ROCALTROL ® Kalsitriol

ROCALTROL ® Calcitol bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: D Vitamini

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ROCALTROL ® - Calcitriol

ROCALTROL ® renal osteodistrofi, hipoparatiroidi ve D vitamini eksikliğinin tedavisinde kullanılan kalsitriol bazlı bir ilaçtır.

Son zamanlarda yapılan çalışmalar, menopoz sonrası osteoporozun tedavisinde bu ilacın etkinliğini göstermiştir.

Etki mekanizması ROCALTROL ® - Calcitriol

ROCALTROL®, kalsitriol bazlı, aynı zamanda 1.25 dihidroksikolekalsiferol olarak da bilinen, biyolojik olarak aktif bir vitamin D3 formu olan bir ilaçtır.

Ağızdan alındığında, bu vitamin bağırsaktan emilir, 3-6 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır ve hepatik ve renal metabolizmanın müdahalesi olmadan maksimum biyolojik etkinlik sergiler.

1 ve 25. pozisyonlardaki hidroksil gruplarının varlığı, ROCALTROL®'deki kalsitriolün hepatik ve renal hidroksilasyonu atlamasını sağlar, doğrudan belirli nükleer alıcılar ile etkileşime giren hedef organlara ulaşarak kalsiyum ve fosforun renal reabsorpsiyonunda bir artış sağlar. artmış bağırsak kalsiyum emilimini ve sonunda kemik mobilizasyonu işlemlerinin modülasyonunu arttırdı.

Birçok uzman hala, hem ağrı kontrolü yollarında hem de hücre çoğalmasının düzenlenmesinde rol oynayan bu vitaminin biyolojik aktivitesini daha iyi karakterize etmek için çalışmaktadır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. KALSİTRIOLO VE KRONİK YENİLEME YETERSİZLİĞİ

Kronik böbrek hastalığı olan hastalarda, böbreğin metabolik özelliklerinin ciddi şekilde tehlikeye atıldığı kalsitriol ile uygun entegrasyonun önemini yineleyen çalışma.

2. KALSİTRIOL VE KRONİK İNFLAMATİF HASTALIKLAR

D vitamininin çeşitli metabolik yolların modülasyonunda ve özellikle de enflamatuar sitokinlerin ekspresyonuna yol açanlar için ne kadar önemli olabileceğini gösteren ileri çalışmalar. Bu rol, bu nedenle kronik enflamatuar hastalıkların tedavisinde önemli olabilir.

3. HEMODİYALİZ KONUSUNDA HASTALARDA VİTAMİN D3

Hemodiyalize giren hastalarda aktif olan Vitamin D3 ile takviye edilmesinin, mineral metabolizmasının, hematopoezin ve hafifleyen inflamasyonun kontrolünün iyileştirilmesinde etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ROCALTROL ®

0.25 - 0.5 mcg kalsitriol kapsülleri:

Terapötik şema, hastanın klinik durumuna ve ilgili terapötik amaçlara dayanarak doktor tarafından tanımlanmalıdır.

İlk dozaj, tedavi sırasında yan etkilerin görünümünü en aza indirgeyen terapötik etkileri optimize etmek için gözden geçirilebilir.

Uyarılar ROCALTROL ® - Calcitriol

ROCALTROL ®

0.25 - 0.5 mcg kalsitriol kapsülleri:

Terapötik şema, hastanın klinik durumuna ve ilgili terapötik amaçlara dayanarak doktor tarafından tanımlanmalıdır.

İlk dozaj, tedavi sırasında yan etkilerin görünümünü en aza indirgeyen terapötik etkileri optimize etmek için gözden geçirilebilir.

Gebelik ve Laksiyon

Kalsitriolun gebelikte kullanımı sadece sürekli tıbbi gözetim ve gerçek tedavi ihtiyacına tabidir.

Aksine, D3 vitaminin göğüs filtresini geçme olasılığı yüksek olduğu için, ROCALTROL ® kullanımı emzirme sırasında kontrendikedir.

Etkileşimler

Antiepileptiklerin ve barbitüratlar gibi antikonvülsanların bağlamsal olarak uygulanmasının ardından ROCALTROL® 'in bir doz ayarlaması beklenebilirken, kalsiyum-fosfor metabolizmasını modüle edebilen aktif içeriklerin içeriye alınması, hiperkalsemi gibi yan etkilerin ortaya çıkmasına katkıda bulunabilir. .

Bu nedenle, kalp ritmi bozukluklarının ortaya çıkmasını önlemek için, dijital terapiye giren hastalar titizlikle tıbbi personel tarafından denetlenmelidir.

Kontrendikasyonları ROCALTROL ® - Calcitriol

ROCALTROL ®, hiperkalsemi veya aktif maddeye veya bunun yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Farklı çalışmalar ve pazarlama sonrası dikkatli izleme kalsitriol uygulamasının iyi tolere edildiğini ve konvansiyonel tedavi şemaları içerisinde tutulursa klinik olarak ilgili yan etkileri olmadığını göstermektedir.

Aslında, aşırı dozlar veya uzun süreli dozlar, bulantı, ishal, anoreksi, kilo kaybı, poliüri, terleme, baş ağrısı, susuzluk, baş dönmesi, hiperkalsemi, hiperkalsiüri ve hiperfostaeminin ortaya çıkmasından ve bununla ilgili komplikasyonlardan sorumlu olabilir.

Neyse ki, yukarıda belirtilen yan etkiler, tedaviye ara verildikten veya dozaj ayarlandıktan sonra derhal gerileme eğilimindedir.