Kontrendikasyonlar ve aşılamaya istenmeyen reaksiyonlar
Aşı uygulaması, yumurta proteinlerine veya aşının diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Devam eden ateşli belirtiler veya her türlü diğer akut hastalıklar durumunda, grip aşısı bir ila iki hafta ertelenmelidir. Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (bağışıklık sistemini baskılayan) insanlar, influenza aşılarına yetersiz şekilde cevap verebilir; bu nedenle, mümkün olduğunda, tedavinin kesilmesinden en az bir ay sonra aşılamayı ertelemek uygun olacaktır. Yerel kullanım (merhemler veya jel) veya düşük dozda genel kullanım (tabletler veya ponksiyonlar) için kortizonla tedavi, grip aşılamasını ertelemek için bir neden değildir.
HIV seropozitifliği, influenza aşısı uygulamasına bir kontrendikasyon değildir, ancak CD4 + T hücre değerleri düşük HIV-pozitif deneklerde, aşının verilmesinde koruyucu olmayabilir ve bu deneklerde ikinci bir aşı dozu tepkisi iyileştirmez. önemli. Aşı yapılan HIV pozitif bireylerde virüs replikasyonunda, CD4 + T lenfositlerinde azalma ve AIDS'e ilerlemesinde önemli bir artış olmadığı gösterilmiştir.
Otoimmün hastalıkları olan kişilerde grip aşısı ancak risk-fayda oranının dikkatlice değerlendirilmesinden sonra uygulanmalıdır.
Acil aşırı duyarlılık belirtileri veya aşı uygulamasından sonraki nörolojik reaksiyonlar, aynı dozları takiben kesin kontrendikasyondur. Grip aşısı emziren annelerde kontrendike değildir.
İnfluenza aşısı uygulamasından sonra en sık bildirilen yan etkiler ağrı, cilt eritem, şişme, ağrı, kızarıklık ve enjeksiyon bölgesinde oluşan ısıdır.
Özellikle daha önce hiç aşılanmayan kişilerde sıklıkla bildirilen diğer istenmeyen reaksiyonlar, aşılama uygulamasından 6 ila 12 saat sonra başlayan ve 1 ila 2 gün süren genel kırıklık, ateş, miyalji (kas ağrısı) oluşur.
Ürtiker ve astım gibi alerjik reaksiyonlar, özellikle yumurta proteinlerine veya aşının diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan kişilerde de meydana gelmiştir.
İnfluenza aşılamasından sonra trombosit sayısında geçici azalma, nevralji (sinir kökü tutulumuna bağlı ağrı) ve nörolojik bozukluklar gibi diğer advers olaylar bildirildi (influenza aşısı uygulaması ile bu tür olaylar arasında korelasyon gösterilmemesine rağmen) ).
Aşıya verilen advers reaksiyonlar, her zaman özel hazırlanmış bir formun derlenmesiyle birinci basamak hekimi tarafından Sağlık Bakanlığına bildirilmelidir.
Hasta aşı yapmak için USL Hijyen ofisine gittiğinde, bir kağıt yapması istenecektir. İçinde üç bölüm vardır: ilk olarak “pandeminin” anlamı hakkında ve bazı risk altındaki kategorilerde buna karşı aşı olmanın neden faydalı olduğu; ikincisinde Focetria® nedir; Üçüncüsü, aşılamadan 30 dakika sonra klinikte kalmaya ve muhtemelen bilgilendirilmeye rıza gösterdikleri için aşılanmaya izin verilmesi, bilgilendirilmesi ve aşı, potansiyel risk ve yararları hakkında bilgi edinmiş olması ve anlaşılması gerektiğine işaret eder. birinci basamak hekiminize aşağıda belirtilen advers reaksiyonlar hakkında.
Birçok insanın aşılanma konusundaki suskunluğu, preparatta kullanılan adjuvan, yani skualen ile ilgili bazı bilgilerden gelir. Her şey, Şubat 2000'de, Körfez Savaşı gazilerinin antraks aşıları aldıktan sonra bu adı taşıyan bir sendromla sözleşme yaptığını söyleyen Deneysel Moleküler Patoloji dergisinde yayımlanan bir araştırmadan kaynaklanıyor. skualen içeren ve bu sendromu geliştirenlerin% 95'inin skualene karşı antikor geliştirdiği görülmüştür. MF59 ( Focetria® aşıdaki ve ayrıca Pandemrix®'deki, ancak Celvapan®'daki skualen adjuvanı), antraks deneysel aşılarda onaylanmayan ve o zamandan beri potansiyel başlangıcı ile bağlantılı olduğu bir bileşendir. yıllar) romatoid artrit, fibromiyalji, sistemik lupus eritematozus, multipl skleroz, Raynaud hastalığı, Sjögren sendromu, oral ülser, tiroid problemleri, vs. gibi otoimmün hastalıkların
Bütün bunlar yeterince gösterilmemiştir ve skualen ile bu hastalıkların başlangıcı arasındaki ilişki hiçbir zaman tespit edilememiştir, çünkü domuz gribine karşı aşılanan hastalar üzerinde yapılan çalışmalar, herhangi bir tür vermek için hala çok kısadır. Kesinlik
Şu anda domuz gribine karşı aşıların güvenliğini garanti edebilecek bir tıp bilimi yoktur (H1N1). Bununla birlikte, risk altındakilerde, özellikle solunum ve kalp sorunları olanlarda büyük komplikasyonlara neden olabilecek bir grip olduğu için, aşı önerilmektedir, çünkü aşının yan etkileri, komplikasyonlardan birinden kaynaklananlardan daha düşük olacaktır. etki.
Bu etkiye bağlı ekonomik sorun hakkında, “Grip A - Kazanç Pandemisi” olarak adlandırılacak kadar çok tartışma yapıldı. Birçoğu domuz gribinin arkasındaki ekonomik çıkarları sorguladı ve özellikle dünyada her yıl nezle grip nedenini milyonlarca insan, kızamık ve zatürre 10 milyon, sıtma ve ishalin iki milyon öldürdüğünü merak ettiler., ancak haberler bu konuda hiçbir şey söylemiyor. Bunun yerine, yıllar önce, H5N1 gribi (kuş) ve bugün H1N1 (domuz) ile dünya haberleri, haber ve uyarı işaretleri ile doludur. Kuş gribi dünyanın dört bir yanındaki yüzlerce insanın ölümüne neden oldu, ancak çok fazla sansasyon yarattı, çünkü Tamifl company (bir antiviral) üreten ilaç firmasının Asya ülkelerine ve ayrıca ülkelere milyonlarca doz sattığı söyleniyor. Nüfusundan korunmak için 14 milyon doz satın alan İngiliz hükümeti. Dün tavukların ve bugünün domuzlarının etkisiyle, antivirüsleri ve aşıları pazarlayan büyük ilaç şirketleri elde etmiş ve hala büyük bir kazanç elde ediyorlar. Bu nedenle popülasyonda yaratılan "panik etkinin" aşı ve antivirüs satmak için bir pazarlama aracı olduğu ve bu nedenle vatandaşların pahasına gerçek bir anlaşma olduğu söyleniyor.
Ayrıca bakınız: Beslenme, şifalı otlar ve grip
