bulaşıcı hastalıklar

Grip A / H1N1 veya domuz gribi: tedavileri ve aşıları

tedavi

İnfluenza sendromunun tedavisi için antiviral ilaçların (Tamiflu®) rutin kullanımı, sonuçların uygunluğunun düşük olmasından (yetişkinlerde yaklaşık bir günlük ateş ve çocuklarda yarım günlük ateşin azalması) önerilmemektedir. Olumsuz olaylar - bazen şiddetli - ve kullanımlarıyla ilişkili direnç olayları.

Bakteriyel kökene (bademciklerdeki beyazımsı plaklar ve pozitif farengeal çubukla) belirleyici kanıt bulunmadıkça, grip benzeri boğazda olduğu gibi, komplikasyonsuz grip sendromunda antibiyotik kullanımı da önerilmektedir. bakteri için). Komplike olmayan domuz gribi formlarının tedavisi, dinlenmeyi, ateş düşürücüleri ve analjezikleri (ateş düşüren ve ağrıyı gideren ilaçlar), öksürük şuruplarını ve sıvı tatbikatını, tatlandırılmış olması durumunda daha iyi hale getirir. Akciğer bakteriyel komplikasyonlarında antibiyotik tedavisi hemen yapılmalıdır.

Antipiretik ve anti-enflamatuar ilaçların kullanımı ateşin sürekli kontrolünü hedeflememeli, hastanın hastalığına rahatlama ve tedavi etmedeki zorluğun sağlanmasına ihtiyaç duyulmalıdır. Parasetamol (özellikle alt gastrik lezyonu için önerilir), Ibuprofen ve Diclofenac, yetişkinlerde ateş ve acı semptomlarının tedavisinde en çok kullanılan ilaçlardır. Kalp ve damar hastalığı riski yüksek olan hastalarda Parasetamol kullanımı tavsiye edilir, oysa düşük doz Aspirin tedavisi alan hastalar için geçerli bir alternatif, gerekli olan minimum doza ulaşılıncaya kadar aynı dozun arttırılmasıdır. İstenen antipiretik ve analjezik etki elde etmek için.

Öte yandan çocuklarda Ibuprofen ve Parasetamol önerilir, ancak ensefalit ve yağlı karaciğer ile karakterize Reye sendromu ile ilişkisi nedeniyle Aspirin önerilmez.

İtalya'da H1N1 Aşılaması

11-09-09 tarihinde Sağlık Bakan Yardımcısı tarafından imzalanan Yönetmeliğe dayanarak, aşının İtalya'da idaresinde öncelik:

• bakım ve iş sürekliliğini sağlamak için gerekli görülen insanlar: sağlık ve sosyo-sağlık personeli; kamu güvenlik kuvvetleri ve sivil korunma personeli; temel kamu hizmetlerini sağlayan İdareler, Birlikler ve Şirketler personeli; periyodik kan bağışçıları;

• Gebeliğin ikinci veya üçüncü trimesterindeki kadınlar ve emziren kadınlar;

• 6 ay ile 65 yaş arasındaki risk altındaki insanlar;

• EMEA tarafından yetkilendirilmiş teknik bilgi formunda yapılan güncellemeler veya Sağlık Konseyi tarafından sağlanan göstergelere dayanarak, önceki noktalara dahil edilmemiş 6 ila 17 yaşları arasındaki kişiler;

• önceki noktalara dahil olmayan 18 ila 27 yaş arasındaki kişiler.

Özellikle aşağıdakilerden etkilenenler: solunum sistemi kronik hastalıkları (astım, bronkopulmoner displazi, kistik fibroz ve KOAH) risk altındaki kişiler olarak kabul edilir; kalp-dolaşım sistemi hastalıkları (doğuştan ve kazanılmış kardiyopatiler); diabetes mellitus ve diğer metabolik hastalıklar; böbrek yetmezliği olan böbrek hastalığı; kan ve lenfatik sistem hastalıkları; tümörleri; ağır karaciğer hastalığı ve karaciğer sirozu; eksik antikor üretimine yol açan konjenital ve edinsel hastalıklar; ilaçlar veya HIV tarafından indüklenen bağışıklık sisteminin baskılanması; kronik enflamatuar hastalıklar ve intestinal malabsorpsiyon sendromları; Solunum salgılarının aspirasyon riskinin artmasına bağlı patolojiler (nöromüsküler hastalıklar, BMI vücut kitle indeksi> 30 ile obezite).

Aşı mevcudiyetine bağlı olarak, aşı kampanyası sırasında risk altında sayılmayan diğer konu kategorileri de dahil edilebilir.

Şu anda, hamile kadınların aşılarına ilişkin herhangi bir belirti sunulmamıştır.

Günümüzde İtalya'da mevcut olan pandemik influenza aşısı (H1N1) Focetria® olarak adlandırılmaktadır ve Novartis ilaç şirketi tarafından üretilmektedir. Mevcut diğer iki aşı GlaxoSmith Kline tarafından üretilen Pandemrix® ve Baxter tarafından Celvapan®'dır .

Focetria ® ne içeriyor?

Aktif madde: A / California / 7/2009 virüs suşu (X-179A) ile aynı türün influenza virüsünün yüzey antijenleri (hemaglutinin ve neuraminidaz).

Adjuvan: aşı, daha etkili bir immün yanıtı uyarmak için gerekli bir adjuvan (MF59C.1) içerir. MF59C.1, sitrat tamponu içerisinde 9.75 miligram skualen, 1.175 mg polisorbat 80 ve 1.175 mg sorbitan trioleat içeren bir yağ / su emülsiyonudur.

Yardımcı maddeler: tiyomersal (sadece çok dozlu şişede), sodyum klorür, potasyum klorür, potasyum fosfat monobazik, sodyum dihidrat fosfat dihidrat, magnezyum klorür heksahidrat, kalsiyum klorür dihidrat, sodyum sitrat, sitrik asit, enjeksiyonlar için su.

Ayrıca bakınız: Beslenme, şifalı otlar ve grip