Krebs döngüsü ayrıca trikarboksilik asitlerin siklusu olarak da adlandırılır ve asetil kozyme A'yı başlangıç metaboliti olarak kullanır ve bu, glikoliz tarafından üretilen piruvat üzerindeki piruvat dehidrojenazın etkisiyle elde edilen başlangıç metaboliti olarak kullanılır.
Krebs döngüsünden ATP ve azaltma gücü elde edilir; indirgeme gücü, NADH ve FADH2'nin sırasıyla NAD + ve FAD'a oksitlendiği solunum zincirine gönderilir: indirgeme gücü, solunum zinciri boyunca, daha fazla ATP'nin üretildiği birleştirme sistemlerine aktarılır.
Krebs döngüsü, sadece glukoz metabolizması için değil aynı zamanda yağ asitlerinin ve amino asitlerin metabolizması için de bir nörolojik noktadır, aslında asetil koenzim A'ya dönüştürülen piruvat, yalnızca glikozun parçalanmasından gelmez: örneğin elde edilir. ayrıca, alaninin transaminasyonundan da (bir amino asit).
Krebs döngüsüne katılan asetil koenzim A'nın yaklaşık% 80'i, yağ asidi metabolizmasından gelir.
Asetil koenzim A, bir tioesterdir, bu nedenle sitrat sentaz tarafından yeni bir karbon-karbon bağı oluşturmak için kullanılan yüksek enerjili içeriğe sahiptir; sitrat sentaz, krebs döngüsündeki ilk enzimdir.
Asetil koenzim A'nın metil karbonu isteyerek (tatomerizm için) bir proton (bir karbo-iyon haline gelir) verir ve karbonil karbon oksalacetat'a saldırır: yüksek enerji içeriği olan (sitril koenzim A) hidroliz yoluyla tioester oluşturur. sitrat elde edilir ve koenzim A yeniden düzenlenir Sitrat sentaz ürün tarafından negatif olarak modüle edilir, yani sitrat ve ATP: sitrat birikirse, bu aşama diğerlerinden daha hızlıdır, bu nedenle yavaşlaması gerekir (sitrat bir negatif modülatör).
ATP ayrıca sitrat sentazın etkisini de etkiler çünkü azaltma döngüsü krebs döngüsünden elde edilir, bu daha sonra ATP'nin üretildiği solunum zincirine gönderilir; ATP biriktirirseniz, ihtiyaç duyulanın daha fazlasının üretildiği anlamına gelir. Krebs döngüsünü yavaşlatarak (aşamalarından biri yavaşlarsa döngü yavaşlar), ATP üretimi de yavaşlar: ATP'nin negatif modülasyonu geri besleme modülasyonudur (nihai ürünlerden birinin oluşumu hızını ayarlayarak modüle edilir) sürecinde bir aşama).
Krebs döngüsünün ikinci aşamasında sitrat, akonit enziminin etkisiyle izositrat haline dönüştürülür; enzimin adı sitratın ilk önce cis-aconit oluşumu ile dehidre edilmesinden ve daha sonra da suyun daha önce bağlı olduğu karbondan farklı bir karbona bağlanarak tekrar girmesinden kaynaklanmaktadır. Katalitik bölgeden çıkan substrat olmadan izositrat elde edilir; aconitase stereospesifik bir enzimdir: sitratın üç karboksilik merkezini tanır ve bu, sitratın enzime bağlı kalmasına neden olur, böylece çıkış ve su girişi her zaman cis-bağlantılı ara üründen geçer.
Krebs döngüsünün üçüncü aşamasında ilk enerjik muhabir elde edilir çünkü karbon dioksit olarak elimine edilen bir karbon kaybı vardır. Bu aşamayı katalize eden enzim, izositrat dehidrojenaz ; Substrat, her şeyden önce, bir dehidrojenasyondan geçer: NAD +, indirgeyici güç kazanır ve oksalosüksinat oluşturur (bu, süksinik asidin bir oksal türevidir). Oksalosüksinat daha sonra a-ketoglutarat ile dekarboksilasyona uğrar.
Enzim izositrat dehidrojenaz iki modülasyon alanına sahiptir: ADP'ye bağlı bir pozitif modülasyon ve ATP'ye bağlı bir negatif modülasyon. Günlük tüketilen ATP miktarı çok yüksektir: ATP, hidroliz, ADP ve ortofosfattan salınan enerjiyi sağlar.
Bir organizmadaki toplam nükleozitlerin (azotlu baz artı şeker) ve nükleotitlerin (nucloside artı fosfat) konsantrasyonu neredeyse sabittir: bu nedenle, çok fazla ATP veya az miktarda ADP (veya bunun tersi, çok ADP ve çok az ATP) olduğunu söylemek aynı şey; ADP, enerji ihtiyacının eş anlamlısıdır ve bu nedenle pozitif bir modülatördür, oysa ATP, enerji bulunabilirliğinin bir belirtisidir ve bu nedenle negatif bir modülatördür.
DEVAM: İkinci bölüm »
