsil edebilir.

VALACICLOVIR VE RETINITE

BMC Oftalmol. 2012 5 Eylül; 12: 48

Valaksiklovirin oral yoldan uygulanmasının, akut retinal nekrozun tedavisinde etkili olabileceğini ve hastalığın tam olarak çözülmesini sağlayan son bir çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

TALAVIR ®

500 mg - 1000 mg Valaciclovir ile kaplanmış tabletler.

TALAVIR® için öngörülen dozajın ve tedavi şemasının tanımı, bulaşıcı hastalıkların tedavisinde uzman bir doktor tarafından mutlaka tanımlanmalıdır:

Hastanın patofizyolojik durumlarından;
İmmünolojik çerçevesinden;
Yaşı ve ilacın kullanımına olası kontrendikasyonların varlığı;
Klinik tablonun ciddiyeti;
Terapötik hedeflerden.

Uyarılar TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR® kullanımı, ilacın kullanımına uygunluğunu ve olası kontrendikasyonları değerlendirmek için mutlaka dikkatli bir tıbbi muayene ile yapılmalıdır.

Özellikle dikkatli olunması, ilacın atılım kapasitesinin değişmesi durumunda, yan etki ve yan etkiler ile birlikte ortaya çıkabilen karaciğer ve böbrek hastalıklarından muzdarip hastalar için saklanmalıdır.

Virüsün yayılmasını azaltmak için, insan vücudundaki patojenin bulaşmasını kontrol etmek için bir dizi hijyen kuralının uygulanması uygun olacaktır.

Potansiyel yan etkilerin görülme sıklığını arttırmanın yanı sıra, TALAVIR®'ın uzun süreli kullanımı, ilaç tedavisine dirençli ve bu nedenle özellikle ciddi klinik durumlardan sorumlu olan viral suşların başlamasını ve yayılmasını destekleyebilir.

Gebelik ve Laksiyon

Farmakolojik olarak aktif bir Valaciclovir formu olan Acyclovir'in kan-plasenta bariyerini ve meme filtresini neyse ki nadiren yalnızca klinik olarak ilgili konsantrasyonlara ulaştırma kabiliyeti göz önüne alındığında, söz konusu kontrendikasyonları hamilelikte ve takip eden dönemde de ilacın kullanımına uzatması tavsiye edilir. Emzirme

Gereklilik TALAVIR ® kullanımını gerektiriyorsa, maliyet / fayda oranına dayanarak tedavinin faydasını belirlemek jinekoloğa kalmıştır.

Etkileşimler

Aciclovir ve diğer aktif maddeler arasındaki farmakolojik etkileşimlere rağmen, oldukça nadirdir ve klinik olarak anlamlı değildir, böbrek fonksiyonlarını değiştirebilen ilaçların birlikte kullanılmasına özellikle dikkat edilmesi ve böylece aktif bileşenin birikmesinin ve muhtemel olarak belirlenmesinin tavsiye edilmesi tavsiye edilir. yan etkilerin başlangıcı.

Kontrendikasyonları TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR®'ın kullanımı, Acyclovir'e veya ilacın içinde bulunan eksipiyanlardan ziyade yapısal olarak ilişkili aktif bileşenlere aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

TALAVIR® kullanımı ishal, karın ağrısı, bulantı, baş ağrısı ve kusmaya neden olabilir.

Belirgin olarak daha nadir görülenler, böbrek ve karaciğer hastalıkları, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve nörolojik bozukluklar ile karakterize klinik olarak alakalı advers reaksiyonlardır.