genellik
Hipoplazi, doku veya organın tamamlanmamış bir gelişimini tanımlayan ve normalden yetersiz veya daha az sayıda hücreden kaynaklanan tıbbi-histolojik terimdir.
Emaye hipoplazisi
Hipoplazi aplaziye benzer, ancak daha az şiddetlidir. Böylece, bir hipoplastik organ aplastik bir organdan daha gelişmiştir.
Hipoplazinin konusu olabilecek organ ve dokular arasında not edin: testisler, optik sinir, yumurtalıklar, kalp, dişlerin emayeleri, timus, uterus, korpus kallozum, beyincik, baş parmak, göğüs kasları ve göğüsler.
Hipoplazinin tanımı
Hipoplazi, tıbbi-histolojik alanda, normalden yetersiz veya daha az sayıda hücre nedeniyle, bir dokunun veya organın yetersiz gelişimini veya eksik gelişimini gösteren bir terimdir.
HİPOPLASYA VE APLASYA: NE FARKI VAR?
Tıpta ve histolojide aplazya organ veya doku geliştirememekte; "gelişme eksikliği", "gelişme tamamlanmadı" anlamına gelir.
Hipoplazi aplaziye benzer, ancak daha az şiddetlidir. Bu, hipoplaziden etkilenen bir organ veya dokunun, aplaziden etkilenen bir organ veya dokudan daha fazla geliştiği anlamına gelir.
ADIN ORJİNİ
"Hipoplazya" kelimesi, "ipo" (ὑπo) ve "plasis" (πλάσις) olan iki Yunan kökenli terim birliğinden gelmektedir. "İpo" terimi "alt" veya "alt" anlamına gelirken, "plasis" terimi "formasyon" anlamına gelir. Dolayısıyla, hipoplazinin anlamı "az formda" dır.
Türleri
Çeşitli hipoplaziler vardır . En ünlü hipoplazi türleri arasında kesinlikle bir alıntıyı hak ediyorlar:
- Erkek hipogonadizmi, Klinefelter sendromu, varikosel, orşit, vb. Durumlarda testislerin hipoplazisi;
- Optik sinir hipoplazisi;
- Turner'ın dişi olarak da adlandırılan emaye hipoplazisi;
- Hipoplastik sol kalp sendromu ve hipoplastik sağ kalp sendromu olarak bilinen iki kalp hipoplazisi;
- DiGeorge sendromunda timus hipoplazisi;
- Uterus hipoplazisi;
- Korpus kallozumun hipoplazisi;
- Ağız köşesinde depresör kasının hipoplazisi. Ağız köşesinin baskılayıcı kas hakkında daha fazla bilgi edinmek için okuyucular buradaki makaleye başvurabilir;
- Polonya sendromu olarak bilinen bir durumda pektoral kasların tek taraflı hipoplazisi;
- Yumurtalık hipoplazisi, yumurtalıkların hipoplazisi olarak da bilinir;
- Turner sendromu gibi, tırnakların hipoplazisi;
- Meme hipoplazisi olarak da bilinen meme hipoplazisi;
- Serebellar hipoplazi, yani serebellumun hipoplazisidir;
- Başparmağın hipoplazisi, baş parmağın konjenital hipoplazisi olarak da adlandırılır;
- Goldenhar sendromunda Mandibular hipoplazi;
- Akciğer hipoplazisi, yani akciğerlerin hipoplazisi.
Aşağıda, makale, yukarıda belirtilen hipoplazinin bazılarının nedenlerini ve sonuçlarını kısaca açıklamaktadır.
TESTLERİN IPOPLAZİSİ
Ayrıca testis hipotrofisi veya basitçe küçük testisler olarak da bilinir, testislerin hipoplazisi şunlardan potansiyel olarak sorumludur: spermatogenezisin azalması, doğurganlığın azalması ve steroid hormonlarının azalması, ikincil cinsel özelliklerin başarısızlığı veya eksik gelişimi ile sonuçlanması : kasık kılı, sakal vb.)
OPTİK NERVOUS'UN IPOPLAZİSİ
Optik sinir, görsel işlem için görme organlarından - yani gözlerden - beyne görsel sinyalleri iletme görevine sahip olan sinir lifi topluluğudur.
Romen rakamı 2 (II) ile tanımlanan optik sinir, on iki kranial sinir çiftinden birini temsil eder.
Genel olarak, optik sinir hipoplazisi olan kişiler şunlardan şikayet eder: bir ya da her iki gözü, mono ya da bilateral nystagmusu ve belli bir şaşılık derecesini etkileyen az ya da çok belirgin görme bozukluğu .
Bazı durumlarda, optik sinirin hipoplazisi, epileptik atakların varlığının ve gelişimsel gecikmenin bağlı olabileceği merkezi sinir sisteminin bazı özel şekilleriyle ilişkilidir.
ENAMELİN HİPOPLAZİSİ
Emaye hipoplazisi, normal sertlik göstermesine rağmen, diş minesinin varlığında son derece ince, miktar olarak az ve bazen dentin açığa çıkaran deliklerle kaplı olduğu bir anomalidir.
Emaye hipoplazisinin tabanında, emaye matrisi (veya emaye matrisi) olarak adlandırılan yanlış bir oluşum süreci vardır.
Minenin hipoplazisinin nedenleri arasında şunlar yer alır: beslenme yetersizliği, çölyak hastalığı, konjenital sifiliz, hipokalsemi, erken doğum, süt dişlerinde travma ve florozis.
KALP HİPOPLASİK SOLUNUN SENDROMU
İnsanoğlunun kalbi ideal olarak iki yarıya ayrılır: sağ yarı ve sol yarı.
Sağ atriyum ve sağ ventrikülden oluşan kalbin sağ yarısı, oksijeni zayıf kanı vücudun organlarından ve dokularından oksijene almak için akciğerlere gönderme görevine sahiptir.
Bununla birlikte, sol atriyum ve sol ventrikül tarafından oluşturulan, kalbin sol yarısı, oksijenli kanın vücudun organlarına ve dokularına akciğerlere geri pompalama görevine sahiptir.
Hipoplastik sol kalp sendromu, kalbin (ve kapaklarının) sol yarısının az gelişmesiyle karakterize nadir görülen bir doğuştan kalp bozukluğudur.
Varlığı, kanın sol atriyumdan sol ventriküle geçişiyle ve sol ventrikülden aorta geçişiyle ilgili olarak kan dolaşımında çeşitli zorluklar içerir.
Hipoplastik sol kalp sendromunun semptomatik tablosu doğumdan belirgindir ve genellikle şunları içerir: siyanoz, solunum güçlüğü, soğuk el ve ayaklar, uyuşukluk ve şok.
IPOPLASIC SAĞ KALP SENDROMU
Hipoplastik sağ kalp sendromu, sağ atriyum ve sağ ventrikülün (ve kapaklarının) eksik bir gelişimi ile karakterize diğer bir nadir doğuştan kalp bozukluğudur.
Varlığı, akciğerlere kan akışının azalmasına neden olarak kanda oksijenin azalmasına neden olur. Zayıf kan oksidasyonu nedeniyle, hasta vücudun çeşitli bölgelerinde siyanoz gösterir: cilt, dudaklar ve parmak uçları.
UTERİN HİPOPLASİ
Uterin hipoplazisi, küçük bir uterus varlığını içeren konjenital bir malformasyondur.
Mullerian kanal anomalilerinin (uterin agenezi veya Müllerian agenezisi gibi) bir parçası olarak uterus hipoplazisi şunlardan sorumludur: primer amenore, zayıf vajinal açılma ve kısırlık.
SEREBELLER HİPOPLASİ
Serebellar hipoplazisi, hepsinin çok benzer bir semptom resmini içeren, beyincikte meydana gelen heterojen bir malformasyon grubunu temsil eder, bunlardan bazıları şunlardır: erken başlangıçlı, hipotoni ve motor öğrenmede eksiklik ile ilerleyici olmayan aherez.
Serebellar hipoplazinin olası nedenleri arasında şunlar bulunur: kalıtsal faktörler, ciddi metabolik anormallikler, viral ajanlar ve / veya toksik ajanlar.
HYPLASIA CONGENITA DEL POLLICE
Başparmağın konjenital hipoplazisi, doğumdan bu yana mevcut olan bir anomalidir; bu, bir ya da iki elin başparmağının az ya da çok belirgin olarak az gelişmiş olması ile karakterize edilir.
Holt-Oram sendromu, VATER sendromu, TAR sendromu ve Fanconi anemi gibi tipik bir hastalık belirtisi olan thumb hypoplasia, her 100.000 yenidoğan için bir konuyu etkiler.
